SES

tion de glandes nouvelles à chaque mue et la formation des nouveaux cana-

licules aux dépens de la jeune caticule sous l'ancienne, semblent confirmer cette opinion (1).

D'autre part, on sait que le corps des Insectes est fréquemment enduit d'une sécrétion qui, chez les Locustiens en particulier, peut perler à la surface des téguments comme le ferait une véritable sueur et il faut à l’insecte un long bain de soleil pour éliminer l'excès d'eau contenu dans ce liquide (2).

Cette sécrétion est-elle le produit des glandes hypodermiques? La supposition paraît vraisemblable; maïs, il faut le remarquer, ce second rôle possible n’est pas incompatible avec le premier. On rappellera, dans le paragraphe consacré à l'étude des stades larvaires, une observation qui tendrait plutôt à établir entre les deux phénomènes une relation intime.

Une dernière question se pose au sujet des glandes hypodermiques : ne fourniraient-elles pas à l'organisme un moyen de défense en le débarrassant des produits inutiles ou nocifs? ne fonctionneraient-elles pas comme

(1) Il existe une diversité d'avis assez grande sur le rôle joué par les cellules hypodermiques dans le clivage de la cuticule au moment de la mue, VERSON et BissoN (91), étudiant ce phénomène chez le ver à soie, attribuent la séparation de la vieille cuticule d'avec la nouvelle à l'infiltration d’un liquide sécrété par des cellules spéciales auxquelles ils ont donné le nom de cellules hypostigmatiques. PAaNTEL (98), qui a pu suivre le processus du clivage sur la larve du Thrixion Halidayanum, est amené, par une série d'observations très précises, à une conclusion différente : « Le décollement de la vieille cuticule, préparé lentement à la fin de chaque stade larvaire, par la formation d’une couche molle intercuticulaire, est donc réalisé hydrauliquement par la pression d’un liquide particulier sécrété en temps opportun par les cellules hypodermiques » (1. c., p. 2). Ce produit de sécrétion ne serait, d’après l'auteur, que l'excès de liquide enchylémateux dont est gorgé l'hypoderme au moment de la mue et qui filtrerait à travers la cuticule jeune et encore perméable, I1 semble difficile d'admettre cette seconde explication pour le cas spécial des Locustiens ; même à l'époque de la mue, la nouvelle cuticule est bien épaisse pour se prêter à un phénomène d’osmose, D'autre part, on l’a vu, rien ne s'oppose au fonctionnement des glandes jeunes dont les canalicules débouchent dans les plis formés par la nouvelle chitine. En tout cas, s’il n'est pas

permis de conclure des observations personnelles qui précèdent, au rôle des glandes hypodermiques

dans le clivage à proprement parler, il semble du moins bien difficile de leur refuser toute part:

active dans le dépouillement qui en est la conséquence; la dépouille fraîche est enduite d’un liquide visqueux auquel il faut bien chercher une origine. |

(2) L'examen microscopique de cette sécrétion y révèle l'existence d’une flore bactérienne, Les Locustiens par l'intermédiaire du revêtement visqueux de leur corps pourraient donc transporter des germes et propager ainsi certaines maladies végétales, Cette remarque est suggérée par la lecture des travaux de Mercier et de GaiN sur la propagation de l'ergot des graminées par les Insectes (C. R. Soc. Biol, Nancy, 1011, t. LXX, et 1912, t. LXXII),

LA REPRODUCTION CHEZ LES LOCUSTIENS. LA PONTE ET L ÉCLOSION Je

appareil excréteur? Les injections physiologiques, celles de carmin soluble en particulier. apportent quelques éclaircissements sur ce point, En prenant la précaution d’injecter une dose assez forte pour charger tous les organes susceptibles d'éliminer le colorant, on constate que le cytoplasme des cellules glandulaires demeure absolument incolore ; tout le carmin est pris par les cellules péricardiales et les cellules adipeuses.

Il est inutile de faire remarquer que la structure précédemment décrite est bien différente de celle de l'oviducte commun; cette divergence atteint son maximum dans la partie moyenne de la chambre périvulvaire.

On peut s’en rendre compte en jetant les yeux sur la r16. I. Du bord supérieur de la vulve, », à l'apophyse transverse, at, s'étend une membrane dont l'aspect varie avec le niveau considéré. D'abord très mince, elle s’'épaissit bientôt pour dessiner un arc de cercle au centre duquel débouche la spermathèque, sp. Puis elle se relève pour gagner l'apophyse en se doublant sur le parcours d’un ensemble de tissus dont l'étude sera faite plus loin dans le détail.

