Ami. rf««c.na/., 3e série, Hol., t. XIV, IS.'A p

32. Prof. Lionel Boale, .I/cd. Times miH Gazelle, sppl. 18'i."», p. 2^3, 330.

33. Third Report of K. Cumiu. un tlio Catlle Plu^'ue, Gard. (Ihron., 1R66, p. 116.

DE LA PANGENËSE. 403

assez de poison , pour communiquer dans moins de quarantehuit heures, la maladie à im autre animal.

La conservation de gemmules libres et non développées dans le même corps depuis la jeunesse jusqu'à la vieillesse, peut paraître improbable, mais nous devons nous rappeler combien les graines peuvent rester longtemps dormantes en terre et les bourgeons dans l'écorce de l'arbre. Leur transmission de génération en génération peut paraître encore plus improbable ; mais ici encore nous devons songer que bien des organes rudirtientaires et inutiles ont été et sont encore transmis depuis un nombre infini de générations. Nous allons maintenant voir comment la transmission longtemps continue des gemmules non développées explique bien un grand nombre de faits.

Gomme chaque unité, ou groupe d'unités similaires du corps, émet des gemmules, et que celles-ci sont toutes contenues dans le plus petit ovule ou graine, ou dans chaque spermatozoïde et grain de pollen, leur nombre et leur ténuité doivent être infinis. Je reviendrai sur cette objection qui paraît d'abord si formidable, mais je dois faire remarquer ici qu'une morue peut produire 6,867,840 œufs, un ascaride environ 64,000,000, et une seule Orchidée à peu près autant de millions de graines ^*. Dans ces divers cas les spermatozoïdes et les grains de pollen doivent exister en nombre bien plus considérable. Or, lorsqu'il s'agit de nombres pareils, que l'intelligencQ ne peut saisir, il n'y a pas de bonne raison pour repousser notre hypothèse actuelle parce qu'elle suppose l'existence de gemmules quelques milliers de fois plus nombreuses.

Dans chaque organisme les gemmules doivent être entière-

34. M. P. fiuckland a i$oigncusement calculé le nombre d'œu&i ci-des!$us indiqué pour la morue, d'après des pesées, Land and WcUer, 1868, p. 62i Dan» une autre circonstance, il a trouvé le chiffre de 4,872.000. — Hanner (Phil. Transact.p 1768, p. «80) n'a trouvé que 3,681,760. — Pour l'Ascaris, voir Carpenter (Comp. Phi/8., 1854, p. 590) M. J. Scott, du Jardin Botanique royal d'Bdimbourg, a calculé, comme je l'avais fait pour les orchis britanniques (F^fi7ï«af ion ofOrehids, p. 344), le nombre de graines contenues dans une capsule d'Acropera, et eu trouva 371,250. Or cette plante produit plusieurs fleurs par racème et plusieurs racëmes par saison. Dans un genre voisin, Oongora, M. Scott a vu vingt capsules sur un seul racème, et dix racèmes de l'Acropera donneraient plus do 74 millions do graines. F. Millier m'apprend qu'il trouva dans une capsule de Mazillaria, au Brésil, un poids de 42 grains 1/2 do graine ; ayant rangé en ligne un demi«grain, il trouva que ce poids contenait 20,667 grains; il devait donc y en avoir dans la capsule l,7ô6,410. La même plante peut pro- Juire une demi-dotuaine de capsules.

40i HYPOTHESE PROVISOIRE

ment disséminées, ce qui, vu leur ténuité et la circulation constante des fluides dans le corps, n'oiïre rien d'improbable. Il doit en être de même pour les gemmules des plantes, car il en est chez lesquelles un petit fragment de feuille peut reproduire le tout. Il se présente ici une diffîculté : il semblerait que chez les plantes , et probablement chez les animaux composés, tels que les coraux, les gemmules ne s'étendent pas de bourgeon à bourgeon, mais seulement par les tissus développés de chaque bourgeon séparé. Le fait qu'une soucbe n'est que rarement affectée par l'insertion d'une greffe d'une variété distincte, nous conduit à cette conclusion. Cette non-diffusion des gemmules est très-manifeste dans le cas des fougères ; car M. Bridgeman " a prouvé que lorsqu'on prend des spores (qui sont de la nature des bourgeons] sur la partie monstrueuse d'une fronde, et d'autres sur une partie normale, les spores reproduisent la forme des parties dont elles proviennent. Mab cette non-diffusion des gemmules de bourgeon à bourgeon peut n'être qu'apparente, et dépendre, comme nous le verrons ensuite, de la nature des premières cellules formées dans les bourgeons.

