III. •— Composé vqlalil après 91 degrés

Matière employée. 0,275

lodure d’argent. 0,366

Ce qui répond en centièmes' à :

I U ni

Il. 1,2 » »

Les analyses I et II donnent exactement les nombres exigés par la formule de l’éther isopropyliodhydrique. Le produit volatil, après 91 degrés, contient des éthers iodhydriques plus élevés dans la série.

3. J’ai vérifié avec le composé primitif les principales propriétés de l’alcool isopropylique : tels sont la formation de l’acétone produite par l’action d’une solution étendue d’acide chromique, et surtout le. caractère propre à cet alcool de former avec le chlorure de calcium hydraté une combinaison soluble dans l’eau et destructible par une faible élévation de température. A cet effet, une partie du liquide primitif, passant de 83 à 88 degrés, a été mêlée à une solution concentrée de chlorure de calcium; les deux liquides se mélangent à froid, de de manière à former un liquide homogène. Dés que la température de ce mélange est portée à 45 degrés, on le voit se troubler et se séparer en deux couches distinctes, la couche supérieure renfermant le produit alcoolique. Par le refroidissement, les deux couches disparaissent de nouveau.

Cette propriété est caractéristique pour l’alcool isopropylique, formé, soit par synthèse directe, par l’union du propylène C 6 H 6 , avec l’acide sulfurique concentré (1), soit par hydrogénation de l’acétone (2); soit enfin par la réduction de la glycérine (3). Celte propriété n’est corn-

(1) Beuthelot, Annales de Chimie et de Physique, 3“ série, t. XLIII, p. 400 ; 1855.

(2) Fiuede!., Annales de Chimie et de Physique, 3 e série, t. XVI, p. 381; 1869.

(3) Ehlenmeyeii, Annalen der Chemie und Pharmacie , t. CXXV1, p. 305; 1863.