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Combinaisons du Sélénium avec les Métaux.

4o3. Le sélénium parait susceptible de se combiner arec tous les métaux , et de former avec chacun d’eux autant de sélëniures qu'ils peuvent produire d'oxides ; il paraît aussi qu'ils sont soumis à la même loi de composition que les phosphores, les sulfures et les iodures ; c’est-à-dire , qu'un proto-séléniure , par la combustion de ses deux élémens , se transforme en proto-sélëniatc , et par la décomposition de l'eau, en bydro - séléniate de protoxide. Il est facile de trouver , d'après cela, le rapport de la composition des sélëniures et des oxides ; en effet , l’eau étant composée de 11,10 d'hydrogène et de 88,90 d'oxigène , lorsque ce liquide est décomposé par un séléniure , les 11,10 d'hydrogène absorbent 475,8 de sélénium; car, d’après M. Berxélius , f acide hydro-sélénique est formé de 97,4 de sélénium et de 3,6 d’hydrogène ; il résulte de là que , dans un scléniure , la quantité de sélénium est à la quantité d’oxigène que peut absorber le métal comme 4>5,8 est à 88, go, ou comme 4,67 est à 1. Ou ne trouve dans la nature que les séléniures de cuivre et d’argent.

On peut obtenir directement les proto-séléniurcs en traitant le métal par le sélénium ; l’excès.de ce dernier se volatilise ; tous les autres s’obtiennent en précipitant les dissolutions métalliques par l’acide hydro-sélénique ou par une dissolution d’hydroséléniate alcalin.

Les séléniures sont tous cassans , possèdent l’éclat métallique , et jouissent à peu près des mêmes propriétés chimiques que les sulfures. Nous n’en examinerons en particulier qu’un très-petit nombre.

4o'4- Séléniure de Potassium. Ce séléniure a l’aspect du fer ; il est cassant et d’une structure fibreuse. On l’obtient directement en chauffant le sélénium et le potassium ; il décompose l’eau à la température ordinaire en produisant un bydro-scléniate sélénié qui colore l’eau en. rouge.

405. Scléniure de Zinc. Le séléniure de xinc ne peut pas se former en faisant chauffer ensemble le sélénium et le xinc : il faut faire passer le sélénium en vapeurs sur le xinc chauffé au rouge ; le métal devient incandescent , il se fait une explosion , et on trouve le séléniure contre les parois du vase en poussière jaune.

406. Séléniure de Fer. Ce séléniure a l’aspect métallique ; il est d’un gris jaunâtre , l’acide hydro-chlorique liquide le décompose à l’aide de la chaleur ; il se forme un hydro-chlorate qui reste en dissolution , de l’acide hydro-sélénique qui sc dégage ,

mêlé avec un gaz combustible dont la nature n'est point connue , mais qui est insoluble dans l'eau et les alcalis , et un précipité rouge de sélénium qui provient probablement de 1 action de l'air sur l'acide hydro-séiénique. Ce séléniure s'obtient en mettant dans un tube de verre du sélénium , et au-dessus , de la limaille de fer ; en chauffant le tube par la partie inférieure , le sélénium se réduit en vapeurs , qui , en se combinant avec le fer, le rendent incandescent.

407. Seleniure d' Arsenic. Le séléniure d'arsenic s’obtient en mettant l'arsenic en contact avec le sélénium fondu ; celui des deux corps qui se trouve en excès se vaporise à une température peu élevée. Le séléniure d'arsenic est noir , très-fusible ; il bout à la chaleur rouge , laisse dégager certaine quantité de per-séléniure ; mais l'ébullition cesse bientôt pour ne se reproduire qu'à la chaleur blanche , température à laquelle il se vaporise complètement Le séléniure distillé est d’un brun noir ; sa surface et sa cassure sont vitreuses.

408. Seléniure d' Antimoine. Ce séléniure s’obtient directement ; il est très-fusible ; il se transforme dans l’air , à une température élevée, en une substance vitreuse qui parait être une combinaison d’oxide et de séléniure.

409. Seléniures de Cuivre. Le proto-séléniurc s’obtient directement en chauffant un mélange de sélénium et de cuivre à la chaleur rouge ; l'excès de sélénium se dégage; il a la couleur et l’éclat de l'acier. Le dcuto-séléniure s’obtient en faisant passer un courant d'acide hydro sélénique à travers une dissolution de deuto-sulfatc de cuivre. Ce dernier renferme deux fois plus de sélénium que le premier.

410. Se/eniure de Plomb. Le scléniurc de plomb s'obtient directement ; il est en masse poreuse , grise , qui , par le frottement , prend l’éclat de l'argent ; il est fusible à la chaleur rouge ; à la flamme du chalumeau il laisse dégager du sélénium , et se transforme en sous-séléniatc.

4 11. Seléniure de Mercure. Le sélénium et le mercure se combinent avec la plus grande facilité ; celui des deux qui est en excès se dégage , et le séléniure , à une température plus élevée , se sublime sans se fondre , et se condense en lames brillantes» L'acide nitrique concentré et bouillant attaque lentement le séléniure de mercure , et le transforme en séléniate de protoxide insoluble. Ce séléniate mis en contact avec l'acide bydro-chlorique est décomposé : il se forme de l'bydro-chlorate de deutoxide de mercure soluble et du sélénium qui se précipite ; une partie de l'acide sélénique reste en dissolution. Le séléniure de mercure est très-facilement attaqué par l’acide hydro-chloro-nilrique ; même à la température ordinaire , il est transformé en séléniate de deutoxide.

4i». Seléniure de Platine. Le sélénium cl le platine se combinent aussiavec la plus grande facilité ; le séléniure qui en résulte se décompose dans l'air par la chaleur ; le sélénium c' oxide et sç volatilise , et le métal reste Jibre.