Pour se former une idée précise de l’anatomie de ces régions, il est nécessaire de recourir aux coupes transversales de l'abdomen. |

Les premières indications sont données par la FIG. 5, qui intéresse le point où se fait sur la ligne médiane la jonction des diverticules antérieurs, da, signalés plus haut. Au centre on aperçoit l'oviducte commun, oc, que l'on dirait creusé dans l'épaisseur d'une cloison; à droite et à gauche, deux cavités symétriques aux contours sinueux.

Ce qui frappe d’abord, c'est la présence, dans certaines portions de la membrane limitante interne, d’un épithélium cylindrique élevé recouvert d’une cuticule épaisse. Cet épithélium forme une des parois des valvules inférieures de l’ovipositeur, vi, dont l'extrémité antérieure vient se loger dans la chambre périvulvaire de chaque côté de l’oviducte commun; celuici est donc en réalité enserré sinon sur la totalité du moins sur la majeure partie de sa longueur entre les deux lames inférieures de l'ovipositeur.

Sur les parois latérales de la chambre périvulvaire et en contact avec la face externe des valvules, deux coussinets latéraux, c/, offrent une structure analogue à celle qui vient d'être décrite; 1ls représentent le bord antérieur d’un repli interne porté par la plaque sous-génitale au niveau de sa réunion avec l'abdomen.

À la jonction des deux coussinets avec le bord supérieur des valvules, sur les côtés du plafond de la chambre périvulvaire, s’insère un faisceau

34 ; P. CAPPE de BAILLON

musculaire pair, 0, dont la r1G. 2, 0, montre l’attache antérieure; on devine dès maintenant le rôle que pourront jouer ces muscles dans les mouvements de la valvule inférieure.

Immédiatement derrière ces faisceaux et disposée dans le sens transversal, une autre paire de muscles unit la région médiane du plafond de la chambre aux parois de l'abdomen, r1G. 2, :. Ils n'auraient aucun intérêt spécial s'ils n'étaient fixés au centre même de la membrane différenciée qui avoisine le débouché de la spermathèque et dont la coupe sagittale dessine précisément l'arc de cercle décrit ci-dessus, FIG. I.

De fait, si l'on pratique une section transversale de l'abdomen à quelques millièmes de millimètre en arrière de leur point d'insertion centrale, il est presque impossible de ne pas couper longitudinalement une portion plus ou moins longue du conduit excréteur de la spermathèque.

La r1G. 9 donne le dessin de cette coupe. Les coussinets latéraux, c/, se sont étendus et entre les deux valvules inférieures, vi, s'ouvre maintenant la vulve, v.

Au-dessus de cette dernière formation et la coiffant en quelque sorte, apparaît une gouttière renversée, c, au fond de laquelle s’ouvre le conduit de la spermathèque, cs.

Il suffira de rapprocher de cette figure la FIG. I, pour se faire une idée de la forme affectée par cette pièce centrale. On ne saurait mieux la comparer qu'à une coupole légèrement inclinée d'avant er arrière et traversée à son sommet par un tube; la compression latérale exercée par les valvules inférieures et les tissus voisins en a rapproché les bords libres.

Avant d'entreprendre l'étude histologique de cette région, il est bon d'attirer de nouveau l'attention sur les rapports qui unissent le réceptacle séminal et la vulve.

La FIG. 9 prouve une fois de plus qu'au niveau du débouché de la spermathèque, l’oviducte commun est largement ouvert du côté dorsal. Il est donc peu conforme à la vérité de dire, comme le font couramment les auteurs (BERLESE, FÉNarp, etc.), que chez les Locustiens le conduit séminal s'ouvre dans la paroi dorsale de l’utérus. La particularité signalée par Mori (02), chez le Dolichopoda geniculata, n’est pas une exception, mais bien, comme on le verra plus loin, la règle générale; la spermathèque débouche dans le plafond de la chambre périvulvaire au-dessus de la vulve.

Si l'on était tenté de faire de cette assertion une simple question de mot, on pourrait avec avantage se reporter à la rie. 25; elle est décisive

sur Ce point. Au stade représenté dans le dessin, la séparation des deux organes est complète et il n'existe aucun lien anatomique entre l’invagination au fond de laquelle s'ouvre déjà l'oviducte et celle qui formera la spermathèque, sp. |

L'étude histologique de la coupole sera brève. La membrane, à cet endroit, est constituée par un épithélium cylindrique élevé, revêtu d’une couche épaisse de chitine molle. Au milieu des cellules épithéliales sont épars de nombreux éléments glandulaires dont les canalicules longs et droits déversent les produits de sécrétion à l'intérieur de la chambre.

