ETUDE PHYSICO-CHIMIQUE
L'étude du sort du produit a montré que celui-ci passe dans le sang et que son élimination principale se fait par le rein au taux de 75 à 95 %.
La période entre l’administration du produit et son apparition dans le courant sanguin dépend évidemment de la voie d'absorption.
Après ingestion, il apparaît très rapidement dans le sang et son maximum de concentration est atteint entre la 2° et la 4 heure. Cette concentration dépend de deux facteurs : la dose administrée et le terrain. On a constaté que l'élimination urinaire était terminée en 60 à 75 heures en moyenne. Cette élimination est donc rapide et l’on doit en tenir compte dans la posologie en administrant les doses à intervalles assez rapprochés, toutes les trois ou quatre heures, et réguliers pour que la concentration optima soit constante.
Par voie intra-musculaire, le produit apparaît plus précocement dans le torrent circulatoire et son maximum de concentration est atteint dès la première heure.
Par la vote intra-veineuse, le maximum de concentration est atteint d'emblée, mais diminue rapidement.
I1 semble donc d’après cette étude que, si les deux dernières voies sont à recommander dans tous les cas où il faut agir vite et où l’on exige une diffusion rapide, lélimination se fasse cependant sur un mode plus rapide ef que pour maintenir une concentration constante on soit obligé de répéter les injections assez fréquemment ou d’y associer l'administration orale où l'élimination se fait sur un mode plus lent, de même que la diffusion.
Dans les urines, le produit entraîne certaines réactions.
En D
Comme l’ont montré Helmholz et Osterberg, en 1937, le Ph s'accroît sous l’action du sulfamide ou de la sulfapyridine.
En effet, l'étude du Ph montra des variations passant de 5,3 au début à 7,7 après traitement. Mais il ne s’agit pas là de variations constantes, surtout de variations présentant une différence aussi importante. Par ailleurs, chez quelques malades, le Ph était peu accru et chez d’autres ii subissait de faibles altérations de la décimale.
Les mêmes auteurs et, d’autre part, Mellon et Shinn Ia même année, révélèrent que son action est renforcée en milieu alcalin, ce qui incita les auteurs à associer une médication alcaline.
Nous avons constaté également, surtout chez deux malades, un accroissement progressif du Ph, mais dans l’ensemble, le fait est assez inconstant et ne permet pas de tirer une conclusion.
Le produit diffuse également dans les autres milieux de l'organisme. Nous ne parlerons pas du L. C. R., où il passe constamment, même après ingestion.
On la retrouvé, au cours de la gestation, dans le liquide auniotique.
