CII -ion

ÏÏUzH-Cld-iÛMAz

AzUiH

Cil. CCI*

Crée

Urée.

Amide

trichlorolactique.

+ 2HC1 + AzH4Cl + 11*0

Cil -AzII -CAz

AzH-CO

Acide urique.

4° Cette même constitution explique la production simultanée de l’urée et de l’alloxane (que nous verrons être l’uréide répondant à l’acide mésoxalique, C02II-C0-C02II, par oxydation et hydratation simultanée de l’acide urique : cette hydratation se produit aux dépens du chaînon AzII-CeAz comme elle se produit toujours dans les nitriles, en donnant CO- AzII2 en place de — CeAz ( 1 ).

AzII - CO

AzH-CO

CO CH -AzII -CAz + 0 + 11*0 = CO

x AzH-CO

Acide urique.

CO

AzH-CO

Alloxane.

+ Azll*-CO-AzII*.

Urée.

5° Cette structure de l’acide urique rend enfin parfaitement compte de la production de rallantoïne par oxydation de l’acide urique, l’un des carbonyles CO se séparant à l’état de CO2 :

(*) On sait que l’on a :

CII3-C=Az + 11*0 = CH3 -CO -AzII2.

Aeétonitrile. Àcétamide.

/ÀzH-CO / i

CO CH- AzII-CAz + O + II20

x AzII-CO

Acide urique.

/ AzII-CO

CO( I +co*.

\AzII-CU-AzH-CO-AzH°-

Allanloïne.

Medicus donne à l’acide urique la constitution suivante, adoptée depuis par E. Fischer :

/ AzII-CO / i

CO C-AzII x

\ h ; co,

x AzH-C-AzH /

qui peut aussi expliquer la plupart des faits, mais d’une façon moins claire suivant nous; elle explique mal en particulier la production directe de l’acide dialurique par simple hydratation de l’acide urique.