S 2. — SEGMENTATION

Toutes mes observations ont élé faites sur des coupes de colonies de divers âges el à différentes époques, de manière à posséder le plus grand nombre possible des phases du développement. Malgré

ces précautions, il est un certain nombre d'espèces où je n'ai pu suivre pas à pas, pour ainsi dire, Loutes les transformations ; mais même dans celles-là, j'ai retrouvé les stades principaux et j'ai pu me convaincre que l'embryogénie des BryozoatRes CHÉéiLosToMEs et CTÉNOSTOMES présentait un très grand caractère d'uniformité.

Le liquide de Roule et les colorations doubles à l'hématoxyline et à l'éosine ont formé, à peu près exclusivement, la base de la technique que j'ai employée dans ces recherches.

Dans une Note préliminaire (98), j'ai indiqué très succinctement les résultats auxquels m'avait conduit l'étude de lembryogénie d'un assez grand nombre de Cnéirosromes. Depuis cette époque, J'ai pu vérifier ces résultats dans quelques autres espèces et, en particulier, dans les Crénosromes. Mes observations actuelles se rapportent aux espèces suivantes : fugula Sabatieri, B. avicularia, B. turbinata, B. calathus, B. neritina, Caberea Boryi, Scrupocellaria reptans, S. scruposa, Celluria salicornioïdes, C. fistulosa, Flustra securifrons, Membranipora Flemingii, Microporella ciliala, M. Malusii, Chorizopora Brongnartii, Schizoporella sanguinea et Lepralia Pallasiana, parmi les CnéiLosromes, Bowerbankia pustulosa et Amathia semiconvolula parmi les CTÉNOSTOMES.

La segmentation est égale et régulière jusqu’au stade de trentedeux blastomères, qui est obtenu par une série de divisions effectuées suivant le mode déjà décrit pour la Bugula Sabatiert (p. 83 et 84) Mais, tandis que dans cette dernière et chez les autres Bugules, ainsi que chez Scrupocellaria reptans, S. scruposa, Caberea Boryi et Bowerbankia imbricala, la cavité de segmentalion est plus ou moins grandement représentée dès le stade 8, dans les autres espèces elle ne se montre qu'après que le stade 32 à 616 atteint. L'embryon, qui jusque-là est légèrement aplati aux deux faces polaires, orale ou ventrale et aborale ou dorsale, s'arrondit alors de plus en plus dorsalement, el conserve sa forme quelque peu déprimée sur la face ventrale. Le glissement centrifuge des blastomères les uns sur les autres, modifiant la forme de l'embryon, accroît en même temps la cavité de segmentation. La blastule est constituée.

S 3, — FORMATION DE L'ENDODERME

A ce dernier stade, tous les éléments constitutifs de la blastule sont égaux, el les deux moiliés de l'embryon ne différent entre elles Le L v

MIN 1 Vs

que par l’aplatissement de la moitié ventrale et la convexité de la moitié dorsale. Cet état est de courte durée, et avant même que le nombre des blastomères ne se soit accru, on constate que les quatre cellules centrales de la face ventrale se distinguent de toutes les autres par leur taille qui s'est beaucoup accrue vers l'intérieur du blastocæle où elles font hernie ; ce sont les quatre initiales endodermiques, dont la différenciation précède toute nouvelle division des éléments blastulaires.

J'ai observé, sur plusieurs embryons de Lepralia Pallasiana et de Microporella Malusii, la division du noyau des quatre cellules centrales avant que les autres blastomères se fussent divisés. Le contraire a lieu chez Bowerbankia pustulosa (PI. X, fig. 13), où les éléments périphériques se divisent bien avant que le noyau des initiales ne montre des signes cinétiques. Cependant, le plus généralement, on peut remarquer une certaine simultanéité dans la division des divers éléments constitutifs de la blastule ; et, tandis que les blastomères périphériques se multiplient assez activement, la division des initiales endodermiques qui s'opère tangentiellement, est de plus longue durée ; elle ne devient complète que bien après la séparation des noyaux, après quoi les éléments ainsi formés tombent dans le blastocæle et constituent les quatre premiers éléments endodermiques.

Quoi qu'il en soit, par suite de la multiplication des blastomères périphériques, la convexité dorsale s'accroît sans cesse, et il semble que, sous la poussée qu'elles reçoivent latéralement, les quatre ceilules centrales pénètrent davantage dans la cavité blastocælienne. C'est ce qui a lieu en effet : la dépression ventrale s'accuse de plus en plus, donne l'impression d'une invagination gastrulaire au début de sa formation, et les éléments qui entourent immédiatement les quatre initiales, venant au contact les uns des autres, enferment ces dernières dans la cavité de segmentation. À aucun moment de la pénétralion des quatre cellules endodermiques initiales dans le blastocæle, je n'ai observé l'existence d’un blastopore et d'un entéron, si réduits fussent-ils, pouvant faire rapporter à une gastrulation vraie, le procédé par lequel l'endoderme se crée aux dépens des quatre éléments blastodermiques initiaux. Comme dans la Bugula Sabaliert, on doit attribuer une double origine à la formation de l'endoderme. La production des quatre premiers éléments endodermiques par la division précoce des quatre initiales centrales

constitue une endocytulation, à laquelle succède rapidement le recouvrement complet de ces dernières que l’on ne peut interpréter que par une planulalion indirecte.