P. CAPPE de BAILLON

mation d'un champ polygonal dont la surface externe est piquetée et porte sur l'un de ses côtés un peigne de sept à dix dents très obliques qui s'étendent au-dessus du polygone voisin.

Dans les plis de la membrane on trouve, enchassées dans l'hypoderme, des formations glanüulaires isolées ou groupées et comprenant chacune trois ou quatre noyaux, FIG. 8.

Le noyau de la cellule sécrétrice, #15, est reconnaissable à sa position excentrique, à son volume plus considérable et surtout à la présence d’un nucléole de forme irrégulière que l’hématoxyline acide colore en rouge bleuâtre. Le cytoplasme abondant et dense qui entoure ce noyau est creusé de vacuoles, y, au voisinage desquelles s'ouvre une petite vésicule communiquant avec l'extérieur par un canal sinueux et très long, c.

Sur le trajet du canal excréteur,.on voit deux autres noyaux, (1); leur forme contournée, leur présence au milieu du peloton formé par le canalicule sont autant de caractères qui les rapprochent des noyaux trachéolaires et inclinent naturellement à les considérer comme les éléments formateurs du conduit glandulaire.

Il semble difficile, en effet, d'admettre que ce dernier soit, comme on le croit d'ordinaire, le résultat d’une invagination cuticulaire produite par la cellule sécrétrice seule. La présence des noyaux accessoires est trop constante et le canalicule trop long pour qu'il puisse en être ainsi. L'idée qui se présente naturellement à l'esprit est celle d'une élaboration du canalicule faite en commun par les noyaux accessoires au sein du cytoplasme environnant. On trouve un processus analogue dans l'édification des trachéoles au sein d'une cellule trachéolaire.

Le diamètre du tube excréteur est variable. Il présente une légère augmentation dans sa partie la plus proche de l'extérieur; il devient ensuite régulier jusqu’au voisinage de la vésicule terminale; cette dernière communique avec le cytoplasme cellulaire par un pore visible même à l'aide d’un grossissement faible (2).

À part quelques détails nouveaux concernant la structure, cette description ne fait que rappeler l’organisation déjà connue des glandes mono-

(1) Dans une coupe précédente se trouvait un quatrième noyau; il se superposerait dans le

dessin au noyau sécréteur.

(2) L'existence d’un pore visible est peu conciliable avec l'opinion de certains auteurs touchant la sécrétion chez les Insectes, opinion d'après laquelle toute sécrétion serait nécessairement

accompagnée d’un phénomène d'osmose à travers la cuticule

cellulaires maintes fois signalées chez les Insectes et en particulier chez les Orthoptères.

La distribution des éléments glandulaires à la surface des téguments, leur état de développement au moment des mues ont peut-être moins souvent attiré l'attention.

La présence de glandes dans les parois d'une cavité destinée à emmagasiner provisoirement le sperme au moment de la pariade et où se fait la fécondation de l'œuf, n'a rien qui surprenne; les glandes hypodermiques sont de fait disséminées un peu dans toutes les régions de la chambre périvulvaire et le dessin que représente la FIG. 8 est emprunté à une coupe de sa paroi dorsale faite au niveau du débouché de la spermathèque.

S'1l est vrai que la cavité en question doive son origine à une invagination initiale des téguments externes, on doit s'attendre à retrouver des éléments glandulaires du même genre en plus ou moins grand nombre, sur toute la surface du corps. Or, cette hypothèse est pleinement vérifiée. La méthode de coloration adoptée (1) décèle la présence des canalicules dans tout l’hypoderme, quelle que soit la région des téguments considérée. Bien plus, il n'est pas jusqu'aux apophyses les plus robustes dont l'énorme cuticule ne soit traversée par des canaux excréteurs et l'on verra plus loin que chez certains Insectes tels que le Conocephalus mandibulartis, le Troglophilus neglectus, il existe, dans l'intérieur des valvules elles-mêmes de l'ovipositeur, un véritable tissu glandulaire en communication avec l'extérieur par un nombre considérable de canalicules.

On comprend quel intérêt présente au point de vue physiologique la question du rôle joué dans l'organisme de l'Insecte par les glandes hypodermiques. Il est un fait que dès le moment de la mue, celles-ci sont aptes à fonctionner: la rc. 8 le prouve. Dans quelques jours la cuticule aura doublé ou triplé d'épaisseur, emprisonnant ainsi dans ses strates successives la base du canalicule; de cylindrique qu'il était, l'épithélium deviendra cubique ou même pavimenteux; la glande elle-même cependant n'aura point

changé d'aspect.

par les colorants ordinaires. L'hématoxyline ferrique, qui donne d'assez bons résultats, à l'inconvénient d’empâter la chitine et spécialement la chitine molle qui recouvre l'épithélinm des régions étudiées. De plus, quand le canalicule atteint une certaine longueur, sa dégradation par l’alun ferrique est inégale; les anses superficielles sont complètement dépouillées alors que les parties profondes sont encore intensément colorées. L'hématoxyline acide d'ExrLicH combinée avec l’indigo

picrique ou le vert Lumière, fournit dans certains cas des résultats excellents.

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Mais s’il en est ainsi, rien ne s'oppose à ce que ces éléments aient une part active dans le mécanisme de la mue, et il est permis de se demander s’il n'y a pas lieu de les considérer comme des glandes ecdysiales. L’appari-