DE LA VIBRATION VITALE ET DU BIOSCOPISME

Dans l’organisme vivant toute vibration de cause organique, animale, réflexe, chimique, électrique, physique, mécanique et microbienne se range sous la direction de la force nerveuse.

Comment peut-on concevoir la vibration dans la cellule anatomique ? La cellule est un petit élément de forme variable comprenant une masse intérieure, une membrane extérieure et un noyau central. Sous l’influence chimique du globule sanguin qui s’y désoxygène il s’y produit un double mouvement d’aller et de retour qui va de l’oxygénation à la désoxygénation et dont le résultat imprime à la cellule un mouvement vibratoire.

Comment la vibration peut-elle se produire dans les tissus histogéniques ? Une série de cellules anatomiques forment les tissus physiologiques comme le tissu adipeux, séreux, fibreux, muqueux, musculaire, osseux, nerveux, etc... Le travail chimique du globule sanguin dans ces divers tissus anatomiques y devient le siège d’un mouvement d’oxydation et de désoxydation lequel donne naissance aux vibrations cellulaires.

Comment la vibration se forme-t-elle dans les organes et dans les fonctions ? Nous répondons tantôt par un acte chimique, tantôt par un acte physique ou mécanique, tantôt par un acte électrique, nerveux ou vital.

De la vibration dans l’organe pulmonaire et la fonction respiratoire.

L’inspiration et l’expiration donnent lieu alternativement à un double mouvement d’oscillations. La fonction respiratoire a pour but de produire l’hématose, c’est-à-dire la transformation des globules veineux en globules artériels. C’est un travail chimique de décarbonisation et d’oxydation. Tous les millions de globules sanguins s’animent ainsi dans le poumon d’autant de mouvements vibratoires qui se continuent dans le torrent de la circulation.

De la vibration dans le cœur, les vaisseaux'et leurs fonctions.

Les mouvements du cœur et des vaisseaux sont intermittents. Ils produisent une oscillation générale dans tout l’organisme. Des mil-

lions de globules artériels arrivent oxygénés dans les capillaires, imprègnent les cellules et tous les tissus anatomiques s’y dépouillent de leur oxygène et se chargent d’acide carbonique. Ce travail chimique ajoute une vibration nouvelle à tous les globules veineux.

De la vibration dans l’estomac, l’intestin, le foie, la rate,

les reins et leurs fonctions.

Le tube gastro intestinal est animé d’un mouvement intermittent appelé péristaltique ; c’est une oscillation constante de haut en bas. Le foie, la rate et les reins contribuent à la formation de la nutrition et de la dénutrition du globule sanguin et le travail chimique qui s’y opère produit 1® une vibration nerveuse protogénésique qui anime le grand sympathique et la sécrétion qui se nomme chyle, bile, urine. Cette transformation chimique produit l’acide et l’alcalin ; d’où la formation d’un double mouvement vibratoire lequel s’accentue davantage à travers le canal thoracique dans son entrée vasculaire, cardiaque, aortique et cérébro-spinale. Toutes ces vibrations finissent par s’unifier avec la vibration cellulaire et produire l'unité de la vie de nutrition et de la vie de relation.

De la vibration microbienne.

Le microbe ne peut vivre dans l’organisme qu’à l’aide d’une vibration qui lui est propre. Si la vibration microbienne s’incarne dans les tissus dans lequel vit le microbe, cette vibration n’appartiendra plus au microbe et celui-ci n’existera plus. Si au contraire cette vibration ne s’incarne pas avec la chair vivante, ce microbe détruira l’organisme au dépend duquel il vit et sa présence deviendra nocive et destructive. Dans cette lutte la vibration la plus forte restera maîtresse du champ de bataille. On conçoit que la plupart du temps la vibration microbienne soit impuissante à dominer et à vaincre la vibration vivante. Toutefois la vibration microbienne parviendra à dominer la vibration vivante dans l’organisme lorsqu’elle aura une proliférection excessive et une pullulation telle que le nombre des microbes sera incommensurable. Tel est le cas intus extra de l’infection épidémique endémique de l’auto infection et de la tuberculose.

De la vibration nerveuse dans les nerfs, grands sympathiques, cérébro-spinaux et réflexes, nerfs organiques, nerfs animaux, nerfs de la vie de nutrition, nerfs de la vie de relation.

La vibration est innée dans la cellule nerveuse par transmission généalogique comme le feu dans le phosphore : telle est la propriété spéciale de la cellule nerveuse.

Le mouvement de soulèvement et d’abaissement de la masse cérébrale imprime à cet organe une oscillation intermittente bien accentuée. Le travail chimique qui s’opère dans la cellule nerveuse est le même que celui de la cellule anatomique. Là aussi le globule sanguin de nutrition s'y désoxygène pour lui donner un mouvement oscillatoire.

Les vibrations de la force nerveuse ont une telle importance au point de vue de l’unité vitale que nous allons en décrire les particularités. Elles ont trois manières d’être bien distinctes : l» le mouvement vibratoire organique de la vie de nutrition ; 2° le mouvement vibratoire animal de la vie de relation ; 3" le mouvement vibratoire de la vie réflexe. L'union, l’harmonie, l’accord, le désaccord, l’équilibre et le déséquilibre de toutes les vibrations nerveuses constituent l’unité de la vie. Cette unité rayonne partout dans l’organisme vivant. Toutes les vibrations à quelque ordre qu’elles appartiennent: vibrations physiques, mécaniques, électriques, chimiques, musculaires , cellulaires, sanguines, se réunissent, se confondent, s’identifient, s’unifient pour former une force spéciale homogène : la vibration nerveuse. Toutefois les vibrations cérébro-spinales et les vibrations réflexes n’exercent leurs pouvoirs que d’une manière intermittente. Elles laissent le plus souvent le gouvernement général du corps à la vie organique et de nutrition qui exerce sa fonction d’une manière continue. La vibration organique a le pouvoir vital le plus étendu. Celle-ci toutefois peut être à chaque instant obligée d’obéir a la vibration animale et à la vibration réflexe. Quand la vibration animale dort, la vibration organique et les réflexes ne dorment jamais. La vibration organique tient dans son domaine la digestion, la nutrition, l’assimilation, la désassimilation, les sécrétions. La sécrétion cutanée qui nous fait concevoir toute cette théorie est dans ses attributions.