Pour passer de la structure de la coupole à ‘celle du conduit de la spermathèque, il n'y a aucun effort à faire; la r1G. 9 montre la continuité des tissus. Tout au plus faut-il signaler l'apparition, autour du canal séminal, d'une tunique musculaire composée de fibres circulaires à l'extérieur et longitudinales à l'intérieur.

La structure du réservoir lui-même a été décrite par FÉNARD et bon nombre d’autres auteurs. Les données de l'observation personnelle ne concordent pas toujours avec celles de ces devanciers; il semble que ces derniers n'ont pas attaché assez d'importance aux éléments de soutien si nombreux dans la paroi de la spermathèque du Locusta viridissima en particulier., L'hématoxyline férrique les colôre en noir-intense et l'examen d'une coupe transversale les montre tendus entre les deux surfaces limitantes, enserrant comme dans un réseau les énormes vésicules collectrices des glandes monocellulaires.

Formée à l’origine d'éléments cellulaires semblables et, jusqu’au moment de la dernière mue, étroitement serrés les uns contre les autres, la paroi du réservoir séminal est, pour finir, constituée de deux sortes de cellules : les unes sont de nature glandulaire, les autres, refoulées et comprimées par suite de l'accroissement exagéré des premières, ont transformé leurs trabécules cytoplasmiques en fibrilles de soutien; le tout est recou-

vert à l'extérieur d'une tunique musculaire d'épaisseur moyenne (1).

(1) Le mécanisme de l'aspiration du sperme par la spermathèque soulève un problème qui jusqu'ici n’a pas reçu de solution satisfaisante. MarcHaL, inspiré par la découverte de stries musculaires dans les cellules épithéliales de la paroi de cet organe chez le Vespa germanica, à émis l'opinion que le sperme était aspiré chez cet hyménoptère par la contraction de l'épithélium; toute réduction dans la hauteur des cylindres épithélio-musculaires augmentant de fait la cavité du réceptacle,

Cette explication, assez indiquée dans le cas spécial de la guêpe, ne saurait valoir pour les

Orthoptères appartenant à la famille des Locustiens. Non seulement les éléments contractiles font

30 à P. CAPPE de BAILLON

La formation centrale que l'on vient de décrire est reliée aux extrémités latérales de la chambre périvulvaire par une membrane de structure désormais connue. Les glandes hypodermiques y semblent pourtant plus nombreuses que partout ailleurs; par contre, les peignes chitineux qui ornaient la face interne des diverticules antérieurs, font ici totalement défaut. Une paire de faisceaux musculaires s’insère sur le bord latéral du plafond de la chambre et va se fixer par l’autre bout sur la crête apophysaire du neuvième tergite, FIG. 2 et 9, n.

Pour achever l'étude histologique de cette région, il reste à dire quelques mots des tissus qui séparent le bord distal de la coupole de l’apophyse transverse.

Soit une coupe, FIG. 10, passant à quelques millièmes de millimètre du bord postérieur de la formation centrale. Le plafond de la chambre périvulvaire a repris sa structure normale. Il forme au centre de la figure une gouttière renversée dont les bords sont assujettis par des fibres musculaires croisées, fc. |

Si la plaque sous-génitale, ps, n'adhère plus à ce niveau à la paroi abdominale, l'anatomie des parties profondes demeure la même. Les éléments musculaires qui s'en détachent se fixent encore au même endroit, mais leur surface d'insertion fait désormais partie de la paroi externe des valvules inférieures. Les deux coussinets latéraux, c/, révélant cette fois leur véritable signification, apparaissent sous la forme d’ourlets portés par les bords libres de la plaque sous-génitale ; celle-ci ne présente plus trace de vulve.

Il n’a été question dans les pages précédentes que du Locusta viridissima; l'étude du plafond de la chambre périvulvaire et de ses dépendances chez les autres Locustiens permettra de relever plus d'une variante digne d'étrenotée.

Une première modification de la chambre périvulvaire est offerte par la tribu des Phanéroptérides (Odontura spinulicauda, Leptophyes punctatisstma). Les diverticules antérieurs y sont peu profonds et s'unissent de bonne heure sur la ligne médiane pour former un cul-de-sac unique, très large dans sa région moyenne et recouvrant l’oviducte commun, r1G. 11, da. Ce

défaut dans la paroi de la spermathèque de ces Insectes, mais les fibrilles de soutien elles-mêmes manquent chez un bon nombre de tribus. De plus il existe chez quelques espèces de Locustiens un réservoir à parois rigides annexé à la spermathèque proprement dite. La présence du sperme

dans un organe de ce genre ne peut être expliquée que par le mouvement propre des spermatozoïdes,

dernier est donc isolé sur presque toute sa longueur de la paroi dorsale de la chambre dans laquelle débouche la spermathèque; on le dirait logé dans l'épaisseur du huitième sternite, r1G. 11, oc (1). |

De plus, l'appareil séminal, tout au moins celui du Leplophyes punctalissima, FIG. 12, n'est pas construit sur le type commun, À un réservoir minuscule, 7, fait suite un canal éjaculateur, cs,, très court et sinueux, dont la portion terminale, qui seule est rectiligne, cs,, se dilate subitement en un conduit de large calibre.

