‹ Contributions à la Connaissance chimique du Bois de Pin maritimeChapitre 12 sur 36 · SOUS · texte numérisé non relu

SOUS

am |. ’ Proportions Rotation sur : | S lempératu- |—— Ur caf 10mlu- Ë | $8 e |res de dis- | poigs : mière jaune 2 © |SS Ë tillation À 0 du = £% me gi mercure | 1 | 190-1540 | 86 — 37093 |1,1278|0,8619! 2,6 2 | 154-156,5) 86 ) Essence | — 37,56 |1,1275)0,8630| 0 3 | 156,5 86 ) 67,207, | — 36,60 |1,1279] 0,8630| 0 4 | 156,5-160 à — 30,23 |1,1274|0,8641| 0 D ail 78-2 2140 L (Huile de pinl — 21,90 » |0,9066 6 | 240-255 > | 27,6%, | — 12,65 » »

Queues | 22 5,20/0 » » »

Essence totale .434 gr. — 30,45 0,8851 Pour la fraction 3" —1,1279 ,pinène 1,133),

En tête, le

LA

fractionnement est analogue à celui

NIET Pres

de l'essence de tronc, mais les queues sont plus riches en produit d’oxydation (27,6 % d'huile de pin). La présence du terpineol a été décelée par la terpine, mais comme il persistait une odeur agréable rappelant le cymène C10H14, nous avons traité ces queues par l’acide sulfurique concentré. Après agitation, décantation et lavage à l’eau, 5 c.c. d’huile ont été oxydés selon la technique de Wallach (14).

On doit arriver à l’acide oxyisopropylbenzoïque C10H20$5 F — 155°. Le corps cristallisé auquel nous sommes arrivés fondait à 82-83°. La petite quantité obtenue n’a pas permis d’en faire l’analyse. Il ne semble donc pas qu’il y ait du cymène dans cette huile de pin.

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