PREMIÈRE CLASSE
Dérivés métalliques de substitution.
Dérivé cuivreux du diazoamidobenzène
C6 H5 — Az — Az — Az — CS H°
| Cu
| Cu
| C6 H5 — Az = Az — Az — Cf H°
1° Préparation à partir du métal. — J'ai reconnu que la poudre de cuivre peut déplacer directement l'hydrogène du groupement AzH des diazoamidés, en donnant naissance à un dérivé cuivreux!.
Pour mettre ce fait en évidence dans le cas du diazoamidobenzène, on opère de la manière suivante :
À une solution très concentrée de diazoamidobenzène dans l'alcool, on ajoute de la poudre de cuivre fraîchement préparée par précipitation d’une solution de sulfate de cuivre au moyen de la poudre de zinc. On soumet le tout à l'agitation mécanique pendant douze heures; on laisse reposer et on décante la liqueur claire. On obtient ainsi un résidu de couleur jaune brun, qui est lavé à l'alcool pour éliminer le diazoamidé non combiné.
La masse restante, qui contient de la poudre de cuivre en
! Meunier et Rigot, Bul, Soc. chim., 1900, t. XXII, p. 103.
DES DIAZOAMIDÉS 71
excès, est épuisée au benzène bouillant, qui dissout la combinaison métallique.
La solution benzénique est évaporée à sec et le résidu est purifié par cristallisations répétées dans le benzène bouillant.
On obtient ainsi de petits cristaux feutrés, de couleur jaune brun, solubles dans le benzène surtout à chaud, dans le bibromure d'éthylène; insolubles dans l’eau, l'alcool, l’éther, la ligroïne. Ils fondent en se décomposant vers 270°. L'acide nitrique les décompose à la température ordinaire avec explosion et incandescence.
La constitution de ce composé peut être exprimée par la for-
mule :
CGOHEE AZ AZ A7 "CN | Cu | Cu
