CONCLUSIONS

I. Les amauroses transitoires des nouveau-nés sont un syndrome amaurotique bilatéral, sans lésion ophtalmoscopique, évoluant dans les premiers mois de la vie, vers un

rétablissement plus ou moins complet de la vision.

II. Elles résultent d’un retard de développement, pouvant être attribué à des étiologies diverses

a) À une hypogénésie myélinique et pigmentaire des voies optiques, sous l’influence de causes ancestrales indéterminées, chez des enfants débiles ou prématurés.

b) À une inflammation méningo-encéphalitique fœtale entravant le développement des voies optiques.

II. Leur principal symptôme est l'absence congénitale de vision, constatée dans les premières semaines de la vie ; accessoirement, on note des mouvements d’incoordination motrice oculaire, une dépigmentation choroïdienne et, au début seulement, des papilles de coloration gris-fer.