OXYDE D10DYLE = O
S 370. Synonymie. — Acide iodique.
On détermine sa composition en chauffant l'oxyde d’iodyle et de potassium pour le décomposer. Il est formé de
Iode. . . . 75,94
Oxygène . . 24,06
Propriétés. — L’oxyde d’iodyle est un corps solide, soluble dans l'eau, et sa solution possède l'odeur d'iode ; il est déliquescent. L’oxyde d'iodyle est décomposé par la chaleur et par tous les corps qui ont de l'affinité pour l’oxygène ; si on le mêle, à l'état sec, avec du charbon ou du soufre, le mélange détone par la chaleur. Il est aussi décomposé par l’oxyde de bisulfurylc et le sulfure d’hydrogène, l'iode se sépare.
Préparation. — On prépare l'oxyde d’iodyle au moyen de l'oxyde d'iodyle et de potassium. On le dissout dans l’eau bouillante et on y verse du chlorure de baryum, il se précipite de l’oxyde d’iodyle et de baryum qu’on recueille. On le traite par l'oxyde de sulfuryle à chaud, il se produit de l’oxyde de sulfuryle et de baryum insoluble et de l'oxyde d’iodyle en solution; on filtre, et par refroidissement il se dépose des cristaux d’oxyde d'iodyle.
On peut obtenir ce composé par un procédé bien plus simple et qui consiste à dissoudre à chaud de l’iode, jusqu'à saturation, dans de l'oxyde de nitryle concentré. Par refroidissement l’oxyde d'iodyle se dépose.
4». — gioipi cmitte.
§ 371. Le groupe cyanique renferme un oxyde négatif monobasique correspondant à l'oxyde de chlore, c'est :
L’oxyde de cyanogène = oj^|
OXYDE DF. CYAXOGÈXE — oj jj
5 372. Synonymie. — Acide cyanique.
On ne connaît pas l’oxyde anhydre.
L’oxyde de cyanogène se produit :
I” Lorsqu’on fait passer un courant de cyanogène dans une dissolution de potasse, il se forme de l’oxyde de cyanogène et de potassium et du cyanure de potassium :
Cy.Cy + Ojjt « ojC,f + Cy,K
4» En chauffant du cyanure do potassium avec du manganyle ; ce dernier agit par l'oxygène qu'il abandonne :
2 Cy,K + 0,0 = 20
3" D'après Woehler, on obtient l'oxyde de cyanogène isolé, en distillant, dans une cornue en verre, l’oxyde de cyanogène tribasique 0’ •
et en condensant les vapeurs dans un récipient plongé dans un mélange frigorifique :
Os
Cy
Propriétés. — L’oxyde de cyanogène est un liquide incolore, trèsfluide, qui possède une odeur piquante excitant le larmoiement. Il possède une réaction acide très-faible. Il est très-corrosif, il produit sur la peau une forte brûlure. Son point d'ébullition est peu élevé.
Il est peu stable, il se décompose à une basse température, et il se
transforme en oxyde de cyanogène tribasique 05jG^ .
L’eau le décompose en produisant de l’oxyde de carbonyle et de l'arnmooiaque :
0(C»Z + °tl! = °-G0 + Az||j
Si l'oxyde de cyanogène est en excès, il se produit aussi de l’urée fCO \iH H*.
J 373. Etals isomériques. — L'oxyde de cyanogène peut présenter deux autres états isomériques, qui possèdent des basicités différentes, ce sont :
L’oxyde de cyanogène bibasique
L’oxyde de cyanogène tribasique
Le premier est connu sous le nom il'acicle fulminique sous celui d 'acide cyanurique. Nous les désignerons sous bioxyde de cyanogène et de trioxyde de cyanogène.
§374. Bioxyde de cyanogène «— 0: j G“. . M. Pocnsgon
' u 111* osfcy*
et le second les noms de
l'a obtenu en
chauffant l’urée à 140“ avec de l’iodure de cyanogène, il se produ t de la cyanurée et de l’iodure d hydrogène :
(CO ~ (CO
Az*< II* + Io,CAz = Az*i CAz + Io,H
Ul5 v H3
Urée. toiture Cyanurée. toiture
de cyanogène. d’hydrogfnc.
La cyanurée, étant alors soumise à l’action de l'oxyde de binitryle, se transforme en eau, azote et bioxyde de cyanogène :
(CO Az* CAz
.(AzO
= Az,Az
O* ((CAz)* u (11*
Le bioxyde de cyanogène se comporte comme les autres états isomériques, l'eau le décompose en oxyde de carbonyle et ammoniaque.
((CAz)3
§ 375. Trioxyde de cyanogène — 03| ' j.' . — D’après Woehler,
on l’obtient en chauffant l’urée avec précaution ; il se fond d’abord, puis il dégage de l’ammoniaque, et il reste dans la cornue du trioxyde de cyanogène; on doit alors arrêter l’opération, car ce dernier se transformerait en oxyde de cyanogène volatil :
(CO (CO ,,r. u (II
3Az* H* + 3Az* II* — S O3 ! |i, 3 + 6Az II
Ml* (il* ' 11 VII
Pour le purifier, on le dissout dans l’oxyde de sulfuryle concentré, ot on y ajoute un peu d’oxyde de nitryle qui détruit la matière colorante. Alors on ajoute de l’eau qui précipite du trioxyde de cyanogène.
D’après M. AVurtz, le meilleur moyen de le préparer consiste à faire passer un courant de chlore sec sur de l’urée en fusion :
(CO
3Az*j H* + 3 Cl, Cl Vil*
Az,Az