Dans son exercice la vibration organique est inconsciente, insen-

sible, involontaire ; son travail est tout mécanique tandis que celui de la vibration animale est au contraire sensible, volontaire et conscient. Examinons le rôle des vibrations réflexes. Il nous est démontré qu’il y a deux intensités dans les mouvements des nerfs réflexes ; 1“ la vibration réflexe qui ne peut aller que de la périphérie à la moelle épinière ; 2" celle qui de la périphérie arrive jusqu’au cerveau ou qui viee-versâ part de la moelle ou du cerveau pour aller jusqu’à la périphérie. Mouvement de bas en haut ou de haut en bas. Les premières sont inconscientes et les secondes conscientes. Les vibrations réflexes sont intermittentes, surgissent inopinément la nuit comme le jour et nous leur devons une foule de mauvaises actions et très peu de bonnes. Il faut leur rattacher la fièvre nerveuse, les songes, l’hypnotisme , l’épilepsie , la catalepsie, la folie. L’anatomie montre qu’il n’y a pas de nerfs réflexes spéciaux dans l’organisme. Toutefois les nerfs organiques et animaux éprouvent dans leur vibration centrifuge et centripète un choc en retour qui leur donne de nouvelles propriétés lesquelles sont caractérisées dans leurs actions nerveuses par les poussées de chaleur, de sueur et de rougeur de l’âge critique et tous les actes neurasthéniques inexpliqués. Les observations dermoscopiques indiquent que la vibration organique est 66 fois sur 100 maîtresse du travail fonctionnel cutané tandis que les vibrations animales et réflexes ne dominent la force organique que 33 fois sur 100. La vibration musculaire reste toujours à la disposition de la vibration animale sauf le cas de paralysie.

Tout acte de recomposition chimique dans les tissus c’est-à-dire d’oxydation du globule sanguin augmente le nombre de vibrations organiques et accroît l’intensité de la force nerveuse. Au contraire, tout acte de décomposition chimique dans les tissus , c’est-à-dire de désoxygénation du globule sanguin, diminue le nombre de vibrations et affaiblit l’intensité de la force nerveuse. Si la décomposition chimique organique se produit dans le réseau du grand sympathique il y aura jusqu’à la mort conservation de la connaissance. Si la décomposition chimique se produit dans le réseau de la vibration cérébrospinale il y aura perte de connaissance avant la mort.

L’équilibre des vibrations nerveuses bilatérales est cause de l’unité de la vie. La vibration n’est pas dans les nerfs mais dans la force qui les parcourt. Cette manière de concevoir la vie la montre unifiée par la vibration soit dans le torrent circulatoire soit dans le mouvement musculaire soit dans le système nerveux central et périphérique soit dans le jeu des organes et de leurs fonctions soit enfin dans la plus

petite molécule de la cellule vivante. Nous avons expliqué qu’il est dans la nature de la vibration de naître d’une foule de circonstances différentes d’origine et de cause. La vibration dans son essence se trouve être impondérable, immatérielle, immortelle.

Cette combinaison de toute les vibrations réunies sous la direction de la force nerveuse organique animale et réflexe explique l’unité de la vie dans tout le corps humain tant au point de vue général que local et bilatéral.

Tout vibre dans l’organisme avec un mouvement ininterrompu isochrone : 72 pulsations ou oscillations par minute pour le sang ; 72 vibrations par seconde pour les muscles ; un nombre indéterminé de vibrations nerveuses par seconde pour la production de la sécrétion cutanée. Ce mouvement vibratoire nerveux est tantôt intermittent pour la contraction musculaire et tantôt continu pour la sécrétion cutanée. La vibration nerveuse commence avec la vie et finit avec la mort. Son pouvoir vibrant se communique à tous les organes et à toutes les fonctions. Dans l’équilibre normal toutes les vibrations sont harmoniques ou à l’unisson. Elles parcourent tout le corps sans rencontrer d’obstacle à leurs évolutions de telle sorte que toutes les unités vibrantes forment un cercle sans fin qui nous fait croire que le premier signe de la vie est la première vibration nerveuse et que le signe certain de la mort est la dernière vibration nerveuse dont nous saisissons après la mort deux manifestations remarquables: l’une dans la dernière vibration musculaire et l’autre dans la dernière poussée sécrétoire cutanée. Le signe dynamoscopique et dermoscopique nous a fait admettre que l’ultimum moriens vient de l’arrêt de l’innervation et par suite de la dernière vibration nerveuse ; de même aussi en ce qui concerne le primum vivens, nous croyons que la vie commence avec la première vibration génératrice de la vie rudimentaire au moment de la conception. Après les vibrations nerveuses organiques animales et réflexes viennent les vibrations cellulaires, histogéniques, sanguines, respiratoires, digestives, musculaires, chimiques, électriques, physiques et mécaniques. La force nerveuse se forme peu à peu par la coordination de toutes les vibrations et dans cette équilibration il y a unité. L’accord de toutes ces vibrations ne se fait pas aussi facilement qu’on le pense. Expliquons sur quelles bases se produisent l’harmonie et l’équilibre de la force nerveuse. La bioscopie nous en donne la formule dans les deux sortes de tempéraments qu’elle nous a permis de bien classer.

