De la paralysie musculaire pseudo-hypertrophique ou paralysie myo-sclérosique
Introduction. —I. Définition et dénomination de la maladie. — II. Historique de mes recherches. - III. Tableau de la maladie. — IV. Exposition des faits cliniques. - V. Index bibliographique des nouveaux cas de paralysie pseudo-hypertrophiciue, publiés depuis mes premières recherches sur cette maladie
Art. I*f. — Symptomatologie, marche, durée, terminaison 20
§ 1". Affaiblissement des membres inférieurs au début 20
§ II. Ecartement des jambes. Balancements latéraux du tronc pendant 28
la déambulation
§ III. Ensellure pendant la station et la marche 29
§ IV. Equinisme 31
§ V. Hypertrophie musculaire apparente "^2
§ VI. Etat stationnairc (période d'état) 39
§ VII. Généralisation et aggravation de la paralysie 39
§ VIII. Quelques autres phénomènes morbides. Etat général.— A.Phé- • nomènes morbides cérébraux. — B. Etat de la contractihté électromusculaire. — C. Etat de la calorification et de la circulation. —
D. Etat général 40 à 42
§ IX. Marche, durée, terminaison 42
Art. II. — Anatomie pathologique 45
§ Etat anatumique des centres nerveux 43
§ II. Etat anatomique des muscles. — A. Exposition et recherches anatomo-pathologiques snr l'état des muscles : «. Recherches faites en Allemagne, ô. Recherches faites en France. — B. Considérations sur les faits anatomo-pathologiques précédents : a. Etat anatomique du tissu connectif interstitiel, b. Etat anatomique du tissu musculaire. 47 à 09 Résumé 09
Akt. III, — Diagnostic. — 1. Eléments de diagnostic tirés de l'observation clinique dans la paralysie pseudo-hypertrophique. — II. Eléments de diagnostic tirés de l'état anatomique des muscles dans la paralysie pseudo-
hyperlrophicpie 70 îi 73
§ Diagnostic différentiel de l'atrophie musculaire graisseuse progressive de l'enfance et de la paralysie pseudo-hypertrophique. — A. Elément de diagnostic de l'atrophie musculaire graisseuse progressive de l'enfance. — B. Caractères différentiels des éléments do diagnostic de l'atrophie musculaire graisseuse progressive de l'enfance et de la paralysie pseudo-hypertrophique : a. Symptomatologie du fait clinique de iVI. Meryon, comparée îi celle do la paralysie pseudo-hypertrophique. /j. M. Meryon ne considérant que lu fait anatomo-pathologique, a rangé son fait clinique dans l'atrophie musculaire progressive, c. Le fait anatomo-palhologique de M. Meryon ne
présente pas les caractères de la dégénérescence graisseuse 73 à 88
§ II. Diagnostic différentiel de la paralysie atrophiquo graisseuse de l'enfance et de la piii'alysic pseudo-hypertrophique. — A. Eléments de
diagnostic de paralysie atrophique graisseuse de l'enfance. — B. Caractères diagnostiques différentiels de la paralysie atrophique graisseuse de 1 "enlance et de la paralysie pseudo-hypertrophique 88 à 101
§ III. Diagnostic différentiel de la marche tardive, de quelques autres états pathologiques ou anormaux et de la paralysie pseudo-hypertrophique à sa première période. — A. Marche tardive par arrêt de développement de la faculté coordinatrice qui préside à l'équilibration et aux mouvements instinctifs de la marche. — B. Marche tardive occasionnée par certaines paralys'es de cause cérébrale. — C. Développement de masses musculaires plus prononcées, à l'état normal, dans les membres inférieurs que dans les membres supérieurs. — D. Polysarcie 101 à 107
Résumé 107
Art. IV. — Pathogénie et étiologie 111
§ pf. Pathogénie. — A. L'hyperplasie du tissu connectif interstitiel des muscles, dans la paralysie pseudo-hypertrophique, ne peut être attribuée à une lésion cérébrale. — B. En raisonnant par analogie, on ne saurait attribuer la paralysie pseudo-hypertrophique à une lésion spinale. — C. La paralysie pseudo-hypertrophique paraît due à une lésion des vaso-moteurs Illàll4
§ II. Etiologie. — A. Causes internes : a. Age. 6. Hérédité. — B. Causes externes lllàllS
'Résumé li6
Art. V. — Pronostic et traitement 116
§ I". Pronostic. — A. Première période. — B. Seconde période. 116 à 118 § II. Traitement. —A. Expériences électro-physiologiques: a. Seconde période, ù. Première période. — B. Considérations sur les résultats électro-thérapeutiques obtt'nus dans la paralysie pseudo-hypartrophique : a. Action thérapeutique de la faradisation musculaire directe sur la circulation capillaire et sur le nutrition, b. Déductions applicables au traitement de la paralysie pseudo-hyper trophi-