NT

Nous avons parlé aussi d’an procédé dû à M. Pierlot; cette préparation est très-employée de nos jours, ce n’est pas à proprement parler du valérale d’ammoniaque pur, quoique M. Pierlot le désigne ainsi. D’après ce pharmacien, qui prétend que le valérale d’ammoniaque neutre, dissons dans l’eau, se décompose très-rapidement, il vaut mieux employer l'extrait alcoolique de valériane qui peut seul assurer la conservation du Valérate ammoniacal. Il opère de la manière suivante:

EAU SU RRE RSR ME Se OD DIE AIUC VAMOTITUG are detre Ponte 9 gr.

Carbonate d’ammoniaque....... Q.S. pour saturer Extrait alcoolique de valériane.. 2 gr,

On à remarqué que le valèrate d’ammoniaque de Pierlot se conserve bien plus longtemps que celui dû au procédé de MM. Laboureur et Fontaine. M. Pierlot, qui prétend que ce résultat est dû uniquement à l'extrait alcoolique de valériane qu’il emploie, ne peut pas l’affirmer, car on sait que le valérate comme l’acètale d’'ammoniaque possède, lorsqu'il est eu solu tion concentrée, une réaction légèrement acide. Ou remarquera que, par son procédé, M. Pierlot a le soin de salurer complètement lPacide valérique; il est donc permis de croire que c’est à la présence de ce léger excès d’ammoniaque que ce composé doit sa plus longue conservation. La liqueur de M. Pierlot est brune, possède une odeur forte devalériane ; elle renferme, d’après lui, ‘/,, de son poids de valérate d’ammoniaque pur. Si on humecte avec cette liqueur un papier de tournesol bleui et qu’on l’abandonne ensuite à l'air, on remarquera que le papier réactif est un peu rougi; l’odeur de valériane est en partie remplacée par celle de l’acide valérique.

Cette préparation s'emploie à la dose de 2 où 3 cuillerées à café dans un verre d’eau sucrée, et de 6 à 50 gouttes dans une potion de 125 gr.

= 8 — VALÉRATE DE ZINC.

Ce sel se présente sous forme de paillettes brillantes, légères, très-blanches et nacrées, ce qui donne à ce sel l'aspect de l'acide borique ; il est neutre, soluble dans 50 parties d’eau froide et 40 parties d’eau chaude; il se dissont également dans l'alcool, l'éther et les huiles essentielles.

Ce sel a une odeur d’acide valérique très-prononcée et une saveur un peu astringente,un peu métallique, et si l’on vient à faire bouillir sa solution aqueuse, elle se décompose.

On connaît plusieurs modes de préparation de ce sel.

1° procédé. — On prend une cerlaine quantité d’acide valérique que l’on étend avec 50 ou 40 fois son volume d’eau pure; on y mêle ensuite, par peliles portions, de l’hydro-carbonate de zinc bien lavé et encore hamide, jusqu’à ce quil y en ait un lèger excès. On chauffe ensuite doucement dans un ballon et lorsqu'on voit que l’hydro-carbonate de zinc ne se dissout pas, on filtre la liqueur encore chaude, on la laisse évaporer spontanément dans une étuve el on fait sécher. Ce procédé, qui est très-pratique, est le procédé du Codex.

2me procédé. — Cei autre procédé, qui est aussi pratique, ne diffère guère du procédé du Codex que par lemploi de l'oxyde de zinc ; voici comment on opère : on sature un soluté aqueux d'acide valérique (1 acide pour 30 à 40 parties d’eau) par un léger excès d'oxyde de zinc récemment précipité; on favorise le précipité en chauffant un peu et quand la liqueur est complèlement saturée on la fillre encore chaude. On recueille les cristaux formés, on les fait sécher à l’étuve et on évapore ensuite les eaux-mères pour en obtenir de nouveaux.

3° procédé. — On peut encore préparer le valérate de zinc en versant du valérale de soude dans une solution un peu concentrée de sulfate de zinc, dont on porte la température à 56°; il faut avoir soin d’agiter, pendant qu'on verse le valérate de soude On peut encore remplacer le valérate de soude par le valérate de baryte.

