SD. — ORIGINE DU POLYPIDE

Le double épaississement de la calotte, que nous avons va former dans les jeunes eystides (PI XII, fig. 1 ct 3, epe, epm) une cavité incomplètement close, se présente dans les stades plus avancés sous l'aspect d'une double vésicule dont la cavité n'offre plus aucun orifice. Cette double vésicule, qui par son évolution ultérieure donnera le polypide de l'oozoïde, est donc formée en partie par l'épaississement ectodermique de la calotte et en partie par l'épaississement mésodermique : le premier entre dans la constitution de la vésicule interne, le second dans la constitution de la vésicule externe. Mais il me reste à indiquer la manière dont ces deux parties se complètent, comment se ferment l'orifice d'invagination et celui formé par la disparition de l'organe nerveux central?

Les processus par lesquels ces transformations s'accomplissent ne m'ont pas paru être identiques dans les différents cas. Ainsi, dans Bugula neritina, on peut déjà voir sur la coupe représentée par la figure 1 (PI. XIII), un amas de cellules (a) occupant l'orifice d'invaginalion de la calotte, et, dans le voisinage de ce massif, l'absence à peu près lotale d'éléments libres. Je suppose, évidemment, qu'il a été formé par la différencialion des cellules endodermiques qui existaient à ce niveau dans la cavité du cystide, peu après l'invagination. Il en est de même, ainsi que je l'ai observé sur de nombreuses coupes, pour l'orifice laissé libre après la rétraction complète de l'organe nerveux central: un massif cellulaire semblable au précédent se constitue aux dépens des éléments endodermiques, formant une sorle de Llampon qui transforme le rudiment polypidien en une vésicule close. L'observation des stades ultérieurs montre que les deux parois vésiculaires deviennent continues par la différenciation de deux couches dans les deux massifs : l'une interne, se confond avec les bords de l'épaississement ectodermique et donnent ensemble la vésicule interne ; l'autre externe, s'unit aux bords de l’épaississement mésodermique el constituent par leur réunion la vésicule externe du rudiment polypidien.

Dans Lepralia Pallasiana, orifice d'invagination de la calotte ne se voit pas dans les cystides les plus jeunes que j'ai observés, el ilmesemble bien naturel de penser que lesbords de l’épaississement ectodermique de la calotte se sont rejoints et se sont soudés immé-

diatement après l’invagination. Cettesupposition se trouve d'ailleurs appuyée par le grand développement en surface de la calotte, Quant à l’orifice inférieur, provenant de la disparition de l'organe nerveux central, il est comblé par un massif cellulaire de même formation que chez Bugula neritina. Enfin, la couche vésiculaire externe, très réduite, se complète elle-même par la différenciation de nombreux éléments endodermiques.

Quoi qu'il en soit, il résulte de ce qui précède que le rudiment polypidien apparaît à un stade du développement du cystide sous la forme d'une vésicule arrondie, légèrement allongée. Des deux feuillets constitutifs de cette vésicule, l'un, interne, provient de l'invagination de l’épaississement ectodermique de la calotte, et est complété par des éléments différenciés aux dépens des cellules endodermiques de la cavité du cystide ; l'autre est formé en partie par l'épaississement mésodermique et en partie par des éléments endodermiques différenciés.