CH . OH CO

CO Az

CO — AzII

/ CO — AzH

Alloxantine.

On a vu qu’on peut aussi obtenir l’alloxantine en oxydant incomplètement l’acide urique par l’acide nitrique étendu. Après neutralisations des liqueurs par le carbonate de chaux, on précipite l’alloxantine et l’on complète la réduction d’un peu d’alloxane qui l’accompagne au moyen de l’hydrogène sulfuré froid. L’eau dissout l’alloxantine à l’ébullition et laisse le soufre qui s’est formé.

Cette substance se présente en cristaux clinorhombiques durs, à 3 molécules d’eau de cristallisation qu’ils perdent cà 150°. Elle est peu soluble dans l’eau froide; elle rougit le tournesol.

Les agents oxydants la convertissent en alloxane :

C8H4Az407 + O = 2 C4H2Az204

Les réducteurs la transforment en acide dial urique :

C8H4Az407 + H2 + II20 = 2 C4H4Àz20

En mélangeant à l’abri de l'air les solutions d’alloxantine avec du sel ammoniac on obtient une liqueur pourpre qui peu à peu se décolore en laissant déposer des cristaux d’uramile; de l’alloxane reste dissoute :

C8II4Az407 + AzH4Cl = C4H3 (AzII2) Az203 + C4H2Az204 + HCl

Alloxantine. Uramile. Alloxane.

L’alloxantine se colore en rouge en présence de l’ammoniaque en donnant un peu de murexide.