CH; — CH, | | +- H

D’après l’autre méthode on traite l’éthylenaphtaline par le brome à 180° et on décompose le produit brut par la potasse alcoolique à 100° !.

La constitution de l’acénaphtène n’a pu être déterminée tout de suite. Berthelot considéra ce carbure d’après la synthèse pyrogénée qu'il en a faite, comme de l’éthylène dont deux atomes d’hydrogène sont remplacés par une molécule de naphtaline, c’est-àdire comme une combinaison de naphtaline et d’acé-

triènere ° Cros "4 CH, = C>H,(C;0Hs) D me (H) S

En émettant cette opinion sur la structure de l’acénaphtène, Berthelot s'était basé sur la similitude de la synthèse du styrolène au moyen de l’éthylebenzène, avec la réaction citée précédemment, où par l’éthylenaphtaline on arrive au carbure en question, et par conséquent, lui avait attribué une constitution analogue à celle du styrolène.

Cette opinion était erronée, comme A. Behr et À. van Dorp, l’ont prouvé subséquemment. Ces auteurs, dans un travail très intéressant sur l'acide

*.Bull. de la Soc. Chim. [2] VII, p. 11.

* Bull. de la Soc. Chim. [2] VII, p. 245.

naphtalique t‘, s'appuyant sur le fait de la transformation de l’acénaphtène en acide naphtalique, ont définitivement prouvé que la formule de cet hydrocarbure était :