L'affinité élective supposée de chaque cellule pour la cellule particulière qui la précède dans l'ordre du développement est appuyée par plusieurs analogies. Dans tous les cas ordinaires de reproduction sexuelle, les éléments mâles et femelles ont une affinité mutuelle les uns pour les autres; ainsi on admet qu'il existe dix mille espèces de Composées, et on ne peut douter que si on venait simultanément ou successivement à placer sur le stigmate d'une espèce le pollen de toutes les autres, elle ne choisît certainement son propre pollen. Cette capacité élective est d'autant plus remarquable qu'elle doit avoir été acquise depuis que les espèces nombreuses de cet immense groupe de plantes ont divergé de leur ancêtre commun. Quel- ({ue opinion qu'on ait sur la nature de la reproduction sexuelle, le protoplasma contenu dans les ovules et les cellules spermatiques (ou la force sperniatique de celles-ci, si on préfère ce ternie plus vague) doit agir sur l'autre en vertu de quelque loi d'affinité spéciale, ou pendant, ou après la fécondation, de

35. Ahn, andMag, of XaL UisL, 3« série, t. VIII, 1861. p. 490.

DE LA PâNGENÈSE. 405

manière que les parties correspondantes soient les seules à s'affecter mutuellement; ainsi un veau produit d'une vache à courtes cornes par un taureau à longues cornes aura les cornes, et non les sabots, affectées par cette réunion des deux formes, et les produits de l'union de deux oiseaux à queues de couleur diverse auront la queue affectée et non le plumage entier.

Les divers tissus du corps manifestent, ainsi que plusieurs physiologistes l'ont observé ^S une certaine affinité pour des substances organiques spéciales, qu'elles soient naturelles ou étrangères au corps. Nous voyons cela dans les cellules du rein attirant l'urée du sang; dans l'action du curare sur les nerfs, celle de l'upas et de la digitale sur les muscles, celle de la cantharide [Lytta vesicatoria) sur les reins, et dans le fait que les matières virulentes d'un grand nombre de maladies, comme la petite vérole, la scarlatine, la coqueluche, la morve, le cancer et la rage, affectent certaines parties définies d^i corps et certaines glandes ou tissus.

L'affinité de diverses parties du corps les unes pour les autres pendant leur premier développement a été signalée dans le précédent chapitre, lorsque nous avons discuté la tendance à la fusion des parties homologues. L'affinité se manifeste dans la fusion normale des organes qui, dans les premières phases embryonnaires sont séparés, et encore plus dans lés cas de monstres doubles chez lesquels chaque os, muscle, vaisseau et nerf d'un embryon se confond avec la partie correspondante de l'autre. L'affinité entre les organes homologues peut se manifester sur des parties isolées aussi bien que chez l'individu entier, comme dans les cas de fleurs ou fruits symétriquement fusionnés, et présentant toutes leurs parties en double, sans autre trace de leur fusion.

On a aussi supposé que le développement de chaque gemmule dépendait de son union avec une autre cellule ou unité qui venant de commencer son développement, et la précédant dans l'ordre de croissance, se trouve être en quelque sorte d'une nature un peu différente. Il ne serait pas non plus improbable de supposer que le développement d'une gemmule puisse être déterminé par son union avec une cellule de nature un

30. Paget, Uctures on Palhology, p. 27. — Virchow, 0. C. (trad. angl.), p. 123, 126, 294. — Claude Bernard, des Tiuus vivants, p. 177, 210, 337. — Physiologie de Mûller.

