LIV. 111. CHAP. VII. OXYDPS PP CHROME
chromique prenait naissance quand on traite l’acide chromique par l’eau oxygénée. Cet acide, découvert par M. Barreswill, est à peine connu, on sait seulement que sa dissolution dans l’étber possède une belle couleur bleue, mais on n’a pu jusqu’ici le combiner aux bases minérales.
Le sesquioxyde de chrome et l’acide chromique sont seuls importants.
Sesquioxyde de chrome anhydre, Cr-O'h
880. Préparation. — On obtient l’oxyde de chrome pur sous forme de poudre verte d’une belle nuance, en calcinant le chromate de mercure, préparé en précipitant le chromate de potasse par l’azotate d’oxydule de mercure, et lavant le précipité avec soin :
2(Hg20,Cr03) = 4Hg -f- 50 + Cr^O».
2° On l’obtient plus facilement en chauffant au rouge naissant un mélange de deux parties de bichromate de potasse et d’une partie de soufre, il se forme du sulfate de potasse et de l’oxyde de chrome que l’on sépare par des lavages; en laissant un excès de bichromate, l’oxyde ne relient pas de soufre:
K0,2Cr03 -h S = K0.S03 + CrSQ^.
3° L’oxyde de chrome peut être obtenu sous forme de cristaux rhomboédriques, isomorphes du corindon, en faisant passer des vapeurs d’acide chloro-chromique, CrO'^Cl, dans un tube de terre étroit chauffé au rouge vif. Ces cristaux sont extrêmement durs ; ils sont brillants et d’une belle couleur verte.
886. Propriétés et usagées. — L’oxyde de clirome est encore plus réfractaire que l’alumine ; comme elle et le sesquioxyde de fer, il est presque insoluble dans les acides, quand il a été calciné. L’hydrogène est sans action sur lui, mais le charbon le réduit à une température élevée. Sa belle couleur le fait employer dans la peinture sur porcelaine.
Sesquioxyde de chrome hydraté, Cr-0^,2fI0.
887. Cet oxyde constitue une belle couleur verte, connue sous le nom de vert-émeraude^ qu’on fabrique en grand depuis quelques années, pour les besoins de l’impression des tissus et des papiers peints, par un procédé indiqué par M. Guignet.
888. Préparation. — On chauffe dans un four à réverbère, à 500° environ, un mélange de 3 parties d’acide borique et de 1 partie de bichromate de potasse, mis en bouillie épaisse avec de l’eau. L’eau se dégage, ainsi qu’une partie de Poxygène du chromate, et il se produit un borate
CHIMIE INORGANIQUE
de chrome et de potasse, qu’on relire du four avec des ringards et qu’on fait tomber dans l’eau, où il se désagrégé et se transforme en borateacide de potasse, qui est soluble, et en oxyde de chrome hydralé, Cr^O-b^HO, d’une très-belle couleur.
Le vert-émeraude est inaltérable à la lumière solaire, les lumières artificielles ne changent pas sa nuance; comme il est d’une innocuité parfaite, il doit nécessairement remplacer avec avantage les verts arsenicaux.
