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et le parasympathique bulbaire, dérivant de deux parties contiguës de la même ébauche embryonnaire: la crête ganglionnaire ainsi que l’a montré Van CAMPFNHOUT 68).

Cette classification a une valeur physiologique. Sympathique et parasympathique diffèrent par leur réaction aux agents pharmacodynamiques dont certains se comportent comme des sympathicomimétiques, certains comme des parasympathicomimétiques. Cependant il est des substances, telle l’ésérine, qui agissent différemment, influençant l’un ou l’autre des systèmes suivant la dose employée, et d’autres qui sont toujours amphotropes, c’est-à-dire qu'elles agissent également et simultanément sur les deux systèmes. Nombre de physiologistes considèrent à l'heure actuelle que la division du système neuro-végétatif en sympathique et parasympathique et leur opposition fonctionnelle correspondent à une conception trop schématique.

Il en est de même pensons-nous de la classification hormonale actuelle, point d'aboutissement logique des méthodes biologiques et plus encore des méthodes chimiques utilisées dans l'étude des sécrétions internes La production par un même organe de plus de vingt hormones à actions spécifiques différentes est difficilement admissible, et dès maintenant certains auteurs s'efforcent de réduire le nombre des principes hypophysaires en démontrant l'identité de certains d’entre eux considérés à tort comme des « espèces chimiques » différentes. [O. RIpDLE et ses collaborateurs (205) Suira (238)], En considérant davantage les organes réactionnels eux-mêmes, peut-être arriverait-on à une conception très différente de celle qui est généralement admise actuellement et à penser que chaque organe réagit seulement d'une façon qui lui est propre et pour une dose déterminée à un nombre restreint de principes présents à la fois dans le milieu intérieur et non à un principe particulier.

Si l'on considère la régulation des fonctions chez les animaux situés à différents degrés de l'échelle zoologique, on voit qu’elle est assurée uniquement par un mécanisme

humoral chez les plus inférieurs, et que chez les Vertébrés apparait un autre mécanisme, le système nerveux, agissant synergiquement avec le système endocrinien. Ces deux systèmes ayant les mêmes actions dans bien des cas, sinon dans tous, doivent avoir des corrélations étroites, car on sait qu'ils peuvent se remplacer l’un l’autre. On peut supposer avec divers auteurs qu'ils diffèrent par leur vitesse de réaction: c’est au système nerveux qu’appartiendraient les régulations rapides et ce serait la raison pour laquelle il a seul retenu l'attention des chercheurs jusqu’à la fin du xIx° siècle, le système endocrinien, qui réalise les régulations lentes, étant passé inaperçu.

De récentes découvertes à propos du mécanisme de la transmission de l’influx nerveux à l’organe effecteur ont d’ailleurs montré qu’il s’agit dans ce cas aussi d’un processus humoral. Les résultats de LANGLEv (75) avaient montré que l'injection d’adrénaline reproduit chez les Mammifères les effets de l’excitation des nerfs sympathiques, et Erriorr (3) avait émis l'hypothèse que la stimulation de fibres sympathiques postganglionnaires libérait à la périphérie de l’adrénaline, celle-ci servant d’intermédiaire entre l’influx nerveux et la cellule réceptrice. Reprenant la question, CANNON et Baco (39), puis Baco et BrouraA (4 15) ont confirmé cette hypothèse et ont pu mettre en évidence la libération à la périnhérie d’un intermédiaire chimique. la svmpathine, présentant une analogie. auant à ses effets, avec l’adrénaline. Des expériences semblables ont été entreprises pour le système parasympathique et les auteurs actuels admettent qu’il existe « une hormone vagale » mise en évidence pour la première fois par Lorwr (82) et qui serait pour DaLE l’acétvcholine. La auestion n’est pas encore comnlètement élucidée pour l'hormone vagale qu’il a été imnossible jusau’ici de mettre en évidence dans le sang circulant, mais il semble bien démontré « que la faradisation des nerfs du système nerveux autonome modifie le milieu intérieur et peut entraîner à distance des réactions spécifiques dans d’autres organes ». [SAINTON, SIMON- NET et BrouHaA (220)1.

La « transmission humorale des effets d’une excitation nerveuse » suivant l'expression de H. FREDERICO (116) avec la notion d’ « intermédiaire chimique » qu’elle comporte dans le fonctionnement du système nerveux, rapproche donc encore celui-ci du système endocrinien en faisant apparaître une plus large part de ce dernier dans la vie animale aussi bien que dans la vie végétative.

