G = 12; II = 4 ; O

(2) Annal en (1er Cliemie und Pharmacie , I SGG (I ‘r v . i L\n p. I4u et suivantes.

Les mômes conceptions expliquent également, suivant M. Kékulé, une foule d’autres isoméries, par exemple celle du benzoène bichloré et du chlorobenzol : ainsi on peut admettre que si le premier possède une plus grande stabilité, c’est parce qu’il renferme les deux atomes de chlore dans la chaîne principale , tandis que dans le chlorobenzol les atomes de chlore sont en rapport avec la chaîne latérale. Enfin on peut admettre que le chlorure de benzyle chloré renferme à la fois du chlore et dans la chaîne génératrice et dans les chaînes latérales, etc., ce qui peut se traduire par les formules suivantes :

Benzoène bichloré C6H3C12(CH3)

Chlorure de benzyle chloré. . C6H4C1(CH2C1) Chlorobenzol. C6HG(CHC12) (I).

J’ajoute enfin que des considérations analogues s’appliquent à la formation des acides isomériques par l’introduction de l’oxygène dans la molécule; des amides, par celle de l’azote, etc., etc.