Les coupes menées suivant l'axe du tube ainsi dilaté, FIG. 13, cs,, n'ont pas d'autre intérêt que de mettre une fois encore en évidence les liens anatomiques unissant les parois du canal à celles du corps de l'Insecte. Il y a continuité de l'hypoderme, mais, comme sur la surface interne de la coupole spermathécale du ZLocusta viridissima, les canalicules glandulaires viennent s'ouvrir en grand nombre à l'intérieur du conduit séminal.

Enfin il n’est pas nécessaire de faire observer qu’au niveau intéressé, la chambre périvulvaire, FIG. 18, cpy, communique largement avec l'extérieur. On a vu qu'il en était autrement chez le Zocusta viridissima, FIG. 9, cpv.

Quant au réservoir lui-même, il offre ici une particularité nouvelle concernant la structure. Au lieu de l'épithélium cylindrique étiré qui forme au moment de la mue la membrane vésiculaire des Locustides, FIG. 10, sp, on trouve chez le Leptophyes punctatissima à la même époque, un épithélium cylindrique surbaissé, à limites cellulaires bien distinctes et à cytoplasme dense, FIG. 11, sp. Point de canalicules glandulaires, mais seulement des enclaves intracytoplasmiques groupées au pôle inférieur de la cellule, au voisinage du noyau.

Parvenue à l'état définitif, la paroi épithéliale garde cet aspect; seule sa portion limitante interne subit une légère modification. Le cytoplasme devient fibrillaire dans la partie supérieure des cellules et se creuse de vacuoles orientées, comme les trabécules cytoplasmiques, perpendiculairement à la surface cuticulaire. Ces caractères sont connus; ils témoignent d'un mode de sécrétion fréquent chez les Insectes, mais exceptionnel cependant dans la spermathèque des Locustiens.

Toutes ces particularités s'effacent quand le réservoir est rempli de sperme, Fr1G. 14; de cylindrique, l'épithélium devient cubique; il est bordé

(1) La coupe représentée par la FIG. 11 passe à 216 KL en arrière du point de bifurcation

apparente des oviductes proprement dits,

QT

38 à P. CAPPE de BAILLON

d'une cuticule relativement épaisse et entouré d'une tunique musculaire assez lâche.

Par l'anatomie, le Meconema varium tient le milieu entre les Zocustides et les Phanéropiérides. Les diverticules antérieurs y sont de profondeur moyenne et l'oviducte commun, ici encore, est isolé par un espace vide du plafond de la chambre périvulvaire.

La véritable particularité de l'appareil interne des Méconémides réside dans la structure de la paroi du réceptacle séminal.

Tout d'abord il existe, au moment de la dernière mue, une ressemblance frappante entre l'image des coupes pratiquées dans la spermathèque du Meconema varium et celle que fournit la glande annexe impaire du Locusta viridissima. Ce rapprochement ne manque pas d'un certain intérêt. Comme on le verra plus loin, les Aéconémides sont, avec quelques représentants isolés d'autres tribus, les rares Locustiens dépourvus de cette glande accessoire.

Dans la suite, cette ressemblance s’efface; mais la paroi du réservoir séminal du Meconema varium conserve dans les coupes un aspect qui lui est propre. Les éléments de soutien, si rares déjà chez le Leptophves punctatissima, font ici totalement défaut et, de fait, l'organe semble doué d'une plasticité illimitée. Recouverte d'une couche assez épaisse et continue de tissu adipeux, renforcée immédiatement d’un réseau de fibres musculaires entrecroisées, la membrane épithéliale est encore formée de deux sortes d'éléments cellulaires, mais superposés au lieu d'être juxtaposés. La cellule glandulaire, discoïde et large, est directement en contact avec la tunique musculaire; un canalicule médiocrement long la relie à l’intima du réservoir. Son cytoplasme réticulé tranche nettement sur celui des cellules pariétales internes que l’on dirait strié dans un plan vertical; mais son noyau se rapproche par la forme de celui de la cellule chitinogène.

Il est clair qu'une telle disposition entraîne une diminution dans le nombre des canalicules; l'étendue de la surface sécrétante compense largement ce déficit.

