PREMIÈRE PARTIE
ETUDE BIOCHIMIQUE
Caractères généraux de la Porphyrine
Découverte par MULDER et VAN GOUDŒVER, en 1844, et désignée par eux sous le nom d’hématine privée de fer, la porphyrine fut appelée Hématoporphyrine (du grec Porphura, pourpre) par HoPPE-SEYLER qui, le premier, la caractérisa au point de vue optique. C’est à NENCKI que nous devons la méthode la plus couramment employée pour la préparation. de lhématoporphyrine à partir du sang.
Par souci d’exactitude, nous emploierons l’expression de porphyrine à la place de celle, plus courante, d ‘hématoporphyrine, marquant de Ja sorte la différence qu’i il peut, y avoir. entre, Je pigment que Nencki
obtient à la suite d’une série de manipulations déterminées sur la matière colorante du sang d’une part ; les pigments, vraisemblablement très voisins, que l’on trouve dans l'affection cliniquement appelée hématoporphyrinurie essentielle et dans les urines des hommes ou des animaux intoxiqués par le sulfonal d’autre part. Ces derniers pigments résultent de processus physio-pathologiques dont le mécanisme intime nous échappe encore, ainsi qu’en témoigneront les conclu-sions de ce travail.
Au point de vue physiologique. — Dans l’évolution des pigments sanguins qui se résume ainsi : Hémoglobine, Oxyhémoglobine, transformation en pigments biliaires, quelle est la place de la porphyrine ? Elle ne contient pas du fer, et n’est donc plus un pigment respiratoire. C’est un intermédiaire entre l’hématine et la bilirubine. L’hématiné, traitée par un acide fort, perd son fer et devient porphyrine.
OXYHÉMOGLOBINE
Hématine Globine
| (pigment ferrugineux) (matière albuminoïde)
Hémochromogène
ou hématine réduite
Hémaloporphyrine (matière colorante)
non ferrugineuse
Caractères chimiques. — C’est une poudre foncée, violette, verte en lumière transmise. Elle est insoluble dans l’eau et peu soluble dans le chloroforme, l’alcool amylique ou l’éther. Soluble dans l’alcool éthylique et
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dans l’eau contenant de la soude, un autre alcali ou un acide dilué. C’est probablement un électrolyte amphôtérique.
Insolublle dans les acides organiques faibles, neutre, la solution alcoolique est rouge, elle devient rouge ‘orangé par l’addition d’un peu d’acide, et passe au pourpre puis au violet si on ajoute encore de l'acide, Les solutions sont fluorescentes et ont, à la lumière, une puissante action physiologique. (1)
On lui attribue la formule brute C? H38 N4 Of. (WILLSTATTER).
Spectres. — Les spectres d'absorption de la porphyrine ont été beaucoup étudiés et sont très caractéristiques.
Les solutions alcooliques et alcalines d’hématoporphyrine ont un spectre très net avec quatre raies d’absorption principales : Une raie dans le rouge entre C et D (621-610). Deux raies entre D et E, la première à cheval sur D (590-572), la deuxième près de t (555-528). La quatrième raie, assez large, de I à F (514- 498). Quelquefois, il y a une cinquième bande dans le rouge, à gauche de la première.
L’addition de chloroforme à la solution enlève du pigment et montre cinq bandes, dont deux entre C et D.
Les solutions acides montrent un spectre d’absorption différent : On voit deux bandes dé chaque côté de
(1) La porphyrine est un de ces corps fluorescents par Pintermédiaire desquels la lumière du jour peut exercer des actions toxiques sur les cellules vivantes (sensibilisation photodynamique).
