Tome | Nacre | Hbée | Due | Emisen cor] Cgeier| Re | Emission HO

G. 32 2.443 14-3-38 0.364 0.508 0.716 0.549 » 2.600 22-3-38 0.335 O.471 O.7II 0.550

Opération ...

IIS OUENe Se. » 2.552 15-4-38 0.394 0.549 0.718 0.583 LOU Ce » 2.538 21-4-38 0.447 0.591 0.757 0.576 GP Joe vonc » 2.500 6-5-38 0.433 0.567 0.764 0.618 (Ci de 2.420 10-3-38 0.364 0.492 0.739 0.638 » 2.434 17-3-38 0.400 0.536 0.745 0.622

Opération ...

ÉOMROEE 030 » 2.527 12-4-38 0.412 0.584 0.705 0.629 TE IOUES TE: » 2.490 19-4-38 0.433 0.526 0.824 0.622 220. » 2.502 26-4-38 0.4505 0.555 0.812 0.533 SA OUE ere » 2.433 5-5-38 0.433 0.550 0.787 0.510 G. 34 2.873 3-3-38 0.333 0.466 0.751 0.513 » 2.922 9-3-38 0.319 0.461 0.697 0.552

Opération ...

10° JOUTE.... » 3.063 14-4-38 0.342 0.497 0.588 0.587 NOUS » 21-4-38 0.386 0:467 0.827 0.567 G. 35 2.509 18-3-38 0.343 0.463 O.7AI 0.646 » 2.438 23-3-38 0.350 0.450 0.778 0.616

Opération ...

OUTRE » 2.403 11-4-38 O.419 0.543 0.773 0.688 TaNOouT re » 2.301 16-4-38 0.389 0.554 0.703 0.668 18 Nour. » 2.426 22-4-38 0.418 0.550 0.761 0.586 2A out » 2.423 28-4-38 0.429 0.517 0.830 0.661 G. 36 2.444 2-3-38 0.381 O.515 O.74I 0.671 » 2.418 8-3-38 0.422 0.581 0.726 0.665 » 2.4TA 15-3-38 0.385 0.525 0.732 0.642

Opération ...

LAN Joue » 2.496 18-4-38 0.463 0.629 0.735 0.621 25° jour .... » 29-4-38 0.454 O.611 0.742 0.813

dr

M. le Professeur MAYER, et ont toujours été effectuées après un jeüne absolu des animaux pendant 48 heures. E. LE BRETON (81) à, en effet, montré que c’est au bout de ce temps de jeûne que le métabolisme est le plus bas pour un lapin de 2 à 3 kg.

Le tableau ci-contre indique les chiffres trouvés pour l'émission d’anhydride carbonique, la consommation d'oxygène, le quotient respiratoire et l'émission d’eau avant la double gangliectomie et de 7 à 38 jours après celle-ci. Il montre clairement pour chaque animal des modifications importantes des échanges gazeux dans le sens d’une augmentation progressive jusque vers le 25° jour. Les dernières mesures effectuées chez deux animaux après le 31° jour, indiquent une tendance au ralentissement des échanges par rapport au niveau maximum atteint du 20° au 25° jour.

Nous avons ainsi constaté dans cette série d'expériences et contrairement à ce que nous attendions une hausse du métabolisme basal.

Dans un esprit de contrôle scientifique, dont nous nous félicitons aujourd’hui car il nous a évité une erreur grossière, et avec l'intention de tenter un rapprochement entre la structure de la glande thyroïde et les manifestations de son activité chez le même individu, nous avons sacrifié les animaux à des intervalles divers après l’opération. Il a toujours été procédé par la méthode habituelle (saignée par incision du cœur après asphyxie au chloroforme) au sacrifice effectué le lendemain de la dernière mesure, l’animal ayant été dans l’intervalle replacé dans ses conditions de vie normale et réalimenté.

L'examen histologique a révélé dans tous les cas, 17, 25, 26, 38 et 40 jours après la double gangliectomie, des images thyroïdiennes également inattendues et très différentes de celles observées jusqu'alors chez les animaux opérés à Nancy. On se rappelle que la modification la plus caractéristique était l’augmentation constante et considérable des dimensions des follicules avec accumulation à leur intérieur de grandes quantités de colloïde extrêmement dense.

L'épithélium prenant le type endothéliforme, nous avions conclu, de l’ensemble de ces indications, à un ralentissement accusé et même à un arrêt des phénomènes d’'excrétion du produit thyroïdien. Ce que nous avons observé chez les cinq animaux utilisés pour les mesures du métabolisme

Fi1c. 22

Thyroïde de lapin gangliectomisé depuis 17 jours et ayant subi 48 heures de jeûne avant chaque mesure de métabolisme Remarquer la petitesse des vésicules vides de colloïde et la hauteur de l’épithélium, du type excréteur. Le conijonctif est rendu très apparent sur la photographie par le procédé de coloration employé Fix.: Bouin; Col.: Mallory; X 70 (Microphot. P. FLORENTIN)

basal, et qui consiste essentiellement en une réduction constante et maximale de la taille des follicules, plaide au contraire en faveur d’une hyperexcrétion de la colloïde dont la glande se montre toujours très pauvre, et, dans trois cas sur cinq, absolument dépourvue. Les follicules, tous de

très petites dimensions, vides, serrés les uns contre les autres et constitués par un épithélium élevé donnent à la glande un aspect homogène très particulier que nous n'avions jamais encore rencontré chez le Lapin.

Ces images d’hyperexcrétion thyroïdienne manifeste sont en accord avec les constatations physiologiques relatives aux échanges gazeux de ces animaux.