400 llYPOTHkSE PROVISOIRE

peu diiïérente, car nous avons vu au chapitre dix-septième de nombreuses preuves qu'une légère différenciation des éléments sexuels mâles et femelles favorise sensiblement leur union et leur développement subséquent. Mais nous ne saurions faire aucune conjecture sur ce qui peut déterminer le développement des gemmules dans la cellule primordiale de royale non fécondé.

Il faut aussi admettre que l'analogie nous fait défaut pour la détermination de plusieurs autres points : par exemple, si les cellules dérivées d'une même cellule parente peuvent, dans le cours normal de croissance, se développer suivant des conformations différentes, en absorbant diverses sortes de nourriture, indépendamment de leur union avec des gemmules distinctes. Cette difficulté est grande si nous songeons aux productions compliquées et pourtant symétriques, auxquelles les cellules de plantes inoculées du venin d'insectes des galles peuvent donner naissance. On admet assez ^^ généralement que diverses excroissances et tumeurs polypoïdes des animaux, sont le produit direct^ par prolifération, de cellules normales qui sont devenues anormales. Pendant la croissance et la réparation des os, les tissus parcourent, selon Virchow ^% toute une série de permutations et de substitutions. Les cellules du cartilage peuvent être converties par une transformation directe en cellules de la moelle, ou se transformer en tissu osseux et ensuite en tissu médullaire, ou enfin, elles peuvent se convertir d'abord en moelle, puis en os; tant les permutations de ces tissus si voisins entre eux, et cependant si distincts par leur apparence, peuvent être variables. Mais comme ces tissus peuvent aussi changer de nature à tout âge, sans changement apparent dans leur nutrition, nous devons, confor* mément à notre hypothèse, supposer que des gemmules dérivées d'une espèce de tissu, se combinent avec les cellules d'une autre espèce, et causent ainsi les modifications successives.

Il est inutile de spéculer sur l'époque du développement à laquelle chaque unité organique émet ses gemmules, car le sujet tout entier du développement des divers tissus élément taires est encore très-obscur. Quelques physiologistes, par

37. Vinhow, 0. C, 1860, p. 60, 10-2, 245, 4*1, l'>l 88. Id. p. 419-480.

DE LA PANGENÈSE. 407

exemple, soutiennent que les fibres musculaires et nerveuses se développent de cellules, qui se nourrissent ensuite par leur propre pouvoir d'absorption; tandis que d'autres physiologistes nient leur origine cellulaire ; et Beale affirme que ces fibres se renouvellent exclusivement par la conversion de nouvelles matières germinales (c'est-à-dire ce qu'on appelle les noyaux ou nucléi) en matériaux formés. Quoi qu'il en soit, il paraît probable que tous les agents extérieurs, tels qu'un changement de nourriture, une augmentation ou diminution d'usage, etc., capables de causer une modification permanente de structure, doivent, en même temps ou avant, agir sur les cellules, noyaux, matière germinale ou de formation, dont se développent lesdites conformations, et par conséquent doivent aussi agir sur les gemmules.

Il est également inutile de se préoccuper de savoir si toutes les gemmules sont libres et séparées, ou si elles sont dès l'origine réunies par petites agrégations. Une plume a, par exemple, une structure complexe, et comme chaque partie séparée est susceptible de variations héréditaires, je conclus que la plume doit engendrer une grande quantité de gemmules, qui peuvent peut-être être agrégées en une gemmule composée. La même remarque peut s'appliquer aux pétales d'une fleur, qtii sont souvent très-complexes, et ont chaque partie disposée en vue d'un but spécial, de sorte que chacune a dû être séparément modifiée, et ses modifications transmises. Par conséquent, d'après notre hypothèse, des gemmules séparées ont dû être émises par chaque cellule. Mais comme nous voyons quelquefois la moitié d'une anthère ou une portion de filament devenant pétaliforme, ou des parties du calice prenant la couleur et la texture de la corolle, il est probable que pour les pétales, les gemmules de chaque cellule ne sontjpas agrégées en une gemmule complexe, mais sont librement et séparément disséminées.