D’après elle tout tempérament consiste à reconnaître dans quelle

mesure se produit la répartition bilatérale de la fwce bioscopique révélée soit par les sons dynamoscopiques soit par le dosage de la sécrétion cutanée bilatérale des deux mains.

Les formules derraoscopiques permettent d’établir deux sortes de courants dynamiques bilatéraux et deux sortes de tempéraments ou constitutions. D'où la classification des personnes faibles et des personnes fortes. Les personnes faibles ont le courant gauche plus faible que celui de droite. Les personnes fortes ont le courant gauche plus fort que celui de droite. Les formules dermoscopiques des personnes faibles se divisent en 2 parties : Les faibles stables et les faibles instables.

1® Les personnes faibles stables ont à la et à la 2"»® épreuve dermoscopique un courant moins fort à gauche qu’à droite ; 2“ les personnes faibles instables ont à la l'® épreuve un courant plus fort à gauche qu’à droite mais à la seconde épreuve c’est le contraire qui se produit, le courant gauche devient plus faible que celui de droite.

Les formules dermoscopiques des personnes fortes se divisent en 2 parties ; les forts stables et les forts instables.

1® Les personnes fortes stables ont à la 4'® et à la 2™® épreuve un courant dermoscopique plus fort à gauche qu’à droite ; 2“ les personnes fortes instables ont à la première épreuve un courant plus faible à gauche qu’à droite, mais à la seconde épreuve c’est le contraire qui se produit, le courant gauche devient plus fort que celui de droite.

La valeur des formules dermoscopiques repose sur la 2™® épreuve. C’est en effet celle-ci qui détermine la caractéristique du tempérament nerveux ainsi que celle de la faiblesse des organes, soit du côté gauche soit du côté droit. Le tempérament nerveux a donc pour signe certain l’instabilité du travail dermoscopique bilatéral, travail qui déséquilibre pour un instant seulement le jeu fonctionnel de la force dynamique bilatérale. Le courant faible gauche devient inopinément fort gauche pour redevenir ensuite faible gauche. Le courant faible droit momentanément devient fort droit pour retrouver ensuite sa faiblesse normale. C’est pour cette raison que chacun de nous a presque toujours la nutrition plus forte d’un côté que de l’autre. La méthode dermoscopique est la seule méthode qui, en pathologie et en physiologié, dissipe les obscurités de la science médicale sur cette question si intéressante et qui nous fasse bien comprendre les irrégularités et les incertitudes du tempérament nerveux en meme temps

qu’elle nous donne le diagnostic des organes forts et des organes faibles.

Le tempérament nerveux instable gauche et le tempérament nerveux instable droit sont caractérisés par un travail nerveux réflexe déséquilibrant pour un moment seulement le travail fonctionnel bilatéral. Le côté faible gauche devient instantanément pour un temps très court fort gauche et puis redevient faible gauche. Le côté faible droit devient instantanément fort droit et puis redevient faible droit. Ces différentes manières d’être ne forment que deux sortes de tempéraments, le faible gauche et le faible droit, puisque le tempérament nerveux reste toujours avec la dominante faible gauche ou faible droite. On comprend avec la méthode bioscopique l’instabilité avec laquelle la sécrétion cutanée se transforme sous la direction des nerfs réflexes qui la modifient. La vibration organique qui est faible gauche devient subitement forte gauche pour redevenir ensuite faible gauche par suite d’un simple renversement de la force nerveuse. Cela ne peut se produire que par l’action réflexe d’une vibration en arrière ou d’un choc en retour. Certainement cette perturbation ne dure que très peu de temps, mais cela suffît pour que l’unité vitale ne soit inopinément troublée et ne produise la variabilité du tempérament nerveux.

Si ordinairement dans le calme de la distribution des forces bilatérales la vibration baisse d’un côté et hausse de l’autre cela dépend de l’influence dominatrice de la vibration organique ou d’un état orga-nique plus faible d’un côté que de l’autre.

L’observation dermoscopique prouve que cela se passe ainsi 66 fois sur 100 tandis que 33 fois sur 400 les vibrations réflexes troublent dans un sens contraire l’équilibre normal de la vibration organique. L’intervention des réflexes est donc perturbatrice sur les fonctions. Elle trouble subitement et pour un moment seulement le régime de toutes les vibrations vivantes. Telle est la caractéristique de la neurasthénie, des névroses, des névralgies, de l’hypnotisme et de tous les cas dans lesquels il y a maladie nerveuse. La doctrine médicale de la vibration et de l’unité de la vie sous la direction de l’équilibre et du déséquilibre de la vibration-nerveuse a pour point d’appui les nombreuses observations prises à Taide de la double méthode dynamoscopique et dermoscopique.

