G.FONTAINE PARIS
Si
Chez tous 1e malades que nous avons pris en observation
‘dans le service de M.le Professeur Gaucher,et chez quelques
LA
| malades observés à Vicay même, nous avons déterminé Bi
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jan aroturique 4 avant et à aprés. le aitement. ut le 42
{terminer il fout faire deux ne dosage de l'azote 0e? ie,
ré au de l'azote tome #21} LR RNA ue |
Nous avons fait, ces dosages suivant, le. procédé de M. | Desmoulière, qui ‘a bien voulu mettre à notre cat tion sa méthode et luréomètre qu il a fait construire spécia- 5 HA
(un l À { ain"! HN
L'uréomètre de M. Desmoulière. se compose : d'un enton- ï noir A servant à à introduire les liquides par les deux conduits nil - du robinet, je: soit dans la grande cuve G, so dans la petite cuve D située à à : l'intérieur de la première et soudée à sa si | paroi. Sous la grande cuve ‘Gi se trouve un ‘garomètre E
| divisé en dizième de’ centimètres cubes et terminé à sa par- ? 4 supérieure par un 1h de verre de diamètre étroit, etala
pie inférieure par un robinet F. Re figure). 2 FUN
ui L Dosage de l’ azote de l'urée. == Pour us l'azote de l'urés au moyen de l'hypobromite de soude, il est indispensable de | séparer préalablement les produits azotés autres que l’urée, # ei car, sous l’action de l'hypobromite de soude, il yaurait non AVES dote décomposition de l’urée, mais encore dégagement (ES de l'azote contenu dans les sas ammoniacaux, l'acide urique Un et la créatinine. ‘Pour séparer ces produits azotés de l'urée, onse sert de lactde phosphotungstique préparé suivant les données de Moreigne (1). Ce réactif de Moreigne donne
ne avec, les matières azotées que nous cherchons à séparer de ‘ \ w al Réactif phosphotungstique est Set ainsi, , comme % dit Moreigne : « ‘On prénd 20 grammes de lungstate de soude pur et cris- - tallisé qu ‘on additionne de 10 grammes d'acide phosphorique de densité 1 4113.et de 400 grammes d’eau distillée. On maintient à l’ébullition pendant - 20 minutes en remplaçant, l'eau év aporée. La liqueur étant devenue alcaline, on peeLaUEe nettement avec de l'acide chlorhydrique et on filtre. .»
| LATIN | l'urée des phosphotungstates oe Lorsqu' il y a une. |
/ concentration ! en'urée de 2 ©}, l'acide phosphotungstique
HART" forme avec une partie de l’urée un phosphotungstate i ins0- 7 5ù VS
luble, de sorte qu'une certaine quantité de l'urée échappe "HE
SAME ET dosage : “4 faut done prendre certaines | précautions en
-opérant ets’ arranger de Lo que les liquides étant en pré-. sence, la teneur en uréé n'atteigne pas plus de 0, 40 *4. En | EE faisant à un premier et rapide dosage de l’'urée par 1 hypobro- a AT ATEN mite de soude dans l'urine à examiner, on verra immédiate-
10°, m'ént sur. quel volume d’ urine il convient d'opérer pour les.
NES ù dosages d’azote de l’urée et d'azote total, et quelle dilution
w AUS ou , on doit faire subir à à l'urine pour éviter cette cause d'e erreur
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FT que nous venons de signaler. Ke " > '
se On opère alors de la façon suivante SE ; eur Dans un matras jaugé à 50 cc. on met:
45 ce. de l'urine à analyser, SH PR HS SET SA 4 ce. d'acide chlorhydrique.
20 cc. de solution Moreigne (acide phosphotungstique) et. un peu d’ eau distillée (5. ce. environ). # On laisse reposer ce mélange pendant 24 heures de façon “ à précipiter toutes les substances azotées autres que l’urée, Ce précipité est blanc légèrement rosé. Au bout äe 24 heures on complète à 50 cc. avec de l'eau distillée et on filtre fe mélange. On prend alors l’uréomètre, et, le robinet F étant. ; ©! ouvert, 40cc. du filtratum sont introduits dans lentonnoir
KE) - À; lerobinet B est tourné de telle façon que ce liquide vient
RP tomber dans la cuve D. On fait couler un peu d ‘eau distile
à ‘ Re lée le long des parois de l’entonnoir de façon à recueillir
en D les quelques gouttes de filtratum qui seraient restées
ai le long du conduit. Le robinet B. est alors tourné de 1802
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de repère marquant la contenance de 25 cc.
dégagé.
Leton res toujours dans l'entounoir À, “ cc. d’ Re
| mite de soude fraichement préparé, età cc. environ de les;
£ ZE de soude non carbonatée qui iront tomber dans le fond
de la grande cuve sur la paroi de laquelle se trouve un point Au moyen d'un siphon et d'un tube de caoutchouc spté à l'extrémité inférieure de l'appareil, en < dessous du robinet | ah on remplit d’eau distillée le gazomètre de l'appareil j jus- . quà l'extrémité supérieure du tube capillaire où doit -se former un ménisque . L'appareil étant ainsi garni, on le plonge dans une cuve d’eau pour. écAlee la température, é
PHans toutes ses parties. Autant que possible on fera passer .
+ un courant d’eau dans la cuve afin d éviter 104 cine
‘de température. VAE e 4 ‘Au bout de 10 minutes environ, appareil et son contenu
étant à la température de l’eau, etle robinet B étant fermé,
on mélange les liquides, en secouant fortement, l'uréomètre
qui est aussitôt après replongé dans la cuve. Puis{on ouvre sous l'eau lé robinet F de façon à permettre l'échappement
d’un certain volume d’eau qui correspond au volume d'azote
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L'appareil est laissé pendant une demi-heure environ uns Ja grande cuve à eau, puis on le prend par l'extrémité supérieure, et on fait affleurer le niveau de l'eau contenue dans
la grande cuve à eau courante avec le ou de l’eau con-
tenue dans le CARCEES de l'appareil. On fait la lecture au
point où.se produit cet affleurement le long du gazomètre gradué en dizièmes de centimètres cubes : le chitfre lu donne
la quantité d'azote dégagée par l’urée contenue dans 3 cmc.
‘d'urine. On note en même temps la température de l’eau
Nicolas ENRi : 3.
4 contenue dans 1 grande cuve et la pression atmosphérique. #
En se rapportant aux. tables” dressées à cet. effet, on
pourra calculer le poids d'azote de l'urée contenue dans. Er litre del’ urine, et par suite la quantité d'urée en multipliant é le poids de l'azote total par : a 12, Spa F:
ve En réalité ce résultat pe sera pas rigoureusement exact, ’ car 1h hypobromite de soude en présence de l'urée n° en dégage : D
pie la tetalité de l'azote, il n’en dégage que les 94/100° en
‘ viron. : (M. Desmoulière est arrivé à cette moyenne “. FE la suite de nombreux dosages effectués sur des solutions ti- ELU
{ ke S trées d’urée pure ): il suffira pour avoir la : quantité exacte FAP
À æ nr de l'urée contenue dans l'urine d'appliquer la correction de 94100. TA ARES a
