DES SELS A OXACIDES MINERAUX

traliser, au moyen de l’acide azotique ou de l’acide chlorhydrique, l’excès d’alcali susceptible de troubler l’action des réactifs.

Traités par l’acide azotique concentré et bouillant, l’an ti monde et l’antimoniale de potasse lui abandonnent leur base, et laissent pour résidus leurs acides sous forme de poudre blanche ou d’un blanc grisâtre. L’hydrogène sulfuré colore ces résidus en jaune orangé, i’acidechîorhydrique les dissout; et leurs dissolutions, privées du grand excès d’acide par la concentration, précipitent en blanc par l’addition de l’eau $ du reste, la calcination, qui n’altère pas l’acide antimonieux, convertit l’acide antimon i que en acide antimonieux et en oxygène.

Les réactions précitées ayant au besoin fait connaître la nature des acides en combinaison, autrement dit le genre des sels, on déterminerait celle des bases, ou l’espèce, au moyen des réactifs propres à caractériser celles-ci.

Les sels sont-ils à base d’ammoniaque ; la chaux ou la potasse caustique humides, que l’on triturera avec eux, en dégageront des vapeurs ammoniacales.

Ayant toute autre base que l’ammoniaque, sont-ils solubles dans l’eau comme le borate, les carbonates, les phosphates, les hyposulfites, les sulfites, les sulfates, les chlorates, les azotates, les arsénites, les arséniates à base de potasse ou de soude ; voire l’antimonite et l’antimoniate de potasse, à la faveur d’un excès d’alcali; ou bien encore, comme les sulfates de magnésie, de fer, de zinc, de cuivre, l’alun, comme les azotates neutres et acides de mercure et d’argent;

Leurs dissolutions se comporteront avec les réactifs, ainsi qu’il a été dit en traitant des métaux et de leurs oxydes.

Au contraire, sont-ils insolubles comme les carbonates de magnésie, de zinc, de plomb , comme le sulfite de chaux, le sousazotate de bismuth, le sous-sulfate, et jusqu’à un certain point, les sulfates neutres et acides de mercure; qu’on les traite par l’eau aiguisée d’acide azotique, on dissoudra les carbonates; qu’on fasse bouillir les autres pendant 25 à 30 minutes, avec une dissolution de carbonate de potasse ou de soude, on les décomposera; on en éliminera la base, soit à l’état d’oxyde, soit à l’état de carbonate, que, dans l’un et dans l’autre cas, l’acide

Antimonile*

et

antimoniales de potasse.

Leurs

caractères

spécifiques.

azotique pourra ultérieurement dissoudre. En définitive, l’on aura converti le sel insoluble mis en expérience, en sel soluble ayant la même base, sur lequel dès lors il deviendra possible de faire agir les réactifs.

On voit qu’au moyen des indications qui viennent d’être fournies, îe pharmacien pourra toujours constater, qu’un sel à lui donné, pour être quelqu’un do ceux qui vont nous occuper, n’a point été remplacé par quelqu’autre , s’en rapprochant par certaines propriétés secondaires, plus ou moins capables de le faire confondre avec lui.

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