A Véiat normal et anormal y a t-il union et accord des vibrations organiques et animales'^. Nous répondons oui. Prenons par exemple l’état coxalgique. Une personne observée à l’état sain se trouve avoir l’équilibre bilatéral bioscopique. Survient-il une coxalgie du côté

gauche aussitôt la vibration organique gauche devient plus faible que celle de droite et elle entraîne du môme côté la faiblesse de la vibration animale cérébro-spinale. Les vibrations organiques et animales droites deviennent par contre plus fortes d’une quantité égale. Cette loi bioscopique subit une exception dans le cas d’apoplexie cérébrale avec hémiplégie. Avant l’attaque les deux vibrations sont faibles du côté de l’hémorrhagie cérébrale et fortes du côté opposé. Après l’attaque tout est changé. Si le foyer hémorrhagique a frappé le côté gauche du cerveau il a en même temps paralysé le côté droit. La diminution des vibrations organiques reste faible gauche, mais la diminution des vibrations musculaires et animales se produit plus faiblement à droite qu’à gauche. Il y a donc contradiction entre le pouvoir vibrant musculaire faible droit et le pouvoir vibrant organique faible gauche. Le pouvoir vibrant organique reste faible gauche comme avant l’attaque tandis que le pouvoir vibrant cérébral affaiblit et paralyse le côté droit. L’attaque d’apoplexie cérébrale produit ainsi le désaccord de ces deux sortes de vibrations ; ce qui est cause du défaut d’unité vitale et d’une mort fatale plus ou moins rapprochée.

Manifestations bioscopiques de la vibration nerveuse animale sur la contractibilité musculaire

La bioscopie dynamoscopique mesure par l’intensité des sons musculaires au bout des doigts l’intensité des courants nerveux animaux entrecroisés qui produisent la contractibilité des muscles de l’avantbras. Cette étude de bioscopie médicale et d’acoustique musculaire appliquée au diagnostic des paralysies compare les deux notes musculaires produites au bout de l’index du côté droit et du côté gauche.

La cessation du mouvement vibratoire digital d’un côté indique qu’il faut chercher la maladie dans les centres nerveux du côté opposé au doigt qui ne donne pas de vibration ou qui donne une vibration trop faible par rapport à l’autre côté.

Droitiers et gauchers au point de vue dynamoscopique.

Il y a à l’état normal autant de vibrations sonores du côté droit que du côté gauche. La note normale est de 72 vibrations par seconde des 2 côtés. Le courant nerveux qui agite la fibre musculaire est donc d’une égale intensité. Il n’y a donc pas normalement

de droitiers ni de gauchers dynamoscopiques. Ce n’est que dans le cas d’hémiplégie que la suppression du courant nerveux d’un côté entraîne la paralysie de ce côté et rend le malade forcément gaucher ou droitier selon le côte qui lui reste bon.

Quel est le siège, quelle est la cause du bruit dynamoscopique c’est-à-dire des sons qui se produisent au bout des doigts ? Ces sons produisent une gamme descendante qui va de 72 vibrations à 64 vibrations, à 60 vibrations, à 54 vibrations, à 48 vibrations, à 42 vibrations, à 40 vibrations, à 36 vibrations. C’est la contraction flbrillaire insensible des muscles de l’avant-bras qui produit le bourdonnement digital ; mais l’oscillation de ses fibres n’est mise en mouvement qu’à la condition d’être constamment en rapport avec les nerfs moteurs de la vie cérébro-spinale. Toute paralysie éteint la contraction musculaire. Le muscle est admirablement organisé pour se contracter, se dilater, se rétrécir, s’allonger jusque dans ses fibres les plus petites. Le courant nerveux peut produire la vibration continue à la façon d’un courant électrique conduisant la voix, le son, le chant, etc. La fibrille musculaire animée par les nerfs en activité devient une corde sonore, le muscle est ainsi un instrument de résonnance et de vibration à la condition qu’il y ait un archet, c'est-à-dire un moteur. Ce moteur est ici la force cérébro-spinale ou vie animale. Il y a bien aussi un autre moteur qui fusionne avec celui-ci et dont les notes ne sont pas entendues bien qu’elles existent, c’est celui de la force nerveuse organique. Ces notes nous sont indiquées par les lois dermoscopiques de la sécrétion cutanée bilatérale que nous reproduisons à la fin de notre thèse. Les vibrations nerveuses ne sont pas entendues sur le trajet des nerfs et des filets nerveux. La vibration nerveuse y reste latente et interne. Toutes nos observations sur le trajet du sciatique ou des grands plexus nous ont conduit à des résultats négatifs. Toutefois nous savons positivement que si nous écoutons la vibration d’un muscle et que nous coupions à ce moment les nerfs qui s’y rendent nous savons que la vibration cesse tout à coup. Nous en concluons que le muscle reçoit des nerfs vivants les vibrations qui l’agitent. D’où il résulte qu’il nous est impossible de séparer la vibration des muscles de la force nerveuse qui les anime. Ce n’est pas tout, la vibration musculaire écoutée bilatéralement dans des points similaires produit l’accord ou le désaccord des sons indiquant l’intensité égale ou inégale des courants nerveux cérébro-spinaux, d'où la possibilité de reconnaître le côté du cerveau et de la moelle congestionnée de celui qui ne l’est pas et la possibilité de

pouvoir prévenir une attaque d’apoplexie. Si un côté digital donne un ré normal 72 vibrations et que l’autre ne donne qu’un fa 42 vibrations le cerveau opposé au 42 vibrations sera congestionné et l’autre sera à l’état normal. D’où les lois mathématiques qui résultent de la coordination des sons musculaires bilatéraux formant la base de notre démonstration à savoir que la force nerveuse animale a pour centre le cerveau et la moelle d’où elle se répartit d’une manière entrecroisée à droite et à gauche avec des lois vibratoires fixes et déterminées. En voici l’application : la vibration digitale musculaire de l’index droit et gauche est représentée par un courant nerveux animal qui donne un ensemble d’oscillations fibrillaires dont la vitesse est de 72 va et vient par seconde. A l’état de santé les vibrations musculaires sont égales des deux côtés quelle que soit la hauteur du son. Cette égalité du son bilatéral musculaire indique que le courant nerveux cérébral est égal dans sa provenance de l’hémisphère cérébral droit et gauche. Il n’y a pas alors d’indication de congestion active ou passive dans le cerveau ni d’hypostase ou d’hyperstase cérébrale. Dans l’état de maladie soit cérébro-spinale soit méningienne soit dans le trajet des nerfs soit dans les muscles les deux notes digitales ne sont plus égales et le degré de la gravité de la maladie est en raison de la différence des sons qui sont représentés par la seconde, la tierce, la quarte, la quinte, la sixte, la septième et l’octave.