Après avoir ainsi cherché à montrer que les suppositions précédentes sont, jusqu'à un certain point, appuyées par quelques faits analogues, examinons maintenant jusqu'à quel point notre hypothèse peut rattacher entre eux et ramener à un point de vue unique les divers cas énumérés dans la première partie. Toutes les formes de reproduction passent gra^

duellement les unes aux autres, et concordent par leurs produits; car il est impossible de distinguer entre les organismes provenant de bourgeons, de division spontanée ou de germes fécondés, puisqu'ils sont soumis au même genre de variations, et au retour de leurs caractères; et, comme nous voyons que toutes les formes de reproduction dépendent d'une agrégation de gemmules émanant de toutes les parties du corps, nous pouvons comprendre cette concordance générale. Il est satisfaisant de trouver que les générations sexuelle et asexuelle, deux modes fort distincts par lesquels un même être vivant peut être produit, sont fondamentalement les mêmes. La parthénogenèse n'a plus rien d'étonnant, et en fait, l'étonnant est qu'elle ne se présente pas plus souvent. Nous voyons que les organes reproducteurs ne créent pas effectivement les éléments sexuels, mais qu'ils ne font que déterminer ou permettre leur agrégation d'une manière spéciale. Ces organes, avec leurs parties accessoires, ont toutefois de hautes fonctions à accomplir; ils donnent aux deux éléments une affinité mutuelle spéciale, indépendamment du contenu des cellules mâles et femelles, comme le montre, dans le cas des plantes, la réaction réciproque du stigmate et des grains de pollen; ils adaptent un des éléments ou tous deux à une existence temporaire et indépendante, et les préparent en vue de leur union mutuelle. Certaines dispositions dans ce but sont excessivement compliquées, comme lesspermatophores des Céphalopodes. L'élément mâle est quelquefois pourvu d'attributs qui, observés sur un animal indépendant, pourraient être regardés comme un instinct dirigé par des organes des sens, comme lorsque le spermatozoïde d'un insecte se fraye un chemin au travers du micropyle infiniment ténu de l'œuf, ou lorsque les anthérozoïdes de certaines algues arrivent à l'aide de leurs cils vers la plante femelle, et y pénètrent par un orifice fort petit. Dans ces cas toutefois, nous devons admettre que l'élément mâle a acquis ses propriétés, comme les larves d'animaux, c'est-à-dire par des modifications successives, acquises à des époques correspondantes de la vie; nous pouvons même presque assimiler l'élément mâle à une sorte de larve prématurée, qui s'unit, ou comme dans les algues inférieures, se conjugue avec l'élément femelle. Nous ne savons nullement ce qui peut causer

DE LA PANGENÈSE. 409

Tagrégation des gemmules dans les organes sexuels, ni pourquoi des bourgeons adventifs peuvent se développer un peu partout, même sur un pétale, et souvent sur des blessures cicatrisées ^K Aussitôt que les gemmules se sont agrégées, le développement commence, mais dans le cas des bourgeons, il est quelquefois suspendu, et cesse bientôt dans les éléments sexuels, à moins que ceux des deux sexes opposés ne viennent à se combiner; même après cette réunion, le germe fécondé, ainsi que cela a lieu pour les graines enfouies dans le sol, peut quelquefois rester longtemps à un état dormant.

L'antagonisme observé depuis longtemps *^ quoiqu'il y ait des exceptions ** — entre la croissance active et la reproduction sexuelle, — entre la réparation des lésions et la gemmation, — et chez les plantes, entre la multiplication rapide par * bourgeons, rhizomes etc., et la production de graines, peut en partie s'expliquer par le fait que les gemmules ne se trouvent pas en nombre suffisant pour fournir aux deux modes de reproduction. Mais cette explication ne peut guère s'appliquer aux plantes qui, produisant naturellement beaucoup de graines, n'en donnent plus que peu ou point, dès que le nombre des bourgeons sur leurs rhizomes ou leurs rejeton^ augmente. Toutefois, comme les bourgeons, ainsi que nous le verrons tout à l'heure, renferment probablement un tissu qui a déjà été, jusqu'à un certain point, développé ou différencié, une certaine portion de matière organisée aura dû être dépensée à cet effet. La division spontanée, qui est une des formes de la reproduction, nous amène par gradations insensibles à la réparation des moindres lésions ; et l'existence de gemmules émanées de chaque unité du corps entier et disséminées partout, explique tous les cas de ce genre, — même le fait merveilleux que,

