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(( Tessence » ou « Télément » des deux espèces, termes que je traduirai par gemmules, ont de Taffînité pour leurs semblables, et se séparent ainsi en bandes ou en taches distinctes; nous avons dans le quinzième chapitre, en discutant l'incompatibilité qui paraît exister entre certains caractères, et s'opposer à leur fusion, donné des raisons qui paraissent justifier l'admission d'une affinité mutuelle de ce genre. Lorsqu'on croise deux formes, il n'est pas rare de voir l'une d'entre elles être prépondérante sur l'autre dans la transmission de ses caractères, fait que nous ne pouvons expliquer qu'en supposant encore que l'une des formes a quelque supériorité par le nombre, la vigueur, ou l'affinité de ses gemmules; à l'exception toutefois des cas où certains caractères sont présents dans une des formes et latents dans l'autre. Ainsi, par exemple, il y a chez tous les pigeons une tendance latente à devenir bleus, et lorsqu'on croise un pigeon bleu avec un d'une couleur quelconque, la teinte bleue est ordinairement prépondérante. Lorsque nous examinerons les caractères latents, l'explication de cette forme de prépondérance sera évidente.

Lorsqu'on croise ensemble deux espèces, on sait qu'elles ne produisent pas leur nombre normal de descendants; et sur ce point nous ce pouvons que dire que le développement de chaque organisme dépendant d'afGnités très-exactement balancées entre une foule de gemmules et d'unités ou cellules à développer, il ne doit pas être étonnant qu'il puisse résulter du mélange de gemmules émanant de deux espèces distinctes un défaut total ou partiel dans le développement. Nous avons montré, au dix-neuvième chapitre, que la stérilité des hybrides provenant de l'union de deux espèces distinctes dépend exclusivement d'une affection spéciale des organes reproducteurs, mais sans que nous puissions dire pourquoi ces organes sont ainsi affectés; pourquoi des conditions d'existence artificielles, quoique compatibles avec la santé, déterminent la stérilité; pourquoi enfin la reproduction consanguine longtemps continuée, ou les unions illégitimes des plantes dimorphes et trimorphes, produisent le même résultat. La conclusion que les organes reproducteurs sont seuls affectés, et non l'organisation entière, concorde parfaitement avec l'aptitude inaltérée et même augmentée que manifestent les plantes hybrides h se

propager par bourgeons; car, d'après notre hypothèse, cela implique que les cellules des hybrides émettent des gemmules hybrides, qui s'agrègent en bourgeons, msds ne se réunissent pas dans les organes reproducteurs, pour former les éléments sexuels. De la même manière, un grand nombre de plantes sorties de leurs conditions naturelles, cessent de produire de la graine, mais se propagent activement par bourgeons. Nous verrons bientôt que la pangenèse s'accorde bien avec la tendance prononcée vers le retour que présentent tous les organismes croisés, animaux et végétaux.

Le bourgeonnement ou la scission ne différant dans notre hypothèse de la génération séminale que par le mode primitif de l'agrégation des gemmules, nous pouvons comprendre la possibilité de la formation des hybrides de greffe, lesquels, combinant les caractères des deux formes dont les tissus ont été réunis, relient entre elles de la manière la plus étroite et la plus intéressante, la gemmation avec la reproduction sexuelle.

Nous avons fourni des preuves nombreuses montrant que le pollen d'une espèce ou variété, appliqué sur le stigmate d'une autre, affecte quelquefois directement les tissus de la plante mère. Ce fait, qui lors de la fécondation doit avoir lieu dans bien des plantes, ne peut se constater que lorsqu'on croise des formes distinctes. Dans la théorie ordinaire de la reproduction, ce fait est anormal au plus haut point, car les grains de pollen sont évidemment destinés à agir sur l'ovule; mais dans ces cas ils agissent sur la couleur, la texture et la forme des enveloppes des graines, sur l'ovaire lui-même qui n'est qu'une feuille modifiée, et quelquefois sur le calice et la partie supérieure du pédoncule floral. D'après l'hypothèse de la pangenèse, le pollen renfermant des gemmules dérivées de toutes les parties de l'organisme, qui se disséminent et se multiplient par division spontanée, il n'y aurait rien d'étonnant à ce que les gemmules du pollen, qui émanent des parties voisines des organes reproducteurs, fussent parfois capables d'affecter les points correspondants de la plante maternelle, pendant qu'ils sont encore en voie de développement. Comme pendant toutes les phases de leur évolution, les tissus des plantes sont formés de cellules, et qu'on ne sache pas qu'il se produise