La méthode dynamoscopique devient ainsi pour le clinicien un moyen pratique de diagnostic pour prévoir longtemps à l’avance les maladies du système musculaire et du système nerveux soit central soit périphérique. Gela nous est arrivé pour M. B... de Nice qui présentait à notre observation un son de 42 vibrations à l’index droit et de 72 vibrations à l’index gauche. M. B... fut plus tard atteint d’une apoplexie cérébrale avec hémiplégie droite. Le côté des bruits dynamoscopiques les plus faibles désigne la lésion cérébrale du côté opposé. Les observations démontrent qu’il y a toujours entre les vibrations musculaires de droite et de gauche tout aussi bien que dans les nerfs qui les produisent un rapport mathématique caractérisant l'unité de la vie animale. Ces rapports mathématiques suffisent pour démontrer les principales lois du biocopisme et de la force nerveuse animale dont les vibrations se confondent avec celles de la force nerveuse organique pour unifier la vie de relation avec la vie de nutrition,

Manifestations de la vibration nerveuse sur la sécrétion cutanée.

La bioscopie dertnoscopique mesure par les différences de la sécrétion cutanée des deux mains l’équilibre et le déséquilibre des courants nerveux organiques qui la produisent. L’expérience bioscopique a démontré que l’intensité du travail mécanique de la fonction cutanée correspondait exactement avec celle de tous les organes situés du même côté. C’est ainsi que dans la coxalgie gauche la sécrétion cutanée de la main gauche est plus faible que celle de la main droite et vice-versâ. C’est une loi de la bioscopie que toute la nutrition faible gauche se répartit également dans tous les organes du côté gauche pour correspondre en même temps à une nutrition proportionnellement plus forte du côté droit.

Droitiers et gauchers au point de vue dermoscopique.

La dermoscopie nous démontre qu’à l’état normal il y a équilibre de la sécrétion cutanée entre le côté droit et le côté gauche. Il n’y a donc pas normalement de droitier et de gaucher dermoscopique.

Au point de vue de la bioscopie cutanée il n’y a point de droiterie et de gaucherie. La droiterie est une affaire d’éducation et d’habitude. Toutefois il y a des cas exceptionnels où la droiterie et la gaucherie sont indépendantes de l’habitude et alors il faut en chercher la cause dans une mauvaise répartition originelle ou héréditaire des courants nerveux plus forts d’un côté que de l’autre. C’est alors un vice de déséquilibration facile à constater par les méthodes dynamoscopique et dermoscopique.

Que mit-on de Vinfluence du système nerveux sur la sécrétion cutanée^

Voici les dernières données de la science des physiologistes modernes. Nous divisons ces connaissances scientifiques en quatre parties : 1® Quel est sur l’acte sécrétoire cutané le pouvoir des nerfs cérébro-rachidiens ? 2® Quel est celui du grand sympathique et des vaso-moteurs? 3® Quel est celui des nerfs réflexes? 4® Quel est celui des trois modes nerveux réunis ?

De ces quatre questions nettement posées une seule la première est résolue par la physiologie. Les trois autres ne sont révélées et dévoilées que par les nombreuses observations de la bioscopie.

1« Quel est le pouvoir des nerfs cérébro-racliidiens sur l’acte sécrétoire cutané ?

Ce pouvoir a été découvert par Luchsinger et Vulpian. Ces deux savants ont provoqué l’apparition de la sueur sur la pulpe digitale de jeunes chiens ou chats en excitant le bout périphérique du nerf sciatique coupé (voie centrifuge) comme aussi en excitant le bout central du sciatique coupé de l’autre côté (voie centripète). Tous les nerfs de la sensibilité générale jouent le rôle d’excitants sécrétoires cutanés par voie centripète. Ils jouent aussi le même rôle par voie centrifuge. En effet la vue d’un grand danger provoque une forte sueur froide tout comme l’excitation d’un nerf périphérique provoque la transpiration. Les centres sécrétoires nerveux du cerveau ont été étudiés par Claude Bernard en piquant la substance grise du plancher du 4“'« ventricule à la racine des pneumogastriques. Claude Bernard a provoqué ainsi un diabète temporaire en piquant le 4®* ventricule, en le touchant un peu plus bas il a produit une polyurie simple, et un peu plus bas encore une albuminurie. Luchsinger place le centre de la sécrétion sudorale dans la moelle épinière. S’il coupe transversalement la moelle au niveau de la O*"® vertèbre dorsale, le train postérieur du chien ou du chat cessera de suer tandis que les pattes antérieures continueront de transpirer activement.

Une autre preuve que les excitations sécrétoires peuvent venir tantôt de la périphérie nerveuse, c’est que l’écoulement des larmes peut être provoqué soit par la présence d’un corps étranger sur la conjonctive, soit par une émotion morale due à un souvenir douloureux. On ne peut expliquer que par l’intervention du système nerveux la propriété du jaborandi donnant d’abondantes sueurs et la propriété de l’atropine arrêtant la sueur. Adam Keurtz dit avoir vu la sueur apparaître trois quarts d’heure après la mort de jeunes chats sous l’influence de l’excitation de la moelle allongée.

