CONCLUSIONS
6 J'ai démontré également que le poids de diazoamidobenzène obtenu par l'action du nitrite de sodium sur un sel d’aniline est d'autant plus faible que l'acide du sel est plus fort, et que la vitesse de formation du diazoamidé est d'autant plus faible que l’acide du sel est moins énergique, toutes choses égales d’ailleurs.
7° J'ai étudié le cas particulier où le sel d’aniline employé est l'hyposulfite et j'ai montré qu'en opérant en solution très concentrée, l'action d'un excès de nitrite de soude déterminait la formation de diazoamidobenzène, presque avec le rendement théorique. En solution étendue, au contraire, et par suite de la transformation de l'acide hyposulfureux en acide sulfurique, le rendement diminue, en même temps que la durée de la précipitation augmente.
8° J’ai vérifié sur la paratoluidine les conclusions auxquelles j'étais arrivé avec l’aniline.
9° J'ai étudié la formation des diazoamidés à noyaux idendiques à partir des amines substituées, en prenant comme exemples quelques diazoamidés non encore décrits :
Dinitro 55’ diazoamido 22° toluol ;
Diazoamidobenzolorthodisulfonates de sodium et de baryum ;
Diazoamidobenzolmétadisulfonates de sodium et de baryum ;
Diazoamidobenzolparadisulfonates de sodium et de baryum (ce dernier seul avait été obtenu accidentellement auparavant).
Orthodiazoamidotoluolparadisulfonates de sodium et de baryum.
Dans la deuxième partie de ce travail, J'ai étudié les combinaisons métalliques des diazoamidés et j'ai montré qu'elles pouvaient se ramener à trois types distincts :
1° Celles dans lesquelles le métal est simplement substitué à l'hydrogène du groupement (AzH). C’est ainsi que j'ai préparé :
CONCLUSIONS où
Le dérivé cuivreux du diazoamidobenzène :
Le dérivé cuivreux du diazoamidobenzène paradisulfonate de sodium et de baryum ;
Le dérivé cuivreux du paradinitrodiazoamidobenzène :
Le dérivé cuivreux du paradiazoamidotoluène :
Le dérivé cuivrique du diazoamidobenzène :
Le dérivé cuivrique du paradiazoamidotoluène ;
Le dérivé cobaltique du diazoamidobenzène
Le dérivé mercurique du diazoamidobenzène :
Le dérivé mercurique du paradiazoamidotoluène ;
Incidemment, j'ai étudié, à propos de ce type de dérivés métalliques, l’action de la poudre de cuivre sur les diazoamidés en présence de corps susceptibles de faire apparaître la forme diazonium ; j'ai montré également de quelle manière les composés et les sels mercureux réagissaient sur les diazoamidés.
2° Les combinaisons dans lesquelles il y a formation d’un composé d’addition entre le diazoamidé et le sel métallique ; J'ai préparé :
Le dérivé chlorocuivreux du diazoamidobenzène : Le dérivé chloromercurique du diazoamidobenzène ; Le dérivé chloromercurique du paradiazoamidotoluène ;
en outre, J'ai étudié l’action du chlorure cuivrique sur les diazoamidés.
3° Les combinaisons métalliques mixtes répondant à la formule :
