G — GH GH - GH

car par oxydation on obtient de l'acide sulfurique et des acides gras, et les dérivés méthylés ou éthylés du thiophène oxydés, dans l'hypothèse de cette constitution, devraient donner des acides bibasiques, ce qui n'a pas été observé. Pour étudier les produits d'addition, il faudra essayer de préparer l'acide tetracarbonique analogue de l'acide meîlitique et par l'action de l'amalgame de sodium lui additionner de Thydrogène; s'il s'en ajoute 4 atomes, cela indiquerait bien 2 doubles liaisons du carbone dans le thiophène. Quant aux produits de substitution, on n'a encore obtenu que 2 isomères monosubstitués et pas 3, ce qui tend à prouver la formule de Meyer. Quant aux produits de bisubstitution il devrait y en avoir 4 isomères et on connaît déjà 3 acides disulfothiophéniques. Meyer rappelle en outre que le sulfure d'éthyle chauffé se transforme en thiophène

GHj — GH3 GH

s =H. + s CH