Vulpian dit avoir fait les plus grands efforts pour découvrir la présence des nerfs dans les glandes sudoripares et n’avoir jamais pu y arriver. Malgré cela il fait l’aveu que les nerfs doivent s’y trouver. Cette confession d’un des plus grands physiologistes du siècle prouve les difficultés des recherches anatomiques histologiques et physiologiques entreprises dans le but de connaître le pouvoir des nerfs sécrétoires cutanés.

S’il est impossible aux anatomistes et aux physiologistes de démon-

trer l’existence des filets nerveux qui animent sûrement la sécrétion des glandes sudoripares, la dermoscopie se charge d’en faire la preuve par l'unité d’action des trois ordres d’activité nerveuse qui agissent sur le travail des glandes cutanées.

1° Quel est le pouvoir des nerfs de la vie musculaire sur la sécrétion cutanée ?

Ce pouvoir est démontré par le fait que la diminution d’amplitude de la vibration musculaire diminue la sécrétion cutanée et que son augmentation accroît le rôle de la transpiration.

‘2o Quel est le pouvoir des nerfs vaso-moteurs de la vie organique sur l’acte de la sécrétion sudorale ?

Bichat avait admis à priori et sans preuve que le grand sympathique était cause de la sécrétion cutanée. Claude Bernard dit que les nerfs cérébro-spinaux amoindrissent l’influence du grand sympathique sur l'acte sudoral. Schifî considère les vaso-moteurs comme les seuls nerfs de la peau glandulaire.

Toutes ces appréciations des plus grands physiologistes de l’époque sont vagues, indéterminées et nous ne croyons pas nous avancer beaucoup en affirmant que la science actuelle ne possède aucune donnée exacte sur le mode d’action du grand sympathique activant les fonctions de la peau. La Bioscopie seule nous donne les lois et le mode d’action du grand sympathique sur les glandes sudoripares par la classification des tempéraments que nous avons indiquée plus haut.

3 » Manifestation de la vibration des nerfs réflexes sur la sécrétion cutanée.

Les nerfs réflexes impriment leurs actions inopinées et fugues aux nerfs organiques animaux en troublant momentanément et pour un instant seulement l’ordre normal des fonctions de la peau. La bioscopie dermoscopique nous fait connaître les lois des nerfs réflexes. Ces lois sont celles qui agitent et provoquent le tempérament nerveux ; or nous savons que les réflexes changent subitement l’équilibre de la fonction bilatérale cutanée. Le côté qui transpirait le moins est celui qui pour un instant transpire le plus. Les réflexes renversent donc les lois de l’équilibre fonctionnel sudoripare mais pour un instant seulement.

Quel est le pouvoir des nerfs réflexes sur le travail glandulaire cutané des droitiers et des gauchers ?

Ceux-ci ne perçoivent aucun changement dans leur état cutané sous l’influence des nerfs réflexes parce que ceux-ci ont une influence trop brusque, trop rapide et de trop courte durée.

Enfin la physiologie ne peut pas nous dire davantage dans Vétat actuel de la science quel est le pouvoir des trois modes nerveux réunis sur la production sécrétoire cutanée. La bioscopie dermoscopique seule nous apprend à combler cette lacune : en effet l’acte sécrétoire cutané est normalement et régulièrement sous la dépendance de tous les pouvoirs nerveux agissant séparément ou ensemble sous la direction de la force nerveuse. L’action des nerfs cérébro-spinaux n’est pas directe : l’action du grand sympathique est dominatrice. Il faut reconnaître que les nerfs organiques jouent le principal rôle dans l’acte de la fonction cutanée. Rarement l’égalité sudorale se produit à droite et à gauche. 33 fois sur 100 les glandes sudoripares ont une intensité moindre à gauche qu’à droite ; 33 fois sur 100 les glandes sudoripares ont une intensité moindre à droite qu’à gauche et 33 fois sur 100 les nerfs réflexes impriment leur volonté à cette fonction soit par une augmentation inopinée soit par une diminution brusque de son travail fonctionnel. Tel est le mode d’action des trois sortes de vibrations nerveuses réunies sur l’acte sudoral d’après les nombreuses observations de la dermoscopie. Voici maintenant comment nous interprétons les actes du système nerveux sur l'organisme d’après les modifications que les réflexes impriment aux glandes sudoripares. Si les glandes sudoripares du côté gauche d’accord avec tous les organes du côté gauche travaillent moins que celles du côté droit, tout à coup par une action réflexe consciente ou inconsciente sur les nerfs cérébro-rachidiens et organiques ceux-ci impriment à la sécrétion cutanée du côté gauche une activité plus grande que celle du côté droit ; cela dure environ une, deux ou trois minutes et puis les glandes sudoripares reprennent leur lenteur normale sur celles du côté droit. La même anomalie et le même travail peut se produire sur les glandes sudoripares du côté droit. Ceci est prouvé par la catégorie d’observations dermoscopiques caractérisant les tempéraments variables nerveux. Dans ce cas, si le côté gauche est le côté faible il devient tout à coup le plus fort par l’intervention des réflexes sur la moelle et le cerveau : c’est le contraire si

le côté droit est le plus faible. N’y a-t-il pas dans ce fait de bioscopie dermoscopique si fréquent puisqu’il se produit une fois sur trois une preuve incontestable de l’intervention de l'immixtion des réflexes sur les nerfs cérébro-rachidiens et sur ceux du grand sympathique ? Intervention qui ne peut s’opérer qu’à l’aide de mouvements réflexes conscients ou inconcients. Gela est pour ainsi dire normal puisque cela se passe 33 fois sur 100. De là la preuve cutanée de l’union des trois vibrations sous la direction de la force nerveuse dans l’acte de la sécrétion sudoripare. Cette intervention momentanée des réflexes dans l’équilibre vibratoire organique rend l’organisme nerveux irritable et susceptible, d’où la caractéristique du nervosisme.

