RECHERCHE DE QUELQUES CORPS MÉDICAMENTEUX
Le camphre administré aux animaux fait apparaître dans leurs urines un acide actif sur la lumière polarisée, l’acide camphoglycuronique L"'IP08 que les acides dédoublent en camphérol C10H16O2 et acide glycuronique.
Phénols. — Les phénols passent dans les urines à l’état de phénolssulfates. Mais une partie est oxydée et colore les urines en vert, en brun, ou en noir. En même temps les chaînes latérales des phénols composés s’oxydent en se changeant en carboxyles; ainsi le paracrésol,
' C#Hl C cH3(r)’ donne l’acide paroxybenzoïque, C6H4 Cqo2H(4)‘
On a dit (p. 620 et 625) comment on recherche dans ces cas les pigments et les acides qui se forment.
La plupart de ces urines se colorent encore davantage par les oxydants (chlorure de chaux et acide minéral; sels ferriques très dilués, etc.). L’est ainsi que le pyrogallol qui passe dans les urines sans doute à l’état de pyrogallol sulfate s’y oxyde et brunit surtout si l’on alcalinise ces urines et qu’on les laisse exposées à l’air. Lorsqu’à ces liqueurs on ajoute un peu de sel ferreux mêlé de sel ferrique, il se produit une coloration violette.
La résorcine peut s’extraire par l’éther du résidu sec des urines.
Benzine et autres hydrocarbures: tanin. — Administrée aux cllieilS, la benzine passe dans les urines à l’état de phénol ou d’acide phénylsulfurique (Baumann) et même de pyrocatéchine ( Nencki et Giacosa ) :
CGH° CGHS . OH C6II4 (OH)2
Benzine. , Phénol. Pyrocatéchine.
Les hydrocarbures homologues de la leucine laissent oxyder leur chaîne latérale : le toluène donne de l’acide benzoïque, la xylène de dacide toluique, le cymène de l’acide cuminique.
C6H5-CH3 C6H3-C02II j C6H4 (CH3)2 C6H4 (CH5) (G02I1)
Toluène. Acide benzoïque. j Xylène. Acide toluique.
Les dérivés chlorés, nilrés, de ces mêmes hydrocarbures fournissent les dérivés chlorés, nitrés ayant subi une, oxydation pareille dans ours chaînes latérales.
L’essence d’amandes amères, l’acide cinnamique, la benzamide, et ’énéralement tous les corps qui contiennent le radical C6H5 associé à une diaîne latérale, ont ce chaînon changé en C02II. Il se produit ainsi le l’acide benzoïque qui lui-même se retrouve, presque en totalité, lans les urines uni au glycocolle à l’état d’acide hippurique. L’acide alicylique passe également à l’état d’acide salicylurique (voir p. 276).
Pour retrouver et doser les acides salicylique et salicylurique on se
LES URINES
sert de la méthode de Bertagnini, que nous avons donnée (p. 276).
La résine de copahu se retrouve dans les urines dont elle est précipitée par l’acide azotique. Ce précipité floconneux, que l’on pourrait confondre avec l’albumine, est soluble dans l’alcool.
Le tanin s’élimine en partie à l’état d’acide gallique. Dans ce cas, les urines deviennent bleu noirâtre par le percblorure de fer étendu.
Alcaloïdes. — J’ai donné (t. II, p. 581 et 585) les méthodes générales pour rechercher ou simplement caratériser les alcaloïdes. Elles s’appliquent aussi au cas où ces bases sont passées dans les urines.
La morphine, la strychnine, l’atropine peuvent s’extraire, en partie du moins, des urines. La quininè s’y reconnaît déjà 50 minutes après son absorption: l’élimination de 1 gramme de sulfate dure 48 heures environ. En traversant l’économie la quinine a été partiellement transformée en une nouvelle base plus oxygénée, l’oxyquinine. Landerer a signalé de l’acide gallique dans les urines d’un malade qui consommait par jour jusqu’à 2 à 5 grammes de sulfate de quinine.
La strychnine ne passe que très difficilement à travers les reins.
Pour rechercher la quinine, il suffit d’agiter les urines, après alcalisation par l’ammoniaque, avec de l’éther qui s’empare de la base. On reprend le résidu de l’évaporation avec de l’eau, puis on ajoute du chlore et de l’ammoniaque. S’il y a de la quinine, de l’élhylquinine, etc. il se fait une belle coloration verte. Si l’on ajoute du chlore, du ferrocyanure de potassium et de l’ammoniaque, on a une coloration rouge.
La caféine et la théobromine se retrouvent inaltérées dans les urines.
