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Notre travail porte sur des animaux normaux et irradiés.

Les animaux sont maintenus à jeun vingt-quatre heures avant l'injection, pour éviter de grosses variations du métabolisme.

. Pendant l'injection intrapéritonéale, l’animal est maintenu la tête en bas; le liquide est poussé lentement, en prenant soin de ne pas faire pénétrer l’aiguille trop profondément pour éviter de léser les viscères; ce dernier point est particulièrement important chez les animaux irradiés qui ont un cadre colique fragile et souvent très hypertrophié, même après un jeûne de longue durée.

L'animal est sacrifié de 20 à 100 minutes après l’injection. - Le sang est recueilli sur citrate. Le liquide péritonéal est. également prélevé sur citrate, à l’aide d’une pipette à boule, après laparotomie médiane, en prenant soin de maintenir l'animal légèrement incliné pour éviter les pertes de liquide.

Cette technique permet de recueillir la totalité du liquide résiduel et de se rendre compte de l’importance des lésions péritonéales dues à l’irradiation.

Pour chaque animal, nous avons pratiqué les recherches suivantes :

1° Mesure de la quantité de liquide péritonéal non résorbé ;

2° Dosage des protéines totales du liquide péritonéal;

3° Dosage des protéines totales du sang;

4° Numération globulaire du liquide péritonéal.

Enfin, chez un certain nombre d'animaux, nous avons fait un examen histologique du culot de centrifugation des liquides péritonéaux.

5° Nous avons fait procéder à des examens électrophorétiques de liquides péritonéaux; nous avons pratiqué, de plus, quelques dosages des chlorures sanguins.

Les protéines du plasma et du liquide péritonéal ont été dosées par la méthode de DELSAL [24] :

Extraction des lipides par le solvant méthylal-méthanol;

CRC Ms Séparation du précipité protéidique par centrifugation et décantation ;

Elimination des chlorures par redissolution dans l’eau du culot de centrifugation:;

Reprécipitation par le mélange méthylal-méthanol:;

Redissolution et reprécipitation :

Evaporation et pesée.