Réduite à un minimum d'épaisseur quand elle est dilatée par le sperme, la membrane épithéliale forme au contraire de nombreux plis à l'intérieur de l'organe vide et ces sortes de papilles lui donnent encore une ressemblance de plus avec la glande annexe du Locusta viridissima.

Au moment de la mue, les parois de la spermathèque des Méconémides ne sont point accolées comme celles du réceptacle des Locustides; la présence d'un coagulum y révèle une activité glandulaire précoce.

Dans aucune tribu le diverticule antérieur unique signalé dans l'étude de la chambre périvulvaire des Phanéroptérides n'atteint une longueur comparable à celle qu'il possède chez les Conocéphalides.

Chez le Xiphidium dorsale il s'étend au-delà de la bifurcation des oviductes et recouvre donc entièrement l'oviducte commun. Cette particularité anatomique a pour conséquence d'engager le cul-de-sac diverticulaire sous la bride musculaire qui unit à ce niveau les deux parois latérales de l'abdomen et qui, on l'a dit, est particulièrement développée chez le Xiphidion.

Le Conocephalus mandibularis attire en outre l'attention par le volume considérable des glandes monocellulaires de sa spermathèque. Dans les coupes transversales de la paroi de l'organe, les énormes vésicules collectrices sont presque contiguës. Elles sont surmontées d’un noyau aplati qui les coiffe à la manière d'un disque germinatif; un canalicule rectiligne et de gros calibre déverse leur contenu à l'extérieur.

Le fait méritait d’être signalé, car il est connexe avec l'état rudimentaire de la glande accessoire chez les Conocéphalides.

Les Sagides (Saga serrata), les Decticides (Platycleis brachyptera), les Ephippigérides (Ephippigera vitium, Platystolus surcularius), les Hétrodides (Pycnogaster Graellsi), ne s'écartent guère du type Locusta; il n'en sera point fait de mention spéciale.

Tout autre est l'importance des caractères relevés chez les Gryllacrides; malheureusement l'insuffisance d’un matériel aussi rare ne permet pas de donnér sur cette tribu autre chose que des indications. La chambre périvulvaire du Gryllacris Artinii est un sac bifide à sa partie antérieure; les diverticules ainsi formés sont d’ailleurs étroits et courts. Dans la paroi dorsale de cette cavité débouche une spermathèque qui rappelle par plus d'un caractère celle des Grilloniens. |

L'organe est réniforme et muni d'un long tube excréteur pelotonné sur lui-même qui, déployé, mesure environ trois centimètres. De plus l'intima du réservoir n'est pas lisse, mais hérissée de dents nombreuses et saillantes.

Dolichopoda Linderi, Troglophilus neglectus et Oryctopus Bolivarr, choisis comme représentants des Siénopelmalides, ont également un appareil séminal assez différent du type commun.

Mowr: (02), qui a décrit la spermathèque »piriforme et unique« du Dolichopoda geniculata (— D. Linderi Dur.), n’a pas signalé le mode spécial d'insertion de l'organe sur la paroi de la chambre périvulvaire. C'est

40 P, CAPPE de BAILLON

par une fente longitudinale antéro-postérieure que le contenu de la sper-

mathèque se déverse à l'extérieur. Le tube excréteur est si court que lon

croirait aisément le réservoir sessile, n’était la présence d'un anneau musculaire très développé immédiatement au-dessus de la fente de sortie.

La FIG. 15 représente une coupe sagittale de l'extrémité abdominale

d'un Zroglophilus neglectus adulte; le contour des valvules inférieure et supérieure droites, qui ne pouvaient être intéressées par le rasoir, est indiqué par un trait pointillé et la partie supérieure de la coupe a été à dessein négligée.

L'oviducte commun du Zroglophilus neglectus a été décrit plus haut. Comme le montre le dessin, le tube à cavité unique, oc, qui le constitue, se prolonge en arrière jusqu’au milieu de la plaque sous-génitale, ps. Ici encore l'oviducte commun est donc bien distinct de la chambre périvulvaire dont le diverticule antérieur, da, se prolonge en avant jusqu'au point de réunion des oviductes proprement dits.

En suivant les contours de la membrane qui unit l'extrémité de ce cul-de-sac à l’apophyse transverse, af, on rencontre comme d'ordinaire le débouché de la spermathèque, sp. Pas de coupole à proprement parler, mais une masse musculaire tapissée, sur sa face externe, d'un épithélium analogue à celui qui recouvre la région correspondante chez les autres Locustiens; elle loge dans son épaisseur le conduit excréteur tout entier. Ce dernier n'est pas d'un calibre uniforme. Il est comprimé latéralement et l'épithélium qui constitue sa paroi n'est cylindrique que sur ses faces latérales et postérieure; sa région moyenne est entourée d’un sphinc- OR, Le

Ce canal aboutit non pas à un réservoir séminal simple, mais à une formation bilobée dont on ne trouve pas l'équivalent chez les autres Locustiens. |

L'appareil spermathécal isolé, FIG. 16, se compose de deux parties inégales : une vésicule, ve, et un cæcum, c, bien différents par la structure.

