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et étudier ainsi l'influence que ces divers groupes exercent sur la teinte des colorants azoïques. Pour cela, ces amines ont été diazotées et copulées d’une part avec le B-naphtol, d’autre part avec l'acide H, et les teintes obtenues comparées avec celles des colorants correspondants dérivant de l’aniline. Les colorants au B-naphtol ont été développés directement sur la fibre (coton), tandis que ceux à l’acide H ont été isolés.

Voici la gamme des teintes obtenues avec le B-naphtol:

Ale ee re CU Ce OIANCE anilide de l’acide m-aminobenzoïque . . . . . . . . orangé vif anilide de l’acide p-aminobenzoïque , . . . . . . . orangé vit thioanilide de l’acide m-aminobenzoïque . . . . . . rouge orangé thioanilide de l’acide p-aminobenzoïque . . . . . . rouge orangé . 2-(m-aminophényl)benzothiazole . . . . . . . . . . orangé foncé 2-(p-aminophényl)benzothiazole . . . . . . . . . . rouge

On peut en dégager les conclusions suivantes:

1) Le groupe > C—O des anilides produit un très faible approfondissement de la couleur.

2) La présence du groupe > C=$S marque un très net foncement de la teinte; ces colorants sont plus ou moins facilement désulfurés par les acides.

3) Les colorants thiazoliques présentent des teintes intermédiaires entre celles des deux séries ci-dessus. Toutefois cette conclusion manque de netteté, à cause de la sensibilité aux acides des thioanilides, qui provoque pendant la diazotation une désulfuration partielle. C’est apparemment pour cette raison que le colorant thiazolique au B-naphtol de la série para est plus foncé que son correspondant dérivant de la thioanilide, tandis que celui de la série méta est plus clair et de nuance intermédiaire entre celui dérivant de l’anilide et celui dérivant de la thioanilide. Du reste cette désulfuration n’est pas complète, car l’analyse qualitative d'échantillons de toile teinte dénote la présence du soufre dans les colorants dérivant des thioanilides comme dans les thiazoliques.

Quant aux colorants à l'acide H, ils teignent la laine en des tons variant du rouge foncé au bleu-violet. L'influence des groupes chromophores ci-dessus n’est plus perceptible avec netteté vu l’alourdissement de la molécule. On ne peut d’ailleurs que préparer deux séries de ces colorants, celle dérivant des anilides et celle dérivant du thiazole. La préparation de colorants à l’acide H contenant le groupe =C—S n’est plus possible, car la copulation des diazoïques dérivant des aminothioanilides ne se fait que lentement et en milieu acide; or, ces corps sont désulfurés par les acides.