S9. Rev. J. M. Berkeley, Gard. Chron,, ayril 1866, sur an bourgeon développé sur un pétale deCUrkU. — H. Schacht, Lehrbuch der Anat. , etc., 1850, part. II, p. 12, lur lei bourgeons adventifs.

40. M. H. Spencer (Prineiples of Biology, t. II, p. 490) a longuement discuté Tantagonisme entre la croissance et la reproduction.

41. Le saumon m&le reproduit de bonne heure. Le Triton et le Siredon sont capables de reproduction ayant encore leurs branchies larvaires , d'après Pilippi et Duméril {Ann. and Mag. of Nat, //w*., 3« série, 1866, p. 157). — E. Hâckel (Monalibericht Akad. Wiu. Berlin, 1865) a observé le cas surprenant d'une méduse pourvue d'organes reproducteurs actifs, qui produisit par gemmation une forme toute différente do la 'méduse, ayant elle-même la propriété de se reproduire par génération sexuelle. Krohn a montré (Ann. and Mag. of Nat. Uiil., 3« série, vol. XIX, 1862, p. 6) que d'autres méduses, quoique parfaitement manies d*ojganes sexuels, se propagent par gemmes.

no HYPOTHftSI: PROVISOIRE

an<^i souvent que Spallanzani et Bonnet eurent coupé les pattes du Triton, elles se reproduisirent complètement et exacteoient. J*ai entendu comparer ce fait à la rccristallisation qui a lieu lorsque les angles d'un cristal brisé se réparent; et les deux cas ont ceci de commun, que dans Tun la cause agissante est la polarité des molécules, et dans l'autre l'affinité des gem- . mules pour certaines cellules naissantes.

La pan genèse ne jette pas beaucoup de jour sur l'hybridité, mais elle s'accorde bien avec la plupart des faits constatés. Nous pouvons conclure du fait qu'un seul spermatozoïde ou grain de pollen est insuffisant pour la fécondation, qu'un certain nombre de gemmules dérivées de chaque unité est nécessaire pour le développement de chaque partie. Nous pouvons aussi inférer des cas de parthénogenèse, surtout chez le papillon du ver à soie, dans lequel l'embryon se développe souvent partiellement , que l'élément femelle renferme presque assez de gemmules de tous genres pour un développement indépendant, de sorte que réunies à l'élément mâle, elles doivent être surabondantes. Or, en règle générale, lorsque deux espèces ou races sont réciproquement croisées, leurs produits ne diffèrent pas, ce qui montre que les deux éléments sexuels ont un pouvoir égal, et s'accorde avec l'idée qu'ils renferment les mêmes gemmules. Les hybrides et métis sont généralement intermédiaires par leurs caractères aux deux formes parentes, et cependant ils ressemblent quelquefois plus à un des parents sur certains points, et au second sur d'autres, ou même par toute leur conformation; fait qui se comprend aisément si l'on admet que les gemmules du germe fécondé soient en nombre surabondant, et que celles dérivant d'un des parents aient quelque supériorité de nombre , d'affinité ou de vigueur, sur celles provenant de Tautre. Les formes croisées offrent quelquefois la couleur ou d'autres caractères des deux parents sous forme de taches ou de raies, ce qui peut avoir lieu dès la première génération, ou par retour dans les générations séminales ou par bourgeons subséquentes, ainsi que nous l'ont montré les exemples signalés dans le onzième chapitre. Dans ces cas, nous devons admettre avec Naudin *', que