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de nouvelles cellules entre les cellules préexistantes et indépendamment d'elles, nous devons conclure que les gemmules provenant du pollen étranger ne se développent pas simplement au contact des cellules préexistantes, mais pénètrent eflectivement dans les cellules naissantes de la plante mère ; ce qui peut se comparer à ce qui se passe dans Tacte ordinaire de la fécondation, pendant lequel le contenu des tubes pol* Uniques pénètre dans le sac embryonnaire à Tintérieur de l'ovule, et détermine le développement de l'embryon. D'après cette manière de voir, on pourrait littéralement dire que les cellules de la plante mère sont fécondées par les gemmules émanées du pollen étranger. Dans tous les organismes, on peut de même dire que les cellules ou unités organiques de l'embryon, pendant les phases successives de son évolution, sont fécondées par les gemmules des cellules qui arrivent ensuite dans l'ordre de formation.

Les animaux sont complètement développés lorsqu'ils sont capables de reproduction sexuelle, et il semble à peine possible que l'élément mâle puisse affecter d'une manière aussi directe que dans les plantes les tissus de la mère; il n'en est pas moins certain que les ovaires de celle-ci sont quelquefois affectés par une fécondation antérieure, au point que les ovules ultérieurement fécondés par un mâle différent portent nettement les traces de l'influence du premier ; ce fait, comme dans le cas d'ua pollen étranger, peut se comprendre par la diffusion, la conservation et l'action des gemmules provenant des spermatozoïdes du mâle antérieur.

Chaque organisme arrive à maturité après un cours de développement plus ou moins long. Les changements qu'il éprouve pendant ce temps peuvent être petits et très-lents, comme lorsque l'enfant devient homme; ou nombreux, brusques et légers, comme dans les métamorphoses de certaines Éphémères; ou en petit nombre et fortement prononcés, comme dans la plupart des autres insectes. Chaque partie peut se mouler au dedans d'une partie préexistante et correspondante, et dans ce cas elle paraîtra, à tort selon moi, formée aux dépens de la partie précédente, ou bien elje peut se développer dans une partie du corps entièrement distincte, comme dans les cas extrêmes de métagenèse. Un œil peut, par exemple, se

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développer sur ud point où il n'en existait pas auparavant, Nous avons aussi vu que, dans le cours de leurs métanaorphoses, certains êtres organisés très-voisins atteignent quelquefois une conformation presque semblable, après avoir passé par des formes intermédiaires très-différentes, ou inversement, arrivent à des formes défînitives tout à fait dissemblables, après avoir parcouru des phases d'évolution presque identiques. Il est diflicile, dans de pareils cas, de croire que les premières cellules ou unités puissent, indépendamment de toute iuQuence extérieure, avoir la faculté inhérente de produire de nouvelles conformations, différentes par la forme, la situation et la fonction. Mais ces mêmes cas sont très-simples dans l'hypothèse de la pangenèse. Les unités organiques, à chaque phase de l'évolution, émettent des gemmules qui, se multipliant, sont transmises au descendant. Aussitôt que dans ce dernier une cellule ou unité particulière se développe partiellement, suivant l'ordre normal de l'évolution, elle s'unit à la gemmule de la cellule suivante, ou est fécondée par elle et ainsi de suite. Maintenant supposons qu'à un état quelconque de l'évolution, certaines cellules ou agrégations de cellules aient été légèrement modifiées par l'action de quelque cause perturbatrice ; les gemmules émises par ces cellules étant semblablement affectées, reproduiront par conséquent la même modification. Cette marche pourrait se répéter jusqu'à ce que la conformation de la partie, à cet état particulier du développement, fût considérablement changée, sans que d'autres par* ties antérieurement ou ultérieurement développées dussent pour cela en être nécessairement affectées. Nous pouvons de cette manière comprendre l'indépendance remarquable qui existe entre les conformations dans les métamorphoses, et surtout dans les métagenèses successives d'un grand nombre d'animaux.

Le terme de (( croissance » devrait être rigoureusement et exclusivement appliqué à l'augmentation de grandeur, et celui de « développement » réservé aux changements de conformation *^ On dit qu'un enfant devient par croissance un

\:\. Divers physiolugiiilo.s ont dé]à établi cotte distinction ontro la croissance et le déro* li>ppement. Le profo&Konr Marshall, Philos. TmiiMact., 1461. p. 54-1, en donne un boa exemple à propos des idioU microcéplialcs. che« lesquels» le cerveau continue à croîtra eprèf a\oir Hubi un arrêt danr> sou développement.

