H:C—CH-COH-CH.-CH=— CH
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a) IDENTIFICATION DE L'ALCOOL TERTIAIRE,
Hydrogénation.
Pour établir sa constitution, nous en avons hydrogéné 1,5 gr. à 20° avec 0,5 gr. de nickel de Raney en solution dans 15 gr. d’alcool absolu. La fixation de deux molécules, soit 0,53 litre d'hydrogène est rapide et nous obtenons l’alcool tertiaire saturé correspondant : le diéthyl propyl carbinol :
RTE AU CO ESCHE CH 2 CH; "> | C2H; que nous avons pu identifier par ses constantes dans le pro- duit d hydrogénation,
ta
Action de l'acide isocyanique.
Nous savons que l'acide isocyanique réagit sur les alcools pour donner des allophanates qui sont des composés cristallisés à point de fusion caractéristique. Pour obtenir l’allophanate du vinyl allyl'éthyl carbinol, nous avons fait passer un courant d'acide isocyanique provenant de la dépolymèrisation par chauffage de acide cyanurique, dans un petit barboteur contenant demi-centimètre cube d’alcoo!l tertiaire en solution dans 5 em d’éther. L’acide isocyanique se dissout dans le mélange, puis après quinze minutes environ un trouble se forme et demi-heure plus tard la solution se prend en masse. Il se forme aussi un peu d’uréthane qu’on enlève par lavage à l’éther. L'allophanate est recristallisé dans l’alcool bouillant : F — 155-156°. |
Sa constitution est la suivante :
