HC = CH + H C = CH — HC = CH CZ= CH

puis la molécule de vinylacétylène activée sur sôn groupement acétylènique réagit sur une nouvelle molécule d’acétylène pour donner le divinylacétylène :

HC =\CH L'C= CH AC = CHE BC/= 0H Co D CH EI

mais comme nous l’avons fait remarquer, il se forme d’autres carbures linéaires en CH et le divinylacétylène est difficile à isoler à l’état pur. En 1931, NIEUWLAND, CALCOTrT et

CARTER [10} et J. A. NIEuwL£LAND [11] indiquent une polymérisation catalytique permettant de transformer 70 % d'acétylène en divinylacétylène.

Mode-opératoire.

Dans un ballon de 2 litres on introduit 1.000 grammes de chlorure cuivreux, 390 grammes de chlorure d’ammonium, 100 grammes de cuivre, 30 grammes d’acide chlorhydrique, à 37 % et 425 grammes d’eau. On bouche bien et chauffe 24 heures au bain-marie pour faire passer tout le cuivre à l’état cuivreux. Après refroidissement, on agite la masse et on maintient une légère pression d’acétylène. On arrive ainsi à absorber 100 grammes d’acétylène. La mixture est abandonné 6 à 7 jours puis on distille au bain d'huile le divinylacétylène et un peu d’eau. La couche aqueuse est remise dans le balion dont le contenu peut resservir. La couche huileuse est séchée sur sulfate de soude et contient du divinylacétylène et 10 % d’un carbure en CHk.

Le mécanisme de la réaction est le suivant : L’acétylène activé étant :