La vésicule rappelle, par l’histologie de ses parois, la spermathèque des Locusta : une tunique musculaire recouvre un épithélium cylindrique glandulaire entremêlé de cellules de soutien. |

Quant au cæcum, FIG. 17, 1l est formé d’une couche épaisse de chitine homogène, ch, gardant une transparence parfaite après un séjour prolongé dans l'alcool ou le formol dilué, et élaborée par une assise unique de cellules, e, qui demeurent très hautes même chez l'adulte. Sa cavité offre

sensiblement partout le même diamètre; ce qui n'empêche pas la paroi interne chitineuse d'être renforcée de distance en distance par des épaississements annulaires peu saillants.

L'absence totale de musculature autour de cet appendice, l'épaisseur de la cuticule intérieure, semblent bien indiquer que cette partie de l'appareil séminal sert exclusivement de réservoir. |

L'ensemble formé par la vésicule et le cæcum occupe dans le corps de l'insecte une position déterminée. Le tout est couché sur la face dorsale de la chambre périvulvaire, le cæcum à droite, la vésicule à gauche, et c’est pourquoi, dans les coupes sagittales, il est impossible d'obtenir une section longitudinale des deux parties de l'appareil, FIG. 15, sp.

Chez l'Oryctopus Bolivari enfin, une spermathèque minuscule, si on la compare au volume des œufs, s'ouvre par un tube droit dans la chambre périvulvaire à peu de distance de l'entrée des oviductes.

OPA NRENE RTE L'ovipositeur et la glande annexe impaire.

Par le terme général d'ovipositeur on peut désigner l’ensemble des parties qui par leur situation ont un lien anatomique ou physiologique avec le phénomène de la ponte.

Dans la description de la chambre périvulvaire, 1l a été dit que la membrane formant la paroi supérieure ou dorsale de cette cavité était fixée par son bord distal à une pièce chitineuse, à laquelle on a donné le nom d'apophyse transverse, r1G. 1, at. Cette apophyse est une des pièces principales de l'armature génitale.

__ Des motifs tirés de l'anatomie et de la physiologie permettent d'en faire la limite qui sépare de la chambre périvulvaire l'organe de la ponte proprement dit; elle servira donc de base à la description de ce dernier.

Pour la clarté de l'exposition on distinguera tout à l'heure la région basale interne de l’ovipositeur des pièces externes ou valvules; mais il n'y a pas lieu de faire cette distinction dans une revue bibliographique, et le rapide exposé qui suit réunira toutes les données de la bibliographie con-

cernant l’ovipositeur et ses annexes,

A2 : P. CAPPE de BAILLON

A. Revue bibliographique.

BruLLé (36) a décrit sommairement l'ovipositeur des Locustiens, constitué, dit-il, par » deux lames « susceptibles de s’écarter au gré de l'animal (p420):

Carus (38), rapprochant l'ovipositeur des Locustiens de celui des Hyménoptères, et en particulier de celui des Ichneumons et des Sirex, dit qu'il »se compose de deux lames longues, étroites, terminées en pointe et emboîtées l'une dans l’autre par les côtés « (p. 425).

LacoRDAIRE (38) admet avec BruLLÉ que les lames externes sont formées d’une seule pièce parcourue en dehors par ur sillon et en dedans par une saillie correspondante; mais il leur reconnaît de plus, après Kirgy et SPENCER, le pouvoir de »jouer l’une contre l'autre d'avant en arrière« (t- IT, p. 256). Enfin, il découvre l'existènce des pièces internes:

Les premières données précises sur l'anatomie de la tarière sont dues à BurMEisTER (38). Voici comment l’auteur la décrit : » Sie besteht aus 2 Klappen, einer linken, einer rechten, und jede Klappe aus 2 Hälften, einer grôsseren oberen und einer kleineren unteren, welche gewôhnlich etwas länger ist. Beide sind theils durch einen Falz, theils durch Haut verbunden und tragen innen an der Verbindungsnaht noch eine dritte zärtere Lamelle, welche entweder (z. B. bei Decticus) nur sehr kurz ist und bloss am Grunde der Hauptklappe erkannt werden kann, oder aber {z. B. bei Locusta) die vüllige Länge der Hauptklappe besitzt« (p. 668).

