‹ Contribution à l’étude de dérivés du divinylacétylèneChapitre 42 sur 45 · CH-2CH CO ECHEC CH CH · texte numérisé non relu

CH-2CH CO ECHEC CH CH

Mure cer

Comparons les constantes des alcools obtenus par syn- . thèse et par hydrogénation.

Par synthèse. Par hydrogénation.

E: — 95° Es Le 96° Np* = 1,5169 ke Np = 15114

Nous remarquons que ces constantes sont très voisines et pouvons conclure à la formation de phényl ; hexanol ; par hydrogénation, ce qui nous permet d'établir qu’à l’origine nous avions du phényl ; . hexadiène : .: ol.

3. ACTION DU BROMURE D'ALLYL MAGNESIUM SUR LA VINYLALLYLCETONE

Obtention du vinyl diallyl carbinol :

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