Cette deuxième série d'expériences, effectuée à Paris, est en désaccord avec celle que nous avons effectuée à Nancy. La même opération pratiquée dans les deux séries par les mêmes opérateurs et suivant la même technique nous a toujours donné: à Nancy, un ralentissement considérable et même un arrêt de l’excrétion de la glande thyroïde histologiquement constatée entre le 4° et le 21° jour; à Paris, une augmentation de l’excrétion glandulaire, physiologiquement constatée par l'élévation du métabolisme basal de l'animal à partir du 7° jour (*) et histologiquement vérifiée de 17 à 40 jours après l'opération.

Chaque série étant très homogène, puisque les résultats obtenus dans chacune sont très concordants entre eux, nous avons cherché les raisons de cette discordance. Parmi celles que nous avons tout d’abord envisagées se placent les conditions particulières de nutrition introduites par la technique de mesure des échanges. Nous avons signalé qu’à Paris les animaux avaient été soumis à des alternatives d'alimentation et de jeüne, une période de 48 heures de jeûne devant précéder chacune des mesures, et qu'ils avaient été réalimentés pendant une période variant de 6 à 24 heures selon les individus avant d’être sacrifiés.

(*) Des mesures du métabolisme n’ont pas été effectuées avant cette date par suite de l’état des animaux après l'opération. Ceux-ci, en effet, ne mangent que fort peu ou même pas du tout pendant 24 heures environ, et en conséquence subissent une légère perte de poids que nous avons indiquée. Ce nest qu'après un délai de quatre à cinq jours en général qu'ils reprennent leur poids d'avant. l’opération, condition qu’il faut nécessairement observer pour effectuer des mesures valables ainsi que nous l’avons déjà dit; c’est à

ce moment seulement que l’on peut faire débuter la période de 48 heures de jeûne préparatoire à la mesure des échanges gazeux de l’animal.

Nous devons avouer ne pas avoir soupçonné en entreprenant ces mesures la possibilité d’une influence quelconque du jeûne sur le fonctionnement de la glande thyroïde, et n'avoir qu’entrevu, d’une façon très confuse et sans y attacher autrement d'importance, celle d’une influence du jeûne sur la structure histologique d’une glande endocrine.

Cependant, ayant déjà pressenti, bien avant cette série expérimentale, que diverses conditions influant sur l'animal dans la période précédant le sacrifice étaient susceptibles de modifier dans une certaine mesure la structure histologique de ses glandes endocrines, nous nous étions depuis longtemps imposé d'observer certaines règles pour le sacrifice. C’est en partie pour obéir à ces règles, et en partie aussi à cause d’un raisonnement un peu simpliste, que nous avons adopté cette mesure de réalimentation de l’animal avant le sacrifice, en l’appliquant d’ailleurs d’une façon assez irrégulière, ce qui prouve le peu d'importance que nous y attachions. (Le premier animal fut sacrifié après 6 heures de réalimentation, le deuxième après 24 heures, le troisième après 17 heures, le quatrième après 15 heures et le cinquième ne fut pas réalimenté pour le comparer au quatrième, ces deux derniers animaux ayant été sacrifiés alors que nous avions déjà commencé à recherché l’influence du jeûne et de la réalimentation sur la glande. Nous pensions, grâce à la réalimentation terminale, restituer à la glande, dans le cas où elle auraïit été modifiée, sa structure d'avant le jeûne, structure que nous étions persuadé de retrouver identique à celle observée dans toutes nos expériences précédentes réalisées à Nancy. Nous montrerons par l'exposé rapide des diverses expériences que nous avons effectuées comment nous avons dû changer d'opinion sur ce sujet:

RULES autre cause susceptible de jouer un rôle dans la divergence de nos deux séries expérimenales pouvait résider dans la différence de régime alimentaire suivi par les animaux à Paris et à Nancy.

CHAHOVITCH et FRAJND (45) ont, en effet, signalé l’influence de l'alimentation sur la structure thyroïdienne des

lapins: les animaux nourris de choux présentent des thyroides hyperplasiées, formées de vésicules de toute petite taille et dont beaucoup ne contiennent pas de colloïde; cet aspect rappelle le goitre parenchymateux diffus.

D'autre part, nous signalerons en passant, ceci sortant un peu de nos préoccupations actuelles que PENAU et et SIMONNET (90) ont évalement noté l'influence du régime alimentaire dans certaines réactions hormonales.

Alors que nos animaux recevaient à Nancy une alimentation variée, constituée principalement de betteraves et de foin, quelquefois de feuilles de choux, de croûtes de pain, la ration quotidienne, donnée en deux fois, n'étant pas mesurée exactement. ceux de Paris étaient nourris suivant un régime standard bien équilibré pour les maintenir à leur poids: il comprenait 100 grammes de carottes, 105 gr. d'avoine, 25 gr. de son et 100 gr. d’eau régulièrement donnés à la même heure une fois par jour.

C’est en tenant compte aussi de cette seconde possibilité que nous avons entrepris les recherches suivantes, en vue de découvrir la cause d’un tel désaccord entre les résultats de deux séries d'expériences que nous pensions devoir être aussi semblables et aussi concordantes que possible.

Nous avons toujours adopté dans la suite des expériences le régime standard utilisé à Paris, sauf dans quelques cas où nous avons spécifié le contraire.

D’autres facteurs tels que la race des animaux (quoique nous ayons toujours utilisé des lapins domestiques non sélectionnés), leurs conditions de vie, le climat, la pression barométriaue, la teneur de l’air en certains produits particuliers à Paris, la composition minérale de l’eau de boisson, etc., ont peut-être aussi leur influence sur la structure et le fonctionnement thyroïdien. Nous ne les avons pas étudiés ici.