CONCLUSIONS

Nous conclurons donc de notre étude sur les hernies diaphragmatiques congénitales :

1° Que les hernies diaphragmatiques congénitales ne sont pas aussi rares qu’on l’a toujours dit ; qu’elles seraient très fréquentes si l’on faisait systématiquement les autopsies des nouveau-nés morts à la naissance ou quelque temps après leur naissance ;

2° Que les hernies diaphragmatiques congénitales sont dues à un arrêt de développement du diaphragme ; |

3° Que les hernies diaphragmatiques congénitales se produisént presque toujours à gauche, soit par suite de la présence du foie à droite, ou bien de la grosse tubérosité de l'estomac à gauche ;

4° Que les hernies diaphragmatiques congénitales sont presque toujours incompatibles avec la vie, mais que cependant, dans les cas de hernie peu volumineuse et peu abondante, les individus porteurs de cette malformation peuvent prolonger leur existence très longtemps ;

5° Que le diagnostic des hernies diaphragmatiques

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congénitales peut être aisément fait ; qu'il suffit le plus souvent d’y penser ;

6° Qu’enfin, au point de vue traitement, la hernie diaphragmatique congénitale chez le nouveau-né ne comporte aucune indication.

Chez l'adulte, au contraire, faire mener une vie calme et régulière, pas d’efforts ni de fatigues, conseiller l’alimentation légère.

Cependant intervenir dès qu’il y a menace d’étranglement ou d’obstruction intestinale, faire la laparotomie et débrider s’il y a lieu.

Vu : le président de la thèse,

POZZI Vu : le Doyen,

DEBOVE Vu et permis d'imprimer :

le Vice-Recteur de l’Académie de Paris,

LTARD

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