C. Tantalite de F ihbo

Se comporte comme celui de Finlande , mais donne une quantité d’étain considérable à l’essai de réduction. La proportion d’étain paraît variable , et certains échantillons ne sont manifestement autre chose que des mines d’étain tantalifères. On reconnaît toujours la présence du tantale par la propriété qu’ont ces fossiles de donner avec le borax un verre plus ou moins teinté par le fer , et susceptible de prendre au flamber l’aspect d’un émail.

d. Tantalite de Bodenmais , Mn2 Ta-j— 5 Fe2 Ta.

Seul, n’éprouve aucune altération.

Avec le borax , se dissout aisément en un verre de couleur noire ou vert-bouteille, très-sombre, et presque sans transparence. Il ne devient point opaque au flamber avant d’avoir acquis une teinture de fer tellement intense qu’il ne puisse plus transmettre la lumière. Cette circonstance sert à distinguer le tantalite avec excès de base du tantalite neutre.

Avec le sel de phosphore , donne, par une dissolution lente , un verre fortement coloré par le fér * et dans lequel on ne peut découvrir aucune trace de tungstène.

Avec la soude, offre sur la feuille de platine la réaction du manganèse : avec la soude et le borax

on obtient , à l’essai de réduction , quelques traces d’étain.

e. Tantalite du Connecticut (l) (Haddaw).

, Se comporte , avec le borax , comme le tantalite de Bodenmais , et avec le sel de phosphore , comme celui de Broddbo. Il paraît en conséquence que c’est un tantalite tungsténifère , avec excès de base.