Les échanges d'ammoniaque entre les eaux naturelles

ORIGINE ET SOURCES DE l'âZOTE DES VÉGÉTAUX.

et l'atmosphère. ^ Le point capital et entièrement neuf de ia théorie de M. Scbloesing est le rôle qu'il attribue à la revivifi cation, dans le sein de la mer, de l'ammoniaque empruntée à Tair par les végétaux, transformée en nitrate, charriée à cet état dans l'Océan par les rivières et par les fleuves et restituée par volatilisation à l'atmosphère. Aussi est-ce par l'étude comparée des tensions de l'ammoniaque dans l'eau pure et dans l'eau de mer qu'il a commencé ses études sur les échanges entre les eaux et l'air. M. Dehérain, dans des essais réfutables par des faits chimiques d'ordre élémentaire, avait tenté de prouver que l'ammoniaque, dans l'eau de mer, est à l'état fixe et dépourvue de toute volatilité ^ : M. Schlœsing a réduit à néant, par des expériences décisives, cette hypothèse, aussi mal fondée que facile à détruire.

On sait que les quantités d'un gaz, dissoutes par un liquide, sont proportionnelles à la tension du gaz lorsque la température demeure constante. Cette loi d'absorption simpUfie l'étude des solubilités du gaz, en réduisant les recherches à la détermination d'un coefficient en fonction de la température; mais elle n'a point été vérifiée pour des tensions très-faibles et rien n'autorisait, à priori, M. Schlœsing à l'admettre dans les phénomènes qu'il étudiait, où la tension de l'ammoniaque descend à quelques centièmes de millionième d'atmosphère. Il devait donc porter sur ce point ses premières investigations. Les résultats suivants démontrent que la loi d'absorption ne s'applique point rigoureusement aux très-faibles tensions de l'ammoniaque carbonatée, à l'état où elle se trouve dans la nature.

AmraonUqno earbonatée en équilibre de tension dans

1 litre d'air.

1 litre d'can.

Hil7gr.

HiUigr.

Rapport :

Tempéra- ammoniagne dang 1 litre d'air

ammoniaque dans i litro d'eau.

Miiiiin'.