‹ Contribution à l’étude de dérivés du divinylacétylèneChapitre 9 sur 45 · HC=CH—C=CH + =C=CH—CH=CEH = HC=CH—C=C-—CH=CH—CH=-CEH · texte numérisé non relu

HC=CH—C=CH + =C=CH—CH=CEH = HC=CH—C=C-—CH=CH—CH=-CEH

octatriènyne

Ce tétramère est le seul produit obtenu à partir du vinylacétylène en présence du catalyseur et sans acétylène. En présence d’acétylène, le vinylacétylène donne :

HGsCHL GE CH 1 CCR CHCHL CC CH ECEL

L’activation du vinylacétylène est plus lente que celle de

SR Ti de

l’acétylène et c’est pourquoi on observe peu de CEk et davantage de C«H,. On peut aussi envisager un isomère du divinylacétylène :

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