CONCLUSIONS

Si la leucopénie est une des caractéristiques essentielles de l’agranulocytose typique, maladie de Werner Schultz, l’hyperleucocytose peut s’observer au cours des syndromes agranulocytaires.

Cette hyperleucocytose peut être un épisode passager au cours de l’évolution du syndrome ; plus rarement elle persiste jusqu’à la fin de lévolution, et peut même être progressive comme dans l’observation inédite que nous rapportons avec M. le docteur Læderich et Lichtenberg.

Dans ce dernier cas, le diagnostic différentiel peut devenir très difficile du point de vue clinique, hématologique, et même anatomo-pathologique.

On peutmême avec Jiménez de Asua (F.), Molina (R.), Hugues (M.), parler de formes intermédiaires entre leucéraie aiguë et agranulocytose ; il est des observations

d’ailleurs où les deux syndromes se sont succédé.

6e ce

La valeur pronostique de la leucocytose au cours de l’agranulocytose varie suivant qu’il s’agit d’une leucocytose mononucléée ou d’une reprise de la polynucléose.

Vu et permis d'imprimer, Le recteur de l’Académie de Paris,

CHARLÉT Y.

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