On connaît diverses préparations de zinc qui ont été vendues dans le commerce sous le nom de valérates de zinc. Ces falsificalions ne sont autre chose que des sels de zinc, imprégnés d'essence de valériane où d'acide valérique ; les plus employées sont l’acètate et surtout le butyrate. On reconnaîtra lacétate de zinc en versant une solution de sulfate de cuivre, on aura un précipilé vert-bleuâtre d’acètate de cuivre, tandis que le valérate de zinc donne avec celte même solution de sulfate de cuivre un précipité d'apparence huileuse qui est du valérate de cuivre. Quant au butyrate, voici un procédé pour le reconnaître, dù aux recherches de MM. Laroque et Huranl ; ces chimistes ont montré que l’acide butyrique ou le bulyrate de zinc, versé ans une solution d’acétate de cuivre, formait un précipité blanc-bleuâtre, tandis que lacide valérique, agité avec celle même solution d’acélale de cuivre, ne le trouble pas mais se transforme en goutelettes un peu verdâtres, d’une apparence huileuse qui s'attache aux parois du vase, à la façon des malières grasses, persistant de 5 à 20 minutes, puis s’hydralant et se converlissant en une poudre cristalline d’un blancverdâtre, qui est du valérate de cuivre. Le valérate de zinc est -un sel très-employé en médecine, on le donne à la dose de 5 à 10 centigrammes par jour, en potion, poudre ou pilule.

VALÉRATE DE FER.

Ce valérate est peu employé; il est d’une couleur brun-rougeâtre, d’une odeur un peu forte et caractéristique, d’une saveur légèrement sucrée, complètement insoluble dans l’eau, mais très-soluble dans l’alcool, l’éther et les huiles essentielles.

On connaît deux procédés pour oblenir ce sel :

1°" procédé. — On peut l’obtenir d’une manière directe en combinant l’acide valérique à l'hydrate de peroxyde de fer récemment précipité.

9e procédé. — Un autre procédé plus pratique est le suivant: on traite par double décomposition les valérates de soude, de potasse, de chaux, de baryte, par du perchlorure de fer. On ohtient un précipité que l’on recueille et que l’on fait sécher à l’étuve.

On à vendu dans le commerce, comme valérate de fer, du citrate ou même du tartrate de fer, mélangé à quelques gouttes d'essence de valériane ou d’acide valérique. Il suffit d’être prévenu contre ces diverses falsifications pour découvrir soit le citrate, soit le lartrate, au moyen desréactions de l’acide citrique ou tartrique.

2) es VALÉRATE DE QUININE (1).

Ce valérate a élè le premier de ces sels employé en pharmacie ; sa découverte est due à M. Bonaparte.

Ce valerate est blanchâtre, tantôt cristallisé en rhomboëdres lamelleux assez pesants, tantôt représentés par des masses soyeuses qui ont la forme de prismes hexagonaux assez légers: celte différence est due à la manière de le préparer. Ce sel a une légère odeur d’acide valérique, une saveur amère et franche qui rappelle beaucoup celle du quinquina. Il est soluble dans 410 parties d’eau froide et 40 parties d'eau bouillante, dans les huiles et très-solnble dans l’alcool et le chloroforme. Si on soumet à une chaleur de 90e environ ce sel cristallisé, il perd de l’eau et ensuite se ramollit. Ce sel ainsi déshydraté est alors insoluble dans l’eau, mais toujours soluble dans l'alcool.

On oblient ce valérate de plusieurs manières :

1° procédé. — On verse de l’acide valérique, en lèger excès, dans un soluté alcoolique et concentré de quinine, on étend le soluté de deux fois son volume d’eau distillée, on le place ensuite dans une étuve chauffée à 50° environ, et à mesure que l’alcool s’évapore, la cristallisation du valérate a lieu.

2° procédé. — M. Ceresoli le prépare de la manière suivante: il verse une solution de valérate de soude dans du sulfate de

(1) Le pharmacien fera sagement d'essayer ce sel, s’il ne l’a pas préparé lui-même (remarque qui, d’ailleurs, s'applique à tous les valérates). On rapporte un cas d’empoisonnement observé chez un malade traité par du valérate de quinine qui renfermait de l’atropine (Recueil de médecine militaire).

si co

quinine qu’on a préalablement dissous dans de l'eau un peu acidulée par l’acideisulfurique. Il faut avoir soin d’agiter contl-

nuellement.

5° procédé. — On peut l'obtenir encore et d’une manière plus pratique, soit par la double décomposition du chlorhydrate de quinine par le valérate de soude, soil encore par celle du sulfate de quinine par le valérate de chaux ou de baryte.

Une falsification très-grossière, qu’on rencontre quelquefois dans le commerce, a été signalée; on a vendu du sulfate de quinine imprégné d’essence de valériane pour du valérate de quinine.

Ce sel est très-employé dansles cas de névralgie; on le donne à la dose de 30 à 30 centigrammes en potion, pilules ou lavements. Il forme aussi la base des pilules connues sous le nom de Pilules antinévralgiques de Crosnier.

VALÉRATE DE CAFÉINE.

Ce valérale, qui est connu depuis quelque temps, est trèsemployé de nos jours dansles cas de coqueluche des enfants.

