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Pour faire l'analyse qualitative de ces mêmes globules, nous préparons soigneusement des lames de verre nettoyées à l’éther et bien séchées. Nous appliquons une de ces lames contre une goutte de sang ; nous l’étalons ensuite avec une autre lame à extrémité nette. L’étalement doit se faire d’un bout à l’autre de la plaque sans reprise.

Le sang ainsi étalé est fixé à l’alcool-éther. On le colore à l’éosine qu’on laisse agir une minute ; lavage à grande eau et coloration à l’hématéine qu’on laissera agir un temps déterminé par les tâtonnements du début. (Nous laissions notre solution agir 10, 15 et même 20 minutes).