VI. — REPRODUCTION SEXUÉE
Seuls, les bryozoïdes normaux produisent des éléments sexuels. L'hermaphrodisme est de règle chez les EcropRroCTES marins, soit que les œufs et les spermatozoïdes parviennent à leur maturité en même temps, soit qu'il y ait prolandrie. Il n’y a jamais protogynie.
a) Ovogenèse. — L'ovaire est constitué par un petit nombre d'ovules (1-5) chez tous les EcroPROCTES vivipares, mais par un nombre beaucoup plus grand chez les EcroproctTEes ovipares. Dans les deux cas, l'ovaire est revêtu d’une membrane folliculaire, sauf dans Cylindræcium dilatalum où les ovules sont nus.
Le développement de l'ovaire commence par la différenciation d'un certain nombre d'éléments mésenchymateux qui se groupent et revêlent tous le caractère ovulaire. Dans la suite, ces cellules ovulaires se différencient et forment, les plus périphériques, la membrane folliculaire, les autres, les œufs.
b) Spermatogenèse. — Les spermatozoïdes ne comprennent que deux segments : un segment céphalique et un segment caudal. Ils tirent leur origine d'éléments mésenchymateux qui donnent les spermaloblastes initiaux.
Chaque spermatoblaste initial donne naissance par ses divisions à une première génération de noyaux, les noyaux protospermatoblastiques, qui se divisent eux-mêmes et fournissent une deuxième génération, celle des noyaux deutospermatoblastiques, et de la même
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inanière, ceux-ci produisent une {roisième génération, celle des noyaux trilospermatoblastiques. Chaque spermatoblaste initial se trouve ainsi transformé en une masse de substance protoplasmique, limitée par la membrane cellulaire primitive et renfermant un grand nombre de noyauxtritospermatoblastiques. Autour de ces noyaux se crée une couche périphérique de protoplasme indépendant du protoplasme commun, et tandis que le noyau fournit par ses différenciations ultérieures la tête du spermatozoïde, la couche protoplasmique produit le filament caudal.
c) Fécondation. — Il y a autofécondation dans la très grande majorité des CHÉILOSTOMES el des CTÉNOSTOMES.
d) Développement embryonnaire. — Chez tous les CHérLosromes et tous les CrÉNOsTroMEs, la segmentation est équle et régulière jusqu'au stade de trente-deux blastomères.
L'endoderme se forme par endocytalation et planulation indirecte successives, aux dépens de quatre cellules initiales occupant le pôle oral de l'embryon. Il n'y a pas gastrulation.
La couronne, le sac interne, l'organe piriforme,la calotte, le sillon palléal et le système neuro-musculaire sont des formations ectodermiques.
L'endoderme se différencie, partiellement et tardivement, en éléments mésodermiques à forme mésenchymateuse, dont un certain nombre se groupent et constituent l'épaississement mésodermique.
Chez les CyccLosrouEs, l'œuf produit une masse cellulaire : l'embryon primaire, qui, par sa subdivision, fournit de petits corps à cavité centrale et à double couche cellulaire, les embryons secondaires. Ceux-ci évoluent et donnent chacun une larve ciliée.
La couche cellulaire externe de l'embryon secondaire représente l'ectoderme de l'embryon des autres EcroPprocres. Elle se différencie et donne la couronne, le sac interne, le manteau, la calotte el l'organe nerveux central. La couche cellulaire interne représente l'endoderme des autres embryons, el, comme celui-ci, elle se transforme en élémentsmésenchymateux, mais, dans l'embryon au moins, elle ne produit pas d'épaississement mésodermique.
L'embryon des CYCLOSTOMES ne diffère de l'embryon des CrÉNosroues et des CHÉILOSTOMES vivipares que par l'absence de l'organe piriforme et de l'épaississement mésodermique, et par la réduction
du système neuro-musculaire.
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e) Métamorphose. Formation de l'oozoïde. — Une fois l'embryon complètement développé, il quitte la cavité incubatrice, vit quelques heures dans le milieu extérieur sous la forme de larve libre, et se fixe ensuite pour subir la métamorphose dont le résultat est la formation de l’oozoïde.
Chez toutes les larves des CHÉILOSTOMES et des CTÉNOSTOMES vivi= pares, la métamorphose commence à se produire dès les dernières phases embryonnaires, où elle se manifeste par la dégénérescence partielle de la couronne et de la fente ciliée.
La larve se fixe à un corps sous-marin par la dévagination du sac interne qui forme la plaque adhésive. La couronne se retourne, le manteau se déplisse, la calotte s’invagine dans la cavité larvaire, et, par la réunion des bords de la plaque adhésive avec ceux du manteau, la larve se trouve transformée en un corps globuleux, le cystide, dans lequel le manteau et le sac interne forment l'épithélium limitant, l'épiderme.
La couronne, l'organe piriforme, l'ectoderme oral et le système neuro-musculaire subissent l'histolyse. Les produits de leur dégénérescence sont phagocytés et, sous la forme de corpuscules sphériques (corpuscules de rebut), constituent le corps brun.
L'épaississement méso-ectodermique de la calotie représente l'ébauche du polypide. Celle-ci se complète par la réunion, au double épaississement, d'éléments mésodermiques différenciés aux dépens de l'endoderme, qui transforment le rudiment polypidien en une vésicule close à double paroi; c'est le stade polypidien de la double vésicule.
Les éléments endodermiques achèvent de se différencier en éléments mésodermiques, qui s'unissent aux éléments issus de la prolifération des cellules épidermiques du cystide pour donner le tissu mésenchymateux de l’oozoïde.
