VII. — BOURGEONNEMENT

Chez les CHÉiLosromEs à colonie plurisériée, le bryozoïde terminal produit un ou deux bourgeons qui se séparent de lui à l'aide d'un cloisonnement transversal, et, dans le cas de deux bourgeons, leur individualisation se complète par un cloisonnement sagittal. Chez les CnéitosromEs unisériés, tels que l'Eucratea Lafontii, et

chez les CTÉNOSTOMES STOLONIFÈRES, il y a généralement production de plusieurs bourgeons aux dépens du même bryozoïde ou du même entre-nœud ; mais ces bourgeons, indépendants les uns des autres, se forment, dans tous les cas, par une évagination des parois du bryozoïde ou de l’entre-nœud, qui se sépare de ces derniers par un cloisonnement basilaire.

Quel que soit le mode de bourgeonnement, l'épiderme du bryozoïde ou de l'entre-nœud stolonien, dans la région bourgeonnante, est caractérisé par la forme palissadique de ses cellules et la mulliplication très active dont elles sont le siège. Par leurs divisions, ces cellules contribuent à l'accroissement du bourgeon, en même temps qu'elles fournissent de nombreux éléments mésenchymateux occupant la cavité de ce dernier. Parmi ces éléments, les uns se groupent et forment la cloison basilaire ou transversale et la cloison sagittale, d'autres se réunissent en un massif qui constitue l'ébauche du polypide ; enfin, d’autres encore se disposent de manière à composer le tissu mésenchymateux du blastozoïde.

Le rudiment polypidien, d'origine essentiellement mésenchymateuse, passe successivement par le stade massif, le stade creux et le stade de la double vésicule, et, parvenu à cette dernière phase, il ne diffère pas de l'ébauche du polypide dans l'oozoïde.