Le mécanisme humoral est fondamental. Entendu dans un sens très large il se rencontre dans tous les organismes pluricellulaires, végétaux ou animaux, dont toutes les cellules ne se trouvant pas au contact direct du milieu extérieur baignent dans le milieu intérieur ou sont irriguées par lui. Le perfectionnement de ce mécanisme réside, chez les animaux supérieurs, dans la différenciation d'organes spéciaux, les glandes endocrines déversant dans le sang des produits spécifiques.

Chez les animaux possédant un système nerveux, celuici constitue un appareil de régulation surajouté qui intervient dans la vie végétative et dans la vie de relation. L. BRouHA a montré que les animaux (Chiens et Chats) chez qui on a complètement supprimé les chaînes sympathiques et les surrénales, en ne conservant que la corticale de l’une pour permettre à l’animal de survivre, peuvent cependant mener une existence apparemment normale. Après quelques semaines les Chiens ne se distinguent en rien des animaux normaux, mais les Chats présentent. pendant une assez longue période, des troubles ne permettant pas à l’animal de subsister s’il est abandonné à lui-même: « toutes ses « réactions de combat » indispensables pour s'adapter à la température extérieure, pour capturer ses proies, pour se défendre contre ses ennemis, sont entièrement abolies.

Le système sympathique joue, chez le Chat, un rôle de première importance: c’est lui qui détermine les phénomènes que CANNON a décrits sous le nom d’ « emergency reaction », en assurant, par la mise en jeu de ses hormones, une série de fonctions qui permettent à l’anima1l de lutter contre les dangers extérieurs » [L. Brouxa G1)],

Cependant au bout d’un certain temps les animaux récupèrent, par des phénomènes de vicariance, presque toutes les aptitudes nécessaires à la lutte pour la vie. L'établissement de ces vicariances par mise en jeu de nouvelles voies nerveuses dans certains cas, mais dont le mécanisme nous échappe encore complètement dans d’autres, est encore en faveur de notre opinion que l’organisme est un ensemible très cohérent de tissus et d'organes en relations étroites les uns avec les autres.

CHARBPTRES IT

L’'HYPOPHYSE, GLANDE NEURO-HORMONALE

ÏJ. — ANATOMIE DE L'HYPOPHYSE VASCULARISATION ET INNERVATION

L’hypophyse se présente chez le Lapin sous la forme d’un petit organe ovoïde appendu au diencéphale par la tige pituitaire et logé dans la selle turcique Son diamètre antéro-postérieur est en moyenne de 4 mm. son diamètre transversal de 3 mm. et son poids selon LIVON 0,018 gr.

On ne distingue à l’œil nu qu'une masse rosée, et une masse plus pâle, allongée qui s’encastre longitudinalement dans la cavité dorsale de la précédente. La première représente le lobe antérieur de la glande entourant incomnlètement la seconde, formée par le lobe nerveux, ou postérieur, et la tige qui relie celui-ci à l’infundibulum.

Sur une série de quelques coupes sagittales épaisses, médianes et paramédianes, de l’hypophvse attenant au diencéphale, on peut en examiner au faible grossissement les différentes parties constitutives, qui, de même que chez les animaux voisins du Lapin, sont: le lobe glandulaire, ou chromophile, ou pars anterior qui représente plus de la moitié du volume de l’hypophyse: le lobe nerveux ou pars nervosa, qui se continue en haut et en avant par la tige pituitaire et l’infundibulum. Entre ces deux lobes se trouve un autre territoire glandulaire, la pars intermedia qui est appliquée contre la pars nervosa et séparée de la pars anterior par la fente hypophysaire. Le développement embryologique de la glande aide à comprendre sa configuration: la partie glandulaire, dérivant de la poche de

RATHKE, d’origine ectodermique, ayant peu à peu enfouré en s’évaginant l’ébauche nerveuse lui forme une sorte de

AYPORNALAMUS |

me 7 N VENTRICULR

PART | TUBERRETÉ NFUNZ- - Les DE > PITUITAIRE.

[:PARS NERVOSA

Fic. 1

Coupe sagittale schématique de la région tubéro-infundibulo-pituitaire chez un lapin adulte X 25 env.

Recessus infund. — recessus infundibulaire.

F — fente hypophysaire. ë P.V.C. — plan vasculo conjonctif.

E.V. = étage ventral.

E.D. = étage dorsal.

gouttière dans laquelle se logent en partie le lobe nerveux et la tige jusqu’au coude que celle-ci fait pour se rattacher au plancher du diencéphale. À ce niveau se trouve sur la

ar

tige un renflement qui correspond à l’éminence sacculaire de RETZIUS et dans lequel la cavité du 3° ventricule se prolonge par le recessus infundibuli qui creuse la tige jusqu’à son raccord avec la glande proprement dite (*). Une troi-