SERVILLE (39) ne fait que traduire le passage de BRuLLÉ, auquel il est fait allusion plus haut; 1l revient donc à l'interprétation ancienne.

Il faut en dire autant de CASTELNAU (40), qui, parlant de la tarière des Locustiens, affirme de nouveau qu’elle est »composée de deux lames « Cp eo)

Durour (41) ne fait pas mention de l’ovipositeur. Il indique seulement le point où débouche la spermathèque et signale l'existence d'un vaisseau tubuleux, simple, flexueux, de la longueur de l'abdomen, s'ouvrant à lentréeide l'organe Ip555;

Un vaisseau semblable est décrit par de SiEBoLp et SrANNIUS (49) dans les genres Decticus et Locusta.

Avec Lacaze-Duriers (52) apparaît le premier travail approfondi sur l'ovipositeur. L'auteur a choisi pour type le Decticus verrucivorus » Sur la ligne médiane, dit-il, on trouve un corps impair dont la base ou

partie antérieure se développe en manière de cône, dont le sommet dirigé

en arrière, se prolonge au loin en forme de lame et se divise suivant sa longueur, ce qui le fait paraître bifide. La base creusée en gouttière présente trois appendices : l’un supérieur médian porte une pièce triangulaire qui s'articule par deux de ses angles avec les pièces latérales; les deux autres inférieurs, latéraux, sont la continuation des lèvres de l'échancrure que l'on remarque sur la face inférieure; ils s'unissent par leur extrémité avec un arc corné qui s'articule aussi avec les pièces latérales.

De chaque côté de ce corps central, on trouve une pièce longue aplatie latéralement, dont l'extrémité antérieure, un peu dilatée, correspond à la partie conoïde dont nous venons de parier et qui se termine en avant par deux apophyses, l’une supérieure, l’autre inférieure : la première s'articule avec l'angle interne de la pièce triangulaire dorsale dont il a été question; la seconde s'unit avec l’arc de cercle corné qui réunit les deux appendices inférieurs du corps médian.

Restent trois pièces placées en dehors des précédentes. La plus petite, la plus interne des trois, est ovalaire; elle unit les deux autres entre elles et s'articule avec l’apophyse supérieure de la pièce latérale que nous venons d'apprendre à connaître... Quant à la dernière, elle est externe et fait partie de la portion saillante de l’oviscapte qu'elle complète en venant se placer et s'unir à son bord inférieur (p. 211-212).

Plus’ loin, les trois pièces constitutives de chaque lame sont parfaitement distinguées et leur mode d’articulation mutuelle, si remarquable d'ailleurs, est reconnu et caractérisé par le terme particulièrement expressif d’»assemblage en coulisse « (1). , Le bord supérieur du noto-rhabdite, dit l’auteur, se creuse de mortaises où viennent se loger les bourrelets du bord inférieur du sternite et de l'épisternite. L'entrée de la mortaise est plus petite que sa cavité et le bourrelet est comme étranglé à sa base en sorte que le mode d'assemblage permet des mouvements dans le sens de la largeur et les rend impossibles dans toute autre direction. Aussi ne peut-on séparer ces trois pièces si l'on n'agit sur elles parallèlement à leur direction : cet assemblage pourrait véritablement se nommer assemblage en coulisses (p: 214).

(1) Dans un but de généralisation, de Lacaze-DUTHIERS a donné aux pièces de l’ovipositeur des noms que la pratique des entomologistes n'a point consacrés, sans doute parce qu'ils tranchent dans un sens déterminé des questions de morphologie sur lesquelles l'accord n’est point établi. Dans cette terminologie l’épisternite désigne les valvules supérieurés, le tergo-rhabdite où noto-rhabdite, les

valvules inférieures, le sfernite, les valvules internes.

44 ; P. CAPPE de BAILLON

À l'appui de sa description l'auteur donne le dessin d'une coupe transversale de l'ovipositeur (PI. 10, fig. 6), mais y fait malheureusement abstraction de l'articulation des pièces bien que l'objet de la figure, d’après la légende qui l'accompagne, soit précisément de montrer leur mode d’assemblage.

L'année suivante, FiscHER (53), revenant sur les données de DE SIEBOLD concernant l’appendice glandulaire, ajoute une remarque au sujet de quelques espèces : » Meconema varium, dit-il, Xiphidium fuscum, etc .…. hoc tubulo carent “. Puis, sans tenir compte du travail précédent, lequel d’ailleurs, il faut le reconnaître à sa décharge, paraissait à peu près en même temps que son propre ouvrage, il attribue aux Locustiens un ovipositeur régulièrement quadrivalve, exceptionnellement bivalve (p. 191) (1).