Cette instabilité nerveuse ne parvient pas toutefois à détruire l’unité vitale dominatrice coordonnant l’ensemble fonctionnel de tous les organes pas plus qu’elle n’enlève à chaque organe en particulier son séparatisme spécial. Tel est le cas des poussées de vapeur de l’âge critique.

La méthode bioscopique tout en proclamant l’autonomie de la force nerveuse réunissant l’ensemble de toutes les vibrations vivantes ne combat pas le régime séparatiste fonctionnel spécial à chaque organe et à chaque appareil organique.

De l’unité de toutes les vibrations nerveuses.

La nature a imposé les lois de l’équilibre à toutes les forces qui se répartissent dans le corps : aussi trouvons-nous dans ces lois la raison de l’unité d’action de toutes les vibrations nerveuses qui rendent solidaires tous les organes et toutes les fonctions.

Nos travaux de bioscopie nous montrent trois sortes de vibrations nerveuses unies entre elles par un rapport d’équilibre indispensable. Ces trois sortes de vibrations forment dans le mouvement général dynamique un cercle sans fin. La bioscopie nous apprend à connaître qu’il y a une loi de nutrition qui est celle-ci : le côté qui a la sécrétion manuelle la plus faible correspond au côté qui a les organes les plus faibles. Le côté qui a la sécrétion manuelle la plus forte correspond à celui qui a les organes les plus forts. De plus, les quantités hygrométriques les plus faibles d’un côté correspondent proportionnellement à des quantités exactement plus fortes de l’autre côté. Si un côté baisse d’un quart, l’autre côté hausse d’un quart et réciproquement, La dermoscopie prouve ainsi qu’il y a toujours un côté qui se nourrit moins que l’autre. Gela ne veut pas dire que celui qui se nourrit

moins soit le plus faible au point de vue musculaire. Il faut s’entendre là-dessus. Notre méthode dermoscopique n’a aucun rapport avec la dynamométrie et le dynamomètre. Tandis que la dermoscopie mesure le degré de sécrétion cutanée manuelle, ce qui constitue un acte de désassimilation et de dénutrition, la dynamométrie mesure par les mains le degré de contractilité musculaire de l’avant-bras. Dans le langage ordinaire, quand on parle du côté le plus fort, on veut dire ' le côté qui a les plus puissants muscles : or les muscles se fortifient par l’exercice comme les bras des boulangers et les jambes des danseurs. Dans le langage dermoscopique, quand on parle du côté le plus fort, on veut dire celui qui a la sécrétion cutanée la plus forte par rapport à celui qui l’a moindre. L’exercice ne peut rien sur la sécrétion cutanée mais il agit puissamment sur la contractilité de la force musculaire. Le côté qui a les muscles les plus développés est souvent celui qui a le moins de sécrétion et vice-versâ. Ces deux actes physiologistes ont des lois toutes différentes. L’expérience de la bio-dermoscopie nous enseigne que le rôle dermoscopique correspond à celui qui a la nutrition la plus faible et les organes les plus faibles. Pour le prouver nous prenons pour exemple les coxalgiques. Ceux du côté gauche ont toujours la sécrétion cutanée moindre de la main gauche : ceux du côté droit ont la sécrétion cutanée moindre de la main droite. Il en est de même pour les personnes atteintes du cancer du sein gauche et du sein droit, pour des pleurésies gauches et droites, les arthrites gauches et droites, à la condition toutefois que les maladies bilatérales soit à l’état passif et non à l’état actif ; car dans ce dernier cas les lois dermoscopiques sont renversées. Le côté qui se nourrit le moins est aussi celui qui a le moins de vibrations nerveuses. La cause de la faiblesse des vibrations nerveuses est due tantôt à une diminution d’intensité du courant nerveux et tantôt à l’organe malade qui arrête le pouvoir vibrant de la force nerveuse. C’est par les vibrations réflexes que la bioscopie arrive à démontrer que le travail mécanique de la force nerveuse produit la sécrétion cutanée. Les nerfs du grand sympathique par les vaso - moteurs agissent directement sur les glandes sudoripares et les font fonctionner. Les nerfs cérébro-spinaux s’unissent aux nerfs organiques pour un travail commun tandis que les réflexes ne surviennent que pour troubler momentanément l’éclat normal de la fonction de la peau. Les trois sortes de vibrations centrifuges ou centripètes sont donc actives sur la sécrétion cutanée. La biodermoscopie vient ainsi éclairer l’un des points les plus obscurs de la physiologie, c’est-à-

dire qu’elle est l’action du système nerveux sur la sécrétion cutanée. Elle sert aussi à élucider un point de la science qui est un mystère jusqu’à ce jour, à savoir :

Pourquoi les nerfs du cerveau et de la moelle sont-ils entrecroisés ?