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homme, et un poulain un cheval ; mais comme, pendant cet intervalle, il s'opère de grands changements de conformation, il s'agit bien plutôt d'un fait de développement. C'est ce que nous prouvent indirectement les nombreuses variations et maladies qui, apparaissant à une période particulière de la soi-disant croissance, deviennent héréditaires à l'époque correspondante. Dans les cas, toutefois, de maladies survenant dans la vieillesse, postérieurement à l'époque ordinaire de la reproduction, et qui sont néanmoins quelquefois héréditaires, comme cela arrive pour certaines affections du cerveau et du cœur, nous devons admettre que les organes ont été de fait atteints plus tôt et ont, à cette époque, émis des gemmules affectées, mais que l'affection n'est devenue apparente et nuisible qu'après la croissance prolongée de l'organe dans le sens strict du terme. Dans tous les changements de conformation qui surviennent régulièrement dans un âge avancé, nous voyons les effets d'une détérioration de croissance et non d'un vrai développement.

Dans la génération alternante^ des individus sont engendrés asexuellement pendant des phases antérieures ou postérieures du développement. Ces individus peuvent ressembler beaucoup aux formes larvaires précédentes, mais ils en sont généralement fort différents. Pour comprendre cette marche, il nous faut supposer qu'à un certain point de l'évolution, les gemmules se multiplient très-rapidement, et s'agrègent par affinité mutuelle en un grand nombre de centres d'attraction ou bourgeons. Ceux-ci doivent renfermer des gemmules, non-seulement de toutes les phases postérieures, mais aussi de toutes les phases antérieures du développement, car lors* qu'ils sont mûrs, ils sont capables de transmettre par génération sexuelle des gemmules de tous les états, si nombreux qu'ils puissent être. Nous avons montré dans la première partie, en ce qui concerne les animaux du moins, que les nouveaux êtres qui sont ainsi engendrés asexuellement, à quelque période que ce soit, ne rétrogradent pas dans leur développement, — c'est-à-dire ne passent pas par les premières phases que doit parcourir le germe fertilisé du même animal, et nous avons tenté une explication de ce fait en ce qui concerne sa cause téléologique. Nous pouvons également en com-

prendre la cause prochaine, si nous faisons la supposition « qui n'a rien d'improbable, que les bourgeons, comme les fragments d'une hydre hachée en morceaux, sont formés d'un tissu qui a déjà traversé plusieurs des premières phases da développement , car dans ce cas leurs cellules ou unités composantes ne s'uniraient pas aux gemmules dérivées de cellules antérieurement formées, mais seulement à celles venant ensuite dans l'ordre du développement. D'autre part, nous devons croire que dans les éléments sexuels, ou probablement dans la femelle seule, il doit exister des gemmules de certaines cellules primordiales qui, aussitôt que leur développement commence, s'unissent suivant une succession voulue, aux gemmules de toutes les parties du corps, depuis la première jusqu'à la dernière période de la vie.

Le principe de la formation indépendante de chaque partie, en tant que son développement dépende de l'union des gemmules convenables avec certaines cellules naissantes, et de la surabondance des gemmules dérivées des deux parents et multipliées spontanément, éclaircit un groupe de faits fort différent qui, dans les idées ordinaires qui régnent sur le développement, paraît fort étrange. Je veux parler des organes qui sont anormalement transposés ou multipliés. Ainsi les poissons dorés ont des nageoires surnuméraires placées sur diverses parties de leur corps. Nous avons vu que lorsque la queue d'un lézard se rompt, il s'en reproduit quelquefois une double, et que quand on divise longitudinalement la patte d'un triton, il se forme quelquefois des doigts additionnels. Lorsque des grenouilles, crapauds, etc., naissent avec leurs membres doubles, cette duplication, selon la remarque de Gervais **, ne peut être due à la fusion complète à l'exception des membres, de deux embryons, puisque les larves sont privées de membres. Le même argument est applicable *• à certains insectes pourvus de membres ou d'antennes multiples, qui proviennent aussi de la métamorphose de larves apodes ou privées d'antennes. Milne Edwards *® a décrit le cas curieux d'un crustacé dans lequel un des pédoncules oculaires portait