H20 + CO

/ AzH-C(AzH) \

\ AzH-C(AzH) / LU

Acide raycomélique.

Cet acide singulier déplace l’acide carbonique des carbonates alcalins. Le perclilorure de phosphore transforme l’alloxane en une substance d’odeur camphrée répondant à la formule

C4Cl4Az2 peut-être CCI ^ / CCI

L’alloxane s’unit aux bisulfites alcalins, comme le font les acétones.

R. Behrenda fait par une voie très détournée la synthèse de l’alloxane en parlant de l’urée et de l’éther acétoacétique. Il obtient d’abord le corps CBII°Az202 qu’il nomme méthyluracile, auquel il donne la constitution

/ AzU-C-CH3 CO ^ ^ CH

\ AzH-CO