CH A7 — AZ A7 C9 H

en effet :

1° La solution benzénique de la combinaison métallique, traitée par un courant d'hydrogène sulfuré, lentement et sans excès, m'a fourni un précipité noir de sulfure cuivreux, tandis que la solution filtrée et évaporée lentement abandonnait des cristaux de diazoamidobenzène, caractérisés par leur point de fusion !.

2° L'analyse m'a d’ailleurs fourni les résultats suivants :

Théorie pour Trouvé (CI2H10A73) ?Cu? RENE NE Et ve ee I Il Carbone 12200519 DO Hvydrogenc 0703.87 3.99 PO TEN PR ENEO16 16.46 106.30 CHIC ER OR AT 23.7 23.63

1 Il faut avoir soin de ne pas faire passer un trop grand excès d'hydrogène sulfuré, car, dans ce cas, le diazoamidobenzène régénéré est réduit par H?5S et transformé en un mélange de phénylhydrazine et d’aniline.

C6 H5 — Az — Az — Az H — C6 H5 + 2 H?

= C5 H5— Az H — Az H? + C6 H5 — Az H?