L’entrecroisement des nerfs cérébro-rachidiens a été reconnu de tout temps par les anatomistes, les physiologistes et les cliniciens. Mais on ne savait pas pourquoi la nature avait fait cet entrecroisement. Nous allons simplement en donner la raison bioscopique. Le cerveau se nourrit d’une manière bilatérale à la façon de tous les autres organes. La dermoscopie nous renseigne que la nutrition du cerveau faible du côté gauche est compensée d’une quantité égale de nutrition plus forte dans le cerveau droit et que la faiblesse de la force nerveuse du cerveau droit est compensée par une égale quantité de force nerveuse plus grande dans le cerveau gauche. Gela étant, comme les nerfs du cerveau sont entrecroisés, la vibration trop faible gauche vient affaiblir et atténuer la vibration trop forte droite, de même que la vibration trop forte droite vient augmenter et fortifier la vibration trop faible gauche. C’est la vibration organique faible gauche qui est cause de la faiblesse du cerveau gauche et vice-versâ: c’est la vibration organique faible droite qui est cause de la faiblesse du cerveau droit. De là l’explication rationnelle que l’entrecroisement des nerfs cérébro-spinaux résulte d’une loi mécanique naturelle, indispensable à l’équilibre, à la coordination et à l’harmonie des forces qui imposent le travail mécanique de la vie de nutrition et de la vie de relation sous la direction des courants de la force nerveuse unifiée. Cette équilibration et cette pondération étaient absolument nécessaires pour la régularité du mouvement et le maintien de l’unité de la vie. Sans cela les déviations organiques bilatérales seraient normales et nous serions tous difformes. Les uns inclinés et penchés à gauche, les autres à droite. La nature est trop habile pour avoir laissé s’accomplir cette monstruosité ridicule et grotesque dans toute l’échelle animale. Nous croyons même que dans de pareilles conditions la vie n’aurait pas été possible et que nous serions restés dans le néant.

La bioscopie dynamoscopique et dermoscopique longtemps méditée nous a conduit à admettre l’existence de l’unité vitale sous la direction de la vibration des forces nerveuses auxquelles sont soumises les vibrations d’ordre chimique, électrique, physique, mécanique dans

l’organisme en action. Si elles n’étaient pas reliées entre elles par une force de même nature, elles seraient sans coordination dans l’organisme et les nerfs dominateurs ne seraient pas entrecroisés. Or c’est tout autrement qu’il faut comprendre la vie. Celle-ci est un type qui appartient à l’individualité, laquelle est soumise à l’espèce. Ce type primitif se transmet par voie de généalogie et d’hérédité. Il reste supérieur à toutes les forces chimiques. Celles-ci restent toutefois indispensables à sa nutrition pour la formation de nouvelles individualités. Mais chaque génération nouvelle nourrie par les forces chimiques travaillera sur un modèle, sur un patron préexistant à sa création récente. Il y a donc avant l’intervention des forces physiques et chimiques un état spécial latent devant lequel nous sommes obligés de nous incliner, sorte de force première à la façon du feu contenu dans le phosphore : c’est le primum vivens qui sert de charpente à la structure organique et à l’unité de la vie. La bioscopie dynamoscopique et dermoscopique nous enseigne que cet état spécial est dû à l’entrecroisement de l’embryon des animaux et à celui des graines des végétaux. Cet entrecroisement constitue à lui seul le fait type sur lequel se modèle l’organisation vivante. Les forces physiques et chimiques ne se transforment dans l’organisme en forces animales que grâce à cet entrecroisement embryonaire lequel se reçonnaît toute la vie dans les fibres entrecroisées du cerveau et de la moelle. Le grain de blé semé en terre ne peut produire sa germination, sa racine, sa tige et son épi qu’à cause d’une pareille disposition originelle. Les forces organiques terrestres perpétuent ainsi chaque espèce animale et végétale. C’est donc par l’entrecroisement du germe que se pro-' duisent l’équilibre et l’harmonie de toutes les forces organiques et animales de la création. Nous sommes arrivés au point où nous devons résumer la doctrine mathématique de l’unité de la vie. D’après notre méthode l’unité vitale ne peut pas s’expliquer par une hausse et une baisse au-dessous et au-dessus d’un point normal appelé la santé. On ne peut pas établir une échelle vitale à la façon des degrés barométriques et thermométriques.. Telle que nous la concevons l’unité vitale n’est pas une entité comme le concevait l’école d’Hippocrate et de Montpellier. L’unité vitale est un rapport mathématique entre les deux forces organiques bilatérales qui animent le corps. Ce rapport se fait dynamiquement au point d’entrecroisement des nerfs organiques et des fibres nerveuses du cerveau et de la moelle là où la vie organique devient animale et vice-versâ. Quoique dépendant du même courant celui-ci s’y est transformé en prenant de nouvelles

propriétés. L’union centrale des deux courants organiques et animaux représente le rapport des deux termes d’une fraction produisant l’équilibre comme si par une opération mathématique elle était réduite au même dénominateur.

Telle est notre manière de concevoir l’unité vitale.

Quand les deux courants bilatéraux sont égaux l’équilibre dyna-

mique est parfait : c’est le —. Cet équilibre peut se faire avec un

chiffre quelconque à la seule condition d’égalité d’intensité des deux

courants comme ~ — = ——. Cet équilibré parfait re-

présente Tégalité des forces bilatérales ou Visosthénie. Si l’équilibre est stable faible gauche et fort droit, c’est Vhyposthénie gauche par rapport à Vhypersthénie droite. Si l’équilibre est stable fort gauche et faible droit, c’est Vhypersthénie gauche par rapport à Vhyposthénie droite. Si l’équilibre est instable et variable tantôt fort gauche et puis faible gauche dans un temps très court, c’est Vhyposthénie gauche variable et nerveuse. Si l’équilibre est instable tantôt faible gauche et tantôt fort gauche, c’est Vhypersthénie gauche nerveuse et variable. Telles sont les lois qui régissent l’équilibre et le déséquilibre des forces organiques et animales bilatérales.

Lois que nous réduisons à deux.

En effet, les équilibrations dermoscopiques absolues sont rares ou momentanées et nous n’en tenons compte que théoriquement.

De là la classification des deux lois suivantes de la bioscopie dermoscopique :