DU CARBONATE NEUTRE DE ROTASSE
DES CARBOMATESe
Mes Va* *9*o**ates €%e ismîmsse, 11 existe 3 carbonates de potasse.
Le carbonate neutre KO,C2Q®
( Potasse ,
, Sa
t Acide carbonique , 276,436 composition.
Le sesquicarbonate 2KO,3CaO’= { IeVdcS c'arbonique. ’S.SUS
( Potasse, 589,916
Et le bicarbonate K0,2(C202)-{-H20== Acide carbonique, 552,872
(Eau, 112,480
La médecine ne fait usage que du premier et du dernier.
Mm car&emate **e**tve.
(Potasse, sous-carbonate de potasse, sei de tartre, nitre fixé par le charbon ,
nitre fixé par le tartre.)
Le carbonate de potasse neutre, que l’on a longtemps consi-» ses propriétés, déré comme un sous-carbonate, parce que îe peu de puissance de l’acide carbonique ne masque pas les propriétés alcalines de la base, mais dont la composition répond à celle des autres sels neutres, est ineolore, inodore, de saveur légèrement caustique et fortement urineuse, parce qu’il décompose les sels ammoniacaux de la salive, très alcalin aux réactifs colorés, si soluble dans l’eau qu’il est presque impossible de l’obtenir cristallisé, déliquescent, insoluble dans l’alcool concentré, indécomposable par la chaleur.
On le pourrait extraire des potasses du commerce, potasse sa préparation. d’Amérique, de Russie, perlasse, de Trêves, de Dantzick, des Purification
^ T des potasses
\OSgCS. du commerce.
Ces potasses obtenues par la calcination et l’incinération des plantes, la lixiviation du résidu, et l’évaporation des eaux de lixiviation renferment des proportions variables de carbonate de potasse. Celle d’Amérique davantage, celle des Vosges moins que les autres 3 et aussi du chlorure de potassium, du sulfate de potasse, et souvent des oxydes de fer et de manganèse qui les colorent, de la silice, Il ne faudrait pas, au contraire, en> player les potasses dites artificielles m factices | m effet, celles-ci
S18 41e ieçon,
en masses de couleur rougeâtre, ayant évidemment éprouvé la fusion ignée, ne sont formées que de carbonate de soude plus ou moins mélangé de soude caustique; Ton a brassé la matière avec une espèce de ringard en bois, après y avoir ajouté quelque peu de sulfate de cuivre, afin qu’une portion du cuivre réduit par les éléments combustibles du bois, à une haute température, communiquât au mélange une teinte rougeâtre, simulant celle des potasses d’Amérique.
Ou bien, on placerait ces potasses dans des entonnoirs en verre, dont la douille serait fermée par un fragment de même matière, et que l’on couvrirait d’un linge ou d’un papier, et l’on abandonnerait l’expérience à elle-même dans un lieu humide (une cave mal ventilée, un magasin que l’on arroserait fréquemment). Le carbonate absorberait l’humidité de l’air, et tomberait goutte à goutte dans des flacons disposés à cette intem tioo, sous forme de liquide d’une densité voisine de 1,575=52° Baume ; tandis que le chlorure et le sulfate resteraient dans l’entonnoir.
Ce liquide sirupeux, que les anciens désignaient sous les noms de carbonate dépotasse en deîiquium, d’huile de tartre par défaillance, fournirait par l’évaporation et la calcination, près de la moitié de son poids de carbonate, ne contenant que des traces de chlorure, sans trace aucune de sulfate.
Ou bien on introduirait la potasse préalablement divisée, dans un flacon avec les 3/4 de son poids d’eau froide; on laisserait en contact pendant 24 à 30 heures en prenant le soin d’agiter fréquemment; on filtrerait; on concentrerait et l’on calcinerait.
Ou bien encore, on ferait dissoudre lesei dans Feaubouillante, on filtrerait la dissolution, on la concentrerait à 50° Baumé; on laisserait refroidir , on séparerait par décantation le dépôt formé de la majeure partie du chlorure et du sulfate; au besoin on filtrerait de nouveau, finalement, on procéderait à l’évaporation et à la calcination.
Toutefois, comme aucune de ces méthodes ne fournit du carbonate de potasse pur, et spécialement exempt de chlorure, on leur préfère habituellement les suivantes :
