DU B1ARSENIATE DE POTASSE
très vénéneux, si soluble dans l’eau, qu’il ne saurait être obtenu autrement qu’en masse d’apparence gommeuse, sans indice de cristallisation.
On fait bouillir pendant 15 à 20 minutes, une solution de Sa préparation, potasse caustique, ou de carbonate de potasse pur, avec un excès d’acide arsénieux en poudre fine; l’on agite fréquemment, on filtre et l’on évapore en consistance sirupeuse : cet arsénite doit être enfermé dans des flacons bouchés à l’émeri , en raison de sa tendance à s’emparer de l’humidité de l’air.
SM e s Arséniates fie datasse et aïe samSe.
Il existe deux arséniatesde potasse et autant d’arséniates de soude.
Les arséniates neutres ont pour formules :
12(K0),As205 = j Acid« axénique, 1 2(Na0),As»05= j arsênique ,
Et les biarséniates
K0,As205+2H20 = Na0,As205 =
Potasse ,
Aeide arsênique , Eau,
Soude ,
Acide arsênique ,
On n’emploie, en médecine, que le biarséniate de potasse et l’arséniate neutre de soude.
SMw Biarséniate iMe potmqse,
(Arséniate de potasse, sel arsénical de Macquer.)
Ce sel est incolore, de saveur acide, très vénéneux, très Ses propriétés, soluble dans l’eau , surtout à chaud; facilement cristallisable en prismes à 4 pans, terminés par des pyramides à 4 faces, inaltérables à l’air et retenant 9,98 pour 100 d’eau de cristallisation.
Sa préparation consiste à chauffer au rouge dans un creuset Sa préparation, de Hesse, jusqu’à ce qu’il ne se dégage plus de vapeurs rutilantes, un mélange intime et à parties égales, d’acide arsénieux et d’azotate de potasse. On traite leproduit par l’eau bouillante, on filtre, on concentre, on laisse cristalliser.
Outre l’arséniate acide de potasse qui se forme, il se dégage
du bioxyde d’azote que l’oxygène de l’air convertit en acide hypoazotique. Par conséquent, l’acide arsénieux se suroxyde aux dépens de l’acide de l’azotate, et l’acide arsénique qui le remplace s’unit avec sa base.
La facile décomposition de l’acide azotique, sa volatilité ; la fixité que l’alcali communique à l’acide arsénieux; l’acidité comparativement plus grande de l’acide arsénique, sa fixité , contribuent au résultat.
Si l’on chauffait trop fortement, il pourrait arriver, qu’au lieu de biarséniate, on obtint un mélange de biarséniate, d’arséniate neutre et d’acide arsénieux , parce qu’une portion d’acide arsénique abandonnerait de l’oxygène; si l’on ne chauffait pas assez, il se pourrait faire que tout l’acide arsénieux ne se transformât pas en acide arsénique , et qu’il restât de l’azotate.
Le produit ne contiendra ni acide arsénieux, ni acide azotique, quand, mélangé de limaille de cuivre et traité par l’acide sulfurique concentré, il ne dégagera aucune vapeur rutilante, et quand sa dissolution aqueuse ne manifestera au contact des réactifs indiqués (page 2 14) aucun indice de la présence de l’acide arsénieux.
La production d’une certaine quantité d’arséniate neutre déliquescent , empêche souvent les dernières eaux mères de cristalliser. On remarque qu’alors elles ont cessé de rougir le tournesol; l’addition de quelque peu d’acide arsénique remédie à cet inconvénient.
Me ë* Arséniate -neutre de soude.
(Arséniate de soude.)
Ses propriétés. L’arséniate neutre de soude est incolore, de saveur âcre, alcalin aux réactifs, éminemment vénéneux, plus soluble dans Peau bouillante que dans l’eau froide , cristallisable; ses cristaux affectent des formes différentes et retiennent des proportions d’eau différentes, suivant les conditions dans lesquelles ils se sont formés, ainsi que cela s’observe avec le phosphate de la même base et quelques autres sels.