Leypic (59), après avoir étudié la structure fine de la spermathêque du Locusta viridissima, consacre quelques lignes à celle de la glande annexe : - Es ist eine Intima vorhanden, die nach aussen mit kurzen Rührchen besetzt ist. Die Secretzellen selbst und: die Tunica propria geben zu keinen weiteren Bemerkungen« (p. 88). ;

MizNE Epwarps (68), dans ses Lecons de physiologie et d'anatomie comparée, s'est contenté d'exposer la constitution de l’ovipositeur d'après LacazE-DUTHIERS.

Même remarque au sujet de GRABER (68). Mais dans un travail postérieur (70), l’auteur eut l'occasion de traiter plus en détail la question de l'origine et de la structure de l'organe de ponte; c’est à ce dernier mémoire quil faut recourir si l'on veut connaître sa véritable pensée.

» Der Oyipositor, dit-il, ist aus 5 Stücken oder Blättern zusammengesetzt, die gelenkig sowohl unter einander, als auch mit der Rückenplatte verbunden sind,

» Das mittlere oder unpaare dieser scheidenartigen im Innern hohlen

und vorwiegend mit Muskeln erfüllten Blätter, fig. 14, S,, ist an der

(1) Cette exception vise un certain nombre d’espèces de la tribu des Sténopelmatides chez lesquelles les valvules supérieures recouvrent les valvules inférieures. La véritable structure de cette forme d’ovipositeur a été débrouillée par BruNNER (Nonnull. orth. etc. in Schr. der\ KK. zool. bot. Geselsch. in Wien, XL, 1861). PEYTOUREAU (95) néanmoins, ignorant sans doute l'existence du travail de BRUNNER, remet en discussion le cas signalé par FiscHER et se demande sil n'y aurait pas chez les Siénopelmatides «une union plus intime des apophyses génitales supérieures et infé-

rieures que chez les autres Locustides» ou simplement de la part de l'auteur allemand « une erreur d'observation» (p. 83).

Basis kegelfürmig gestaltet und spaltet sich gegen das Ende gabelfürmig in zwei lange ruthenformige Gebilde, während es nach vorne zwei kleine bogig nach einwärts gekrümmte griffelartige Fortsätze aussendet, an denen sich so wie in der rinnenartigen Vertiefung der gegen die Bauchseite geüffneten kegelformigen Basis starke Muskelbänder befestigen. welche diesen Theil mit den benachbarten gelenkig verbinden“ (p. 4).

Les valvules internes dépendent du neuvième segment ainsi que les valvules supérieures + welche sich bekanntlich scheidenartig an die Bauchplatte anschliessen und mit dieser durch einen griffelf‘rmigen Fortsatz, f, so wie durch Muskeln und dünne Membranen an der Basis verbunden werden, als Anhänge derselben zu betrachten sind“ (p. 5).

Quant aux valvules supérieures, »sie sind durch ein sehr deutlich entwickeltes Seitenstück, E-M, fig. 13 und 14, an der Rückenplatte aufgehängt, mit der sie ausserdem noch durch einen blattartigen Vorsprung, », fig. 14, gelenkig sich verbinden, und bedarf daher die Bezeichnung Rückenplattenanhänge für die zwei Unterblätter des Ovipositor keiner weitern Rechtfertigung « (1bid.).

Plus loin l’auteur décrit le développement des pièces externes de l'ovipositeur de l'Odontura serricauda Far. (=Barbitistes serricauda FaBr.) et les fait dépendre des huitième et neuvième segments.

RiLey (74) n’a qu'une phrase sur l'ovipositeur des » Katydids« : -the females are all furnished with curved or saber-shaped ovipositors, formed of two pairs of flattened sheaths which inclose two narrower pieces « (p. 154). |

Dewirz (75) reprend chez le Locusta viridissima l'étude du développement et de la structure des valvules. Dans une figure devenue classique (fig. 10), il indique l'agencement des différentes pièces de l'armature interne et un dessin assez grossier, fourni par une coupe transversale de l'une des lames de l'ovipositeur, met sous les yeux l’assemblage en coulisse des trois valvules d'un même côté.

Dans quelques pages très condensées, BRuNNER (76) publie peu de temps après une étude d'une haute portée scientifique, dans laquelle le parallélisme morphologique est établi entre les organes sexuels o et Q dans les diverses familles d'Orthoptères. Le savant auteur se trouve par suite amené à décrire l’ovipositeur des Locustiens, sa description est parfaitement d'accord pour le nombre des parties et pour leurs rapports avec celle de LacazE-DUTHIERS.