HO

comme pour les acides y et ». ; mais, si on le traite par le chlorure de benzoyle, il ne donne pas d’acide chloroxyphénylsulfureux,

comme le font les deux autres.

De sorte que MM. Engelhardt et Latschinow ne pouvant y prouver l’existence du groupe HO* supposent que c’est le véritable acide phénylsulfurique,

analogue h l’acide éthylsulfurique.

MM. Dusart et Hardy (1), d'autre part, ont obtenu un dérivé sulfoconjugué du phénol dont la constitution paraît analogue h celle de l’acide éthylsulfurique.

En effet, chauffé h 180 degrés, il donne du phénute d’éthyle et de l’acide sulfurique ; avec l’aniline, il four-

(\) Diction, de chimie pure et appliquée (Ad. Wurte), i. III. p. 917 .

nit de la diphénylamine, avec le cyanure de potassium du benzonitrite, etc. Ces réactions tendent à identifier l’acide de ces deux derniers avec l’acide fi deM. Solommanofï ; mais, d’un autre côté, il est à remarquer que cet acide fï ne peut se produire qu’à froid, tandis que MM. Dusart et Bardy le forment à une température de 160. degrés. Il reste donc là un point à éclaircir.