R-CH20H + O = H20 + R-CHO

Alcool primaire. Aldéhyde.

OU en distillant un mélange de formiate de calcium avec le sel de calcium de l'acide correspondant à l'aldéhyde cherchée.

(CHO^j^Ca -f (C2H302)2Ca = 2C03Ca + 2C2H^O.

Formiate de calcium. Acétate de calcium. Aldéhyde acétique.

Les seules aldéhydes intéressantes sont celles qui dérivent des hydrocarbures saturés; leur formule générale est R-CHO, en désignant par R un radical alcoolique monovalent, ou C^H2'^0.

On leur donne d'ordinaire le même nom qu'à l'acide correspondant; ou peut aussi leur donner le nom de l'hydrocarbure d'où elles dérivent, en y ajoutant la terminaison al.

410 CHIMIE ORGANIQUE

Exemples :

CH^O Ald.formique ou méihanal.

C^H^O AlcL acétique ou éthanal.

C^H^O .Aid. propionique ou pro-

panal.

C'*H^O Aid. butyrique ou butanal.

X,,>CH — CH2 — CHO. Aid. valérique ouméthyl2

butanal 4.

Aldéhyde formique CH20.

433. Propriétés, préparation. — L'aldéhyde formique H-CHO est un gaz, liquéfiable vers — 20°, trèssoluble dans l'eau, qui se reconnaît très facilement à son odeur piquante, presque insupportable; elle se polymérise spontanément et se transforme ainsi en un corps solide C^H^O^ qu'on appelle paraldéhyde formique.

Elle donne de l'acide formique par oxydation et de l'acool méthylique par hydrogénation.

On prépare industriellement l'aldéhyde formique en oxydant les vapeurs d'esprit de bois par l'oxygène de l'air, en présence d'un corps poreux, mousse de platine ou charbon, chauffé au rouge sombre.