B) STRUCTURE CHIMIQUE

Il est représenté par un noyau benzénique, où un atome d’hydrogène est remplacé par une fonction sulfamidée (SO? NH?), un deuxième atome d'hydrogène (en position para par rapport au premier) étant remplacé par une fonction amide (NH?)

NH? Le RS SO? NH?

Ce sont les deux substitutions en position para, qui confèrent au benzène l’action antimicrobienne, caractéristique du 1162 F.

Cette action est conservée, mais non accrue, quand on opère certaines substitutions nouvelles sur NH? ou sur SONH? (dérivés azoïques ou blancs).

€) PROPRIÉTÉS (PHARMACODYNAMIQUES

I, — Expérimentation sur l'animal sain

Chez un chien qui reçoit par voie buccale dix centigrammes par kilo de 1162 F, on trouve —

a) dans le sang :

Une heure après = quatre millgrammes.

Vers la deuxième heure = dix à onze milligrammes.

A partir de la troisième heure, la courbe diminue progressivement, et au bout de 24 heures, la totalité du produit est éliminée.

b) Dans le liquide céphalo-rachidien La diffusion est parallèle, mais un peu plus lente ; le produit disparaît au bout de 24 heures.

L'élimination du 1162 F se fait presque complétement par les reins ; on le retrouve dans les urines, sous forme libre ou conjuguée; Dans ce dernier cas, la forme acétylée prédomine.

La tolérance des animaux de laboratoire est relativement élevée ; la souris blanche supporte facilement une dose de Paraminophenylsulfamide trente fois supérieure à la dose thérapeutique.

Si l’on augmente progressivement les doses ingérées, l'animal succombe, après avoir présenté des phénomènes athétosiques.

Il résulte de cette expérimentation que le Paraminophenylsulfamide possède une toxicité réduite, un pouvoir de diffusion très important et qu’il est rapidement éliminé de l’organisme.