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niveau du diaphragme, et, entraîné par le muscle grand rétracteur. gagne la partie inférieure de la cavité générale du bryozoïde. Là, ses différents organes se désagrègent et constituent une masse dans laquelle on peut distinguer une partie supérieure peu colorée, correspondant aux tentacules, et une partie inférieure d'un brunrouge, formée par l'estomac et le rectum. Celle-ci est toujours neltement délimitée, et, sur le vivant comme sur les coupes, se montre entourée par le revêtement mésenchymateux qui ne suit pas le sort des éléments qu'il recouvre. La partie supérieure, au contraire, est beaucoup moins condensée, et plusieurs des globules qui la composent se montrent libres entre eux.
Un peu plus tard, les deux portions du massif sont plus étroitement unies l’une à l’autre, toutes les deux entourées d’une membrane mésenchymateuse, de la périphérie de laquelle partent de nombreux tractus de même nature, la reliant aux parois du bryozoïde. Dans cet étatet sur le vivant, on peul constater que la portion supérieure a considérablement diminué de volume, el que beaucoup des éléments qui la constituaient tout d'abord, se montrent inclus dans les leucocyles de la cavité générale. Pour la plupart, ils ont été phagocytés, et il est aisé de les reconnaître à la coloration qu'ils présentent et que j'ai indiquée dans la figure 4 (PI. I) et dans la figure 12 (PI IIL, a) pour Bugula Sabatiert. J'ai observé à plusieurs reprises la phagocytose de ces produits de dégénérescence par les leucocytes sur le vivant, où elle s'opère par englobement progressif ; mais, sur les coupes, et par suite même de l’action des réactifs sur les leucocytes vésiculaires, la substance phagocytée se trouve en dehors de la cavité du leucocyte, d'où elle a été expulsée au moment de la rupture des vésicules.
Enfin, si l’on essaie de retrouver les différents muscles propres au polypide (muscle grand rétracteur, bandes où muscles pariétovaginaux elmuscles pariélo-diaphragmatiques), on constate qu'ils se sont décomposés eux-mêmes en un assez grand nombre de corpuscules arrondis, libres ou réunis les uns aux autres à la manière des grains d’un chapelel. Ils ont formé des sarcolytes. La figure 13 (PI. VIN) représente une portion de la cavité d'un bryozoïde de Membranipora pilosa examiné sur le vivant, dans lequel le polypide dégénéré et représenté par le corps brun (cb) est déjà remplacé par un nouveau polypide dont on voit les fibres du muscle grand rétracteur (mugr). Elle montre de nombreux éléments arrondis, libres ou
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groupés, et quelques-uns sont pourvus d’un noyau prenant bien les colorants ; ce sont des sarcolytes (sel.
Si l’on suit l’évolution de ces sarcolytes, on observe qu'ils dérivent tous d'une fragmentation de la substance contractile centrale, dont chacune des parties se sépare des voisines par un étranglement s'opérant graduellement de la périphérie vers le centre. Chacun de ces fragments possède donc une partie de la gaine protoplasmique de la fibre qui lui forme une enveloppe, et pour chaque fibre, il est un sarcolyte qui porte le noyau. La figure 11 (PI. VIII) représente, avec des leucocytes (/s et lv), des sarcolytes (scl) observés sur une coupe de Membranipora Rosseli, et sur l’un d'entre eux (scl,), on peut facilement voir la dispersion de la chromatine qui constituait le noyau, ainsi que dans celui portant l'indication scl,. Mais chez ce dernier sarcolyte (scl,), la gaine protoplasmique s'est déjà fusionnée avec la substance contractile centrale. Ces sarcolytes se transforment en éléments sphériques réfringents (er), à contenu homogène, identiques aux corpuscules de rebut que j'ai signalés dans la métamorphose larvaire et dans la spermatogenèse. Ces corpuscules de rebut s'accumulent dans la cavité générale du bryozoïde et ils y sont d'autant plus nombreux que le nombre des polypides dégénérés est lui-même plus grand.
Quelque temps après la dégénérescence du polypide, les leucocyles ayant joué le rôle de phagocytes ne se distinguent pas des autres leucocytes vésiculaires, et il est impossible d'en saisir le sort final.
Quant aux éléments formant le corps brun, ils perdent, bientôt après leur groupement, toute structure cellulaire et forment de petits globules arrondis dans lesquels il ne m'a pas été permis de reconnaitre les phases successives de leur dégénérescence.
Ainsi donc, des différentes parties entrant dans la constitution du polypide, les fibres musculaires se résolvent en corpuscules de rebut ; une portion des éléments faiblement colorés et provenant sans doute de la dégénérescence des tentacules, sont phagocytés par les leucocytes vésiculaires ; tout le reste forme le corps brun.