Ce sel est soluble dans l’eau, surtout à chaud, très-soluble dans l'alcool, l’éther et les huiles essentielles.

On prépare ce valérate directement en faisant dissoudre de la caféine pure dans une solution un peu alcoolique d’acide valérique; il se forme des petits cristaux de valérate de caféine, on recueille et on fait sécher à l'étuve; en faisant évaporer les eaux-mères, on obtient encore de nouveaux cristaux. La dose habituelle de ce sel est de 10 à 30 centigrammes par jour suus. forme de poudre, sirop, pilules, etc.

EN + uses VALÉRATE D’ATROPINE.

Ce valérate qui commence à être employé de nos jours dans les maladies de poitrine, se prépare de la manière suivante : ou dissout 85 parlies d’atropine pure et sèche dans 44) parties d'alcool fort qui marque 85°, on mêle ensuite celle solution à une autre partie formée de 12 parties d'acide valérique pur dans 10 parties d'alcool à 85°, on laisse ensuite cristalliser par évaporalion spontanée en chauffant vers 50° ou 40°.

M. Calman a obtenu ce sel cristallisé de la manière suivante : il mélange rapidement, dans un mortier, qu’il a le soin de laisser refroidir, des poids d’acide valérique et d’atropine purs et proportionnels à leurs équivalents et refroidis préalablement dans la glace ; on additionne ensuite le liquide sirupeux d’éther en quantité égale à six fois le poids de l’atropine employée, puison évapore le tout à un froid de 10° au-dessous de 0. Au bout de deux à trois heures, la cristallisation a eu lieu; il s’est formé de petits cristaux qui sont un peu solubles dans l’eau, mais trèssolubles dans l’alcool et l’éther.

La dose de ce valérale est de À à 2 milligrammes chez les enfants et par jour ; on le donne surtout en granules.

Nous venons de parler des principaux valérates employés en: pharmacie en donnant leurs divers modes de préparation ; dans ce qui va suivre nous ne ferons que ciler les autres valérates, en donnant le mode de préparation de quelques-uns d’entre eux, parce qu’ils servent à la préparation des valérates déjà cités.

Valérate de polasse. — On l’obtient en trailant une solution de polasse caustique par de l'acide valérique. N'a aucun emploi.

Te

Valérate de soude. — On Pobtient en traitant une solution de soude caustique par de l'acide valérique ; ce valérale sert à préparer plusieurs valérates par double décomposition. Il est complétement inusité.

Valérate d'argent. — Rien de particulier, si ce n’est qu’il est complètement insoluble.

Valérale mercureux, — Pas employé ; est peu soluble.

Valérate mercurique. — Ynusité comme le précédent, mais il est beaucoup plus soluble.

Valérate de baryte. — Pas d'emploi, mais sert quelquefois, comme le valérate de soude, à la préparalion de quelques autres valérates ; en l’obtient en trailant une solution de baryie par l’acide valérique.

Valérate de strontiane. — Rien à noter.

Valérate de chaux. — Ce valérate sert à préparer le valérate de fer ; on l’oblient de la même manière que le valératede soude et de barylte.

Valérate de plomb. — Ce valérale, qui n’a pas d'emploi, cristallise en petites lamelles qu’on obtient lorsqu'on refroidit la dissolution, il est donc soluble à chaud.

Sous-valérate de bismuth. — Ce valérate qui commence à êlre un peu employé en thérapeutique, a été découvert par Righini, qui en à fait connaître le mode de préparation ; voici comment il dit d'opérer : Mêlez 1950 parties d'acide azolique avec 625 parties d’eau distillée, chauffez le lout au bain-marie dans une

Capsule de verre, et au bout de quelques instants, ajoutez au mélange 465 parties de bismuth pur et divisé. Lorsque tout le bismuth est dissous, filtrez et ajoulez dans la liqueur Q. S. d’acide valérique pour que la décomposition soit complète. Lavez alors le valérate de bismuth (qui est blanc) obtenu avec de l’eau distillée, légèrement acidulée par de l’acide valérique, failes sécher à l’étuve et ayez lesoin de le conserver dans des flacons

bien bouchés et à l’abri de la lumière pour éviter une décomposition.

PHARMACOLOGIE.

Dans cette dernière partie, nous tâchons de rappeler toutes les formes sous lesquelles la valériane ou ses divers sels sont administrés. Le Codex ne renfermant qu’un certain nombre de ces préparalions, nous avons cru bien faire en y joignant d’autres formules cerlainement moins connues, mais qui n’en sont pas moins bonnes pour l’administration des médicaments

valérianiques. Ces formules sont dues à des auteurs dont nous avous déjà